Pharma
Nakala zinazohusiana na Pharma huko Brownstone zinaangazia maoni na uchanganuzi wa Dawa Kubwa ikijumuisha athari kwenye uchumi, mazungumzo ya umma na maisha ya kijamii. Nakala za Pharma zinatafsiriwa katika lugha nyingi.
FDA Imekwenda Ujanja
Urasimu wa kiutawala wa FDA ulijiamulia kwamba wanaweza kuendelea kupita taratibu zao za kawaida (tayari zimelegea) za kutathmini usafi wa chanjo (pamoja na ukosefu wa uzinzi), nguvu, usalama na ufanisi kwa muda mrefu kama mioyo yao inatamani, angalau hadi Novemba. Tarehe 07, 2023. Na huo ndio msingi wa usimamizi unaotumika kuwezesha "Idhini ya Matumizi ya Dharura" ya Septemba 11, 2023 kwa viboreshaji chanjo vya SARS-CoV-2 mRNA. Je! uidhinishaji huo utatua tarehe 07 Novemba 2023? Nina shaka sana.
Mhariri katika "Pro-Vaccine Publication" Alipitia Tukio Mbaya Baada ya Kupigwa kwa Pfizer kwa Pili.
Kama mwandishi wa habari, siwezi kusema mengi zaidi ya ukweli unaopatikana unaonyesha, lakini kama imekuwa wazi kwa muda mrefu sana, chanjo za mRNA hazikuwa na faida na salama kwa kiwango cha idadi ya watu kwa vijana, wanaume wenye afya - bado CDC na FDA. hakujali. Tunatumahi, "machapisho ya pro-chanjo" yanaweza kutambua madhara ambayo yamesaidia kuendeleza.
Haijarekebishwa: Mkataba Uliofichwa wa Umoja wa Ulaya na Pfizer-BioNTech
Kifungu cha 'kukiri' katika fomu ya kuagiza - kukiri, kwa kweli, kwamba watengenezaji hawakujua kama chanjo ilikuwa salama au ikiwa inafaa, kwa kiwango chochote katika muda mrefu - ni pamoja na vifungu ambavyo tayari vinatoa watengenezaji. fidia pana sana katika sehemu ya ulipaji fidia wa mkataba unaofaa.
Pfizer Drip Hulisha Data Kutoka kwa Jaribio lake la Ujauzito
Mnamo Januari 2021, kwa kukosekana kwa data yoyote ya kibinadamu katika ujauzito, CDC ilisema kwenye wavuti yake kwamba chanjo za mRNA "hazina uwezekano wa kuleta hatari maalum kwa watu ambao ni wajawazito." Nyuma ya matukio hata hivyo, Pfizer alikuwa akihangaika kufanya majaribio ya kimatibabu ya chanjo yake kwa wanawake wajawazito. Kufikia Februari 2022, Pfizer alifichua kuwa bado "haina seti kamili ya data."
CDC Sasa Inakataa Ripoti za Tukio Mbaya za Chanjo ya COVID katika Mpango Wake wa V-Safe
Katika 1984 ya George Orwell, wahusika waliambiwa na The Party “wakatae ushahidi wa macho yako na masikio [yako].” Sasa, CDC hairuhusu hata ushahidi huo kukusanywa kwa kutazamwa (na wanaotarajiwa kukataa). Ni wazo mbaya kwa bidhaa yoyote, achilia mbali teknolojia mpya za mRNA.
Mkuu wa FDA Anakubali Dawa ya "Cheerleading" ya Pfizer Paxlovid
Califf alijigamba kwenye mitandao ya kijamii kwamba alichukua Paxlovid baada ya kuambukizwa na COVID-XNUMX na akasema dawa hiyo inaweza kupunguza hatari ya "covid ndefu" licha ya kuwa haijathibitishwa na majaribio madhubuti, na kusababisha wengine kumkosoa kwa kuwa "bango la tangazo la Pfizer."
Faili za Vax-Gene: Je, Vidhibiti Vimeidhinisha Trojan Horse?
Matokeo ya McKernan - kwa bidhaa ya Pfizer (BNT162b2) - sasa yamethibitishwa kwa kujitegemea na idadi ya maabara zinazotambulika kimataifa kuthibitisha uwepo na viwango vya uchafuzi wa DNA kwenye bakuli na makundi tofauti. Kwa hivyo, katika kuuliza swali 'Je, matokeo yanaweza kuzaliana tena?' jibu (kwa bidhaa ya Pfizer BNT162b2 angalau) ni 'Ndiyo.' Uchafuzi huo ni halisi.
Jinsi Nilivyoweza Kupata Ukweli Kuchapishwa Marekani Leo
Walakini, ingawa chanjo hazijatajwa kuwa sababu, tunaita ongezeko la ghafla, ambalo halijawahi kushuhudiwa la madai ya bima ya maisha katika robo ya 3 ya 2021 kati ya sekta yenye afya bora zaidi ya jamii - umri wa kufanya kazi, Waamerika walio na sera za bima ya maisha ya kikundi ( yaani kwa kiasi kikubwa Fortune 500 corporate staff). Ni nini kilifanyika katika eneo la kazi la wazungu wakati huo?