Brownstone » Makala ya Taasisi ya Brownstone » Matibabu ya Mapema kwa Wagonjwa wa Nje kwa COVID-19: Ushahidi

Matibabu ya Mapema kwa Wagonjwa wa Nje kwa COVID-19: Ushahidi

SHIRIKI | CHAPISHA | EMAIL

Ushahidi ulikusanywa mapema sana katika janga hili kwamba matumizi ya matibabu ya dawa nyingi (SMDT) chini ya mwongozo wa daktari yalikuwa ya manufaa na kwamba baadhi ya dawa zilikuwa salama na zinafaa. Tunarejelea matibabu yaliyokusudiwa ambayo yameidhinishwa na sheria na zimetumika katika hali zingine kwa miongo kadhaa kwa magonjwa mengine. 

Tumeandika na kuchapisha kwa kina kanuni na itifaki za matibabu pamoja na uthibitisho wa manufaa ya matibabu ya wagonjwa wa nje ya mapema (ya gari) ya virusi vya SARS-CoV-2 na ugonjwa unaosababishwa na COVID-19 (1, 2, 3, 4, 5, 6) Pamoja na dawa zinazolengwa sana na za SMDT ambazo ni pamoja na utumiaji wa mapema wa dawa za kuzuia virusi, pamoja na kotikosteroidi na matibabu ya anti-platelet/anti-thrombotic/anti-clotting, hatari ya kulazwa hospitalini hupunguzwa sana kwa 85 hadi 90%, na hatari. ya kifo huondolewa kwa wagonjwa walio katika hatari kubwa na watu wadogo walio na dalili kali. 

COVID-19 inajidhihirisha kama hali kama ya mafua kidogo (dalili zisizo na dalili au zisizo kali) au ugonjwa mbaya zaidi kwa wale walio katika hatari kubwa. Sehemu ndogo ya watu walioambukizwa virusi vya COVID huendelea na ugonjwa mbaya zaidi (kawaida ni wazee walio na hali mbaya ya kiafya, wanene au wachanga walio na hali za kimsingi za kiafya/sababu za hatari). Ugonjwa changamano na wa pande nyingi wa ugonjwa unaotishia uhai wa COVID-19 ikiwa ni pamoja na uharibifu wa kiungo kilichopatanishwa na virusi, dhoruba ya cytokine, na thrombosis inahitaji uingiliaji wa mapema ili kushughulikia vipengele vyote vya ugonjwa huo. 

Kama historia fupi, ugonjwa huu unahusisha awamu tatu 1) awamu ya awali ya kurudia virusi ambapo virusi huteka mitambo ya kimetaboliki ya seli ambayo huanza kuunganisha chembe mpya za virusi ii) awamu ya juu zaidi ya uchochezi isiyodhibitiwa na mfumo wa kinga-modulatory pneumonia ya floridi. ambapo kuna dhoruba ya cytokine na ubadilishanaji wa gesi wenye matatizo unaojulikana kama ugonjwa wa shida ya kupumua kwa papo hapo; ARDS. ARDS kwa ujumla ndiyo chanzo cha vifo vingi vinavyohusishwa na COVID-19; na iii) awamu ya kuganda kwa damu kwa thrombosi ambapo mikrothrombi hukua ndani ya mapafu na kwenye mishipa ya damu, na kusababisha matatizo mabaya ikiwa ni pamoja na hypoxemia, kiharusi, na mashambulizi ya moyo. 

Hali inayofaa ni kukamata virusi katika awamu ya kwanza wakati dalili zimejitokeza, wakati mgonjwa bado yuko ndani ya mazingira ya nyumbani au mpangilio wa utunzaji wa muda mrefu. Lengo ni kuzuia kulazwa hospitalini na kifo.

Katika nchi ambako kuna na kulikuwa na kusitasita kuwatibu watu walioambukizwa na dalili mapema, nihilism hii ya matibabu ilisababisha dalili zinazoongezeka, kuchelewa kwa huduma ya hospitali na kifo. Kwa bahati nzuri, kuanzishwa kwa haraka na mapema kwa SMDT ni suluhisho linalopatikana kwa upana na kwa sasa ili kukomesha wimbi la kulazwa hospitalini na kifo. 

Magonjwa ya virusi kama vile COVID-19, yenye patholojia tata, hayajibu matibabu moja ya dawa lakini yanahitaji mbinu ya dawa nyingi. Tunapaswa kupiga virusi na tiba nyingi. Mbinu hii ya matibabu ya aina nyingi ni pamoja na 1) virutubisho vya lishe vya adjuvant; 2) mchanganyiko wa tiba ya kuzuia maambukizi ya intracellular (antivirals na antibiotics); 3) corticosteroids ya kuvuta pumzi / mdomo na colchicine; 4) mawakala wa antiplatelet / anticoagulants; 5) utunzaji wa kuunga mkono ikiwa ni pamoja na oksijeni ya ziada, ufuatiliaji na telemedicine. 

Majaribio ya nasibu ya matibabu ya mdomo ya kibinafsi, ya riwaya hayajaleta zana bora. Hakuna chaguo moja la matibabu hadi sasa ambalo limetosha, lakini mchanganyiko umetumika kwa mafanikio sana katika mazoezi ya kliniki. Kutibu waganga ambao walikuwa jasiri na jasiri waliona ni muhimu kutumia mbinu ya SMDT kote ulimwenguni kufaidika idadi kubwa ya wagonjwa walio na COVID-19, kupunguza ukubwa wao na muda wa dalili na kuwaokoa kutokana na kulazwa hospitalini na kifo. Jambo kuu ni kutumia matibabu ya mapema mara tu dalili zinapoanza wakati virusi ni mapema katika awamu ya kuzaliana. 

Mkusanyiko huu mfupi (Jedwali la 1 na Kielelezo 1 & 2) unafafanua muhtasari wa haraka haraka na viungo vya url vya moja kwa moja vya matibabu ambavyo vimeonyeshwa ufanisi wa kiwango fulani ikiwa umeambukizwa na virusi vya COVID-19 katika aina zake zozote tofauti ikijumuisha Delta na Omicron. 

Wakati hali ya dharura ya COVID-19 inakaribia kuisha, huku Omicron akitoa njia ya kutoka kwenye njia panda, vibadala, ikijumuisha lahaja ya Delta na Omicron, bado vipo na vitaendelea. Kwa hivyo tulihisi umma (na haswa wale walio katika hatari kubwa) wanapaswa kufahamu chaguzi za matibabu zinazojulikana. Ingawa watu wengi na haswa vijana na watoto wako katika hatari ndogo sana ya ugonjwa na haswa kutoka kwa lahaja ya Omicron ya 'kawaida-baridi', mwongozo huu wa matibabu ya mapema hutoa nyenzo muhimu ambayo inaweza kuokoa maisha inapohitajika. 

Kipande hiki kinashughulikia:  

Kusaidia na makala hii ni 

  • Dk. Paul E. Alexander, MSc, PhD (PublicHealth.news; TheUNITYProject)
  • Dk. Harvey Risch, MD, PhD (Shule ya Yale ya Afya ya Umma) 
  • Dk. Howard Tenenbaum, PhD (Kitivo cha Tiba, Chuo Kikuu cha Toronto)
  • Ramin Oskoui, MD (Foxhall Cardiology, Washington)
  • Dk. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Texas
  • Parvez Dara, MD (mshauri, Daktari wa Hematolojia ya Matibabu na Oncologist)
  • Bw. Erik Sass, MA (Mhariri katika Kiwango cha Uchumi) 

Jedwali la 1: Ushahidi juu ya matibabu ya mapema ya COVID 

Somo #Mwandishi, kichwa cha utafiti, url link PDF, upataji wa muhtasari mkuu juu ya manufaa ya dawa hii katika silaha ya matibabu ya mapema.
Jina la matibabu: IVERMECTIN (tazama Mchoro 1 na dokezo kuhusu ivermectin kwa matibabu ya wagonjwa wa ndani pamoja na mwongozo kwa matabibu, tafadhali bonyeza hapa.)
1) Espitia-Hernandez G na wenzake. "Athari za tiba ya pamoja ya Ivermectin-azithromycin-cholecalciferol kwa wagonjwa walioambukizwa COVID-19: dhibitisho la utafiti wa dhana." Utafiti wa Biolojia 2020; 31 (5): 129-133Pakua PDFMuhtasari: Wagonjwa waliofikia vigezo vya kujumuishwa walialikwa kuchukua Ivermectin (6 mg mara moja kwa siku kwa siku 0,1,7 na 8) pamoja na Azithromycin (500 mg mara moja kila siku kwa siku 4) pamoja na Cholecalciferol (4000 UI mara mbili kwa siku kwa siku 30). Matokeo ya matibabu yalitathminiwa siku ya 10 na kuendelea kutoka siku ya kwanza ya unywaji wa dawa. Kiwango cha kupona cha wagonjwa 28 waliopokea matibabu ya mchanganyiko kilikuwa 100%, wastani wa muda wa kupona kwa dalili ulikuwa siku 3.6 na PCR hasi ilithibitishwa siku ya 10. 
2) Samaha Ali et al. "Athari za Kipimo Kimoja cha Ivermectin kwenye Matokeo ya Virusi na Kliniki katika Mada Zilizoambukizwa kwa Asymptomatic SARS-CoV-2: Jaribio la Kliniki ya Majaribio huko Lebanon." Virusi 2021 Mei 26;13(6):989. Doi: 10.3390 / v13060989Pakua PDFMuhtasari: Jaribio lililodhibitiwa nasibu lilifanyika katika watu 100 wa Lebanon wasio na dalili ambao walipatikana na virusi vya SARS-CoV2. Wagonjwa hamsini walipata matibabu ya kawaida ya kuzuia, hasa virutubisho, na kikundi cha majaribio kilipokea dozi moja kulingana na uzito wa mwili wa ivermectin, pamoja na virutubisho sawa na kikundi cha udhibiti kilichopokea. Masaa 72 baada ya kuanza kwa regimen, ongezeko la maadili ya Ct lilikuwa juu sana katika ivermectin kuliko katika kikundi cha udhibiti. Zaidi ya hayo, masomo zaidi katika kundi la udhibiti walipata dalili za kliniki: watu watatu (6%) walihitaji kulazwa hospitalini, ikilinganishwa na 0% kwa kundi la ivermectin.
3) Cadegiani, FA et al. "Tiba ya Mapema ya COVID-19 yenye Azithromycin Plus Nitazoxanide, Ivermectin au Hydroxychloroquine katika Mipangilio ya Wagonjwa wa Nje Dalili Zilizopunguzwa Sana Ikilinganishwa na Matokeo Yanayojulikana kwa Wagonjwa Wasiotibiwa." Vijidudu Vipya na Maambukizi Mapya, Julai 7, 2021. Doi:  10.1016/j.nmni.2021.100915Pakua PDFMuhtasari: Ikilinganishwa na CG1 na CG2, AG ilionyesha kupungua kwa 31.5 hadi 36.5% katika umwagaji wa virusi (p <0.0001), 70 hadi 85% na 70 hadi 73% katika muda wa dalili za kliniki za COVID-19… Kwa kila kesi 1,000 zilizothibitishwa kwa COVID-19, kiwango cha chini cha wagonjwa 140 walizuiwa kulazwa hospitalini (p <0.0001), 50 kutoka kwa uingizaji hewa wa mitambo, na vifo vitano.
4) Biber A et al. "Matokeo mazuri juu ya wingi wa virusi na uwezekano wa kitamaduni kwa kutumia Ivermectin katika matibabu ya mapema ya wagonjwa ambao hawajalazwa hospitalini na COVID-19 - Jaribio la upofu mara mbili, lililodhibitiwa nasibu." medRxiv, Mei 31, 2021. Doi: 10.1101/2021.05.31.21258081Pakua PDFMuhtasari: Jaribio lenye upofu maradufu lililinganisha wagonjwa wanaopokea ivermectin 0·2 mg/kg kwa siku 3 dhidi ya placebo kwa wagonjwa ambao hawakulazwa hospitalini COVID-19… Jambo kuu lilikuwa ni kupunguza kiwango cha virusi katika siku ya 6 (siku ya tatu baada ya kukomeshwa). matibabu) kama inavyoonyeshwa na kiwango cha Ct>30 (kiwango kisichoambukiza)… Siku ya 6, wagonjwa 34 kati ya 47 (72%) katika mkono wa ivermectin walifikia mwisho, ikilinganishwa na 21/42 (50%) kwenye mkono wa placebo. … Tamaduni katika siku 2 hadi 6 zilikuwa chanya katika 3/23 (13.0%) ya sampuli za ivermectin dhidi ya 14/29 (48.2%) katika kikundi cha placebo (p=0.008).
5) Merino J na wengine. "Ivermectin na uwezekano wa kulazwa hospitalini kwa sababu ya COVID-19: ushahidi kutoka kwa uchambuzi wa majaribio kulingana na uingiliaji wa umma huko Mexico City." SocArXiv, Mei 3, 2021. Doi: 10.31235/osf.io/r93g4Pakua PDFMuhtasari: "Tulikadiria miundo ya urejeshaji wa vifaa na uchunguzi unaolingana unaorekebishwa kulingana na umri, jinsia, ukali wa COVID na magonjwa yanayoambukiza. Tulipata kupunguzwa kwa kiasi kikubwa kwa kulazwa hospitalini kati ya wagonjwa waliopokea kit cha matibabu cha msingi wa ivermectin; anuwai ya athari ni 52% - 76% kulingana na vipimo vya mfano."
6) Fonseca SNS et al. "Hatari ya kulazwa hospitalini kwa wagonjwa wa nje wa Covid-19 wanaotibiwa na dawa tofauti za dawa nchini Brazil: uchambuzi wa kulinganisha." Travel Med Infect Dis. 2020 Novemba-Desemba; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906Pakua PDFMuhtasari: "Matumizi ya hydroxychloroquine (HCQ), prednisone au zote mbili zilipunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kulazwa hospitalini kwa 50-60%. Ivermectin, azithromycin na oseltamivir hazikupunguza hatari zaidi.
7) Lima-Morales R et al. "Ufanisi wa tiba ya dawa nyingi inayojumuisha Ivermectin, Azithromycin, Montelukast, na asidi ya Acetylsalicylic kuzuia kulazwa hospitalini na kifo kati ya kesi za COVID-19 huko Tlaxcala, Mexico." Int J Ambukiza Dis. 2021 Apr; 105: 598-605. Doi: 10.1016/j.ijid.2021.02.014Pakua PDFMuhtasari: “Utafiti wa ulinganifu wa ufanisi ulifanywa kati ya kesi 768 zilizothibitishwa za SARS-CoV-2 zenye umri wa miaka 18-80, ambao walipata huduma ya wagonjwa… Jumla ya kesi 481 zilipokea tiba ya TNR4, huku 287 zikipokea matibabu mengine (kikundi linganishi). Takriban 85% ya kesi zilizopokea TNR4 zilipona ndani ya siku 14 ikilinganishwa na 59% katika kundi linganishi. Uwezekano wa kupona ndani ya siku 14 ulikuwa mkubwa mara 3.4 kati ya kundi la TNR4 kuliko katika kikundi cha kulinganisha. Wagonjwa waliotibiwa na TNR4 walikuwa na hatari ya chini ya 75% na 81% ya kulazwa hospitalini au kifo, mtawaliwa, kuliko kikundi cha kulinganisha.
8) Loué P na al. "Ivermectin na COVID-19 katika Nyumba ya Utunzaji: Ripoti ya Kesi." J Ambukiza Dis Epidemiol. Aprili 17, 2021; 7:4, 202. Doi: 10.23937 / 2474-3658 / 1510202Pakua PDFMuhtasari: "Kati ya wagonjwa 25 walio na PCR, 10 walichagua kutumia matibabu ya IVM (kundi la 1) na 15 walichagua kutotumia IVM (kundi la 2). Wagonjwa wa kundi la 1 walipokea dozi moja ya mikrogram 200/kg uzito wa mwili… Vifo vilitokea kwa mgonjwa 1 katika kundi la 1 na 5 la kundi la 2 (p = 0.34).”
Jina la matibabu: DOXYCYCLINE 
1) Hashim H na al. "Jaribio la kimatibabu lililodhibitiwa la kutumia Ivermectin na Doxycycline kutibu wagonjwa wa COVID-19 huko Baghdad, Iraqi." medRxiv, Oktoba 27, 2020. Doi:  10.1101/2020.10.26.20219345Pakua PDFMuhtasari: Utafiti uliodhibitiwa bila mpangilio kwa wagonjwa 70 wa COVID-19 (wagonjwa 48 wa wastani, 11 kali, na wagonjwa 11 mahututi) waliotibiwa na 200ug/kg PO ya Ivermectin kwa siku kwa siku 2-3 pamoja na 100mg PO doxycycline mara mbili kwa siku kwa 5. - siku 10 pamoja na tiba ya kawaida; mkono wa pili ni wagonjwa 70 wa COVID-19 (wagonjwa 48 wa wastani na 22 wa hali mbaya na sifuri) wanaopata matibabu ya kawaida… kati ya wagonjwa wote na kati ya wagonjwa kali, 3/70 (4.28%) na 1/11 (9%), kwa mtiririko huo iliendelea hadi hatua ya juu zaidi ya ugonjwa katika kundi la Ivermectin-Doxycycline dhidi ya 7/70 (10%) na 7/22 (31.81%), kwa mtiririko huo katika kikundi cha udhibiti.
2)Yates P et al. "Matibabu ya Doxycycline ya wagonjwa walio katika hatari kubwa ya COVID-19 na ugonjwa wa mapafu unaosababishwa." Maendeleo ya Tiba katika Ugonjwa wa Kupumua. Januari 2020. Doi: 10.1177/1753466620951053Pakua PDFMuhtasari: Uchunguzi wa wagonjwa wanne walio katika hatari kubwa na wenye dalili za COVID-19 ambao walionyesha uboreshaji wa haraka baada ya matibabu ya doxycycline.
3)Ahmad mimi na wenzake. "Doxycycline na Hydroxychloroquine kama Tiba kwa Wagonjwa Walio Hatari sana COVID-19: Uzoefu kutoka kwa Msururu wa Kesi za Wagonjwa 54 katika Vituo vya Utunzaji wa Muda Mrefu." medRxiv, Mei 22, 2020. Doi:  10.1101/2020.05.18.20066902Pakua PDFMuhtasari: Msururu wa wagonjwa 54 walio katika hatari kubwa, ambao walipata homa ya ghafla, kikohozi, na upungufu wa kupumua (SOB) na kugunduliwa au kudhaniwa kuwa na COVID-19, walianzishwa kwa mchanganyiko wa DOXY-HCQ na 85. Wagonjwa % (n=46) walionyesha ahueni ya kimatibabu ikifafanuliwa kama: utatuzi wa homa na SOB, au kurudi kwa mpangilio wa kimsingi ikiwa wagonjwa wanategemea kipumuaji. Jumla ya wagonjwa 11% (n=6) walihamishiwa katika hospitali za wagonjwa wa papo hapo kutokana na kuzorota kwa kliniki na 6% (n=3) wagonjwa walikufa katika vituo. Ulinganisho Usio na Moja kwa Moja unapendekeza data hizi zilikuwa matokeo bora zaidi kuliko data iliyoripotiwa katika MMWR kwa vifaa vinavyoweza kulinganishwa.
4)Gendrot M et al. "Shughuli ya Antiviral ya Vitro ya Doxycycline dhidi ya SARS-CoV-2." Molekuli, 2020, 25(21), 5064; Doi: 10.3390/molekuli25215064Pakua PDFMuhtasari: Doxycycline ilionyesha shughuli za in vitro kwenye seli za Vero E6 zilizoambukizwa na aina ya SARS-CoV-2 (IHUMI-3) iliyotengwa na kliniki (IHUMI-50) yenye ukolezi wa wastani (EC4.5) wa 2.9 ± 2 µM, inayoendana na kumeza kwa mdomo na utawala wa mishipa. Doxycycline iliingiliana wakati wa kuingia kwa SARS-CoV-2 na katika kujirudia baada ya virusi kuingia. Kando na shughuli zake za kuzuia virusi vya in vitro dhidi ya SARS-CoV-XNUMX, doxycycline ina athari za kuzuia uchochezi kwa kupunguza udhihirisho wa saitokini kadhaa zinazozuia uchochezi na inaweza kuzuia maambukizo ya pamoja na maambukizi makubwa kutokana na shughuli za antimicrobial za wigo mpana.
5) Meybodi ZA et al. "Ufanisi na Usalama Doxycycline katika kutibu Wagonjwa wa COVID-19: Utafiti wa kimatibabu wa majaribio." Jarida la Pakistani la Sayansi ya Tiba na Afya, Juni 2021; 15(1): 610-614. Doi: 10.21203 / rs.3.rs-141875 / v3Pakua PDFMuhtasari: Wagonjwa waliokidhi vigezo vya kujumuishwa walipokea doxycycline kwa kipimo cha miligramu 100 kila baada ya saa 12 kwa siku saba na kisha kutathminiwa siku ya msingi. Siku ya 3, 7, na 14 baada ya kulazwa kwa kikohozi, upungufu wa pumzi, halijoto, na kueneza oksijeni. Utafiti: Kati ya wagonjwa 21, wagonjwa 11 walikuwa wanaume, na wagonjwa kumi walikuwa wanawake. Kikohozi, upungufu wa kupumua, halijoto, na O2 vilikaa vyema kwa wagonjwa wa nje na wa kulazwa ikilinganishwa na msingi.
Jina la matibabu: VITAMIN D
1)Kaufman H na al. "Viwango chanya vya SARS-CoV-2 vinavyohusishwa na kuzunguka kwa viwango vya 25-hydroxyvitamin D." PLOS One, Septemba 17, 2020. Doi: 10.1371 / journal.pone.0239252Pakua PDFMuhtasari: Uchunguzi wa nyuma, wa uchunguzi ili kubaini ikiwa viwango vya 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) vinavyozunguka vinahusishwa na viwango vya chanya vya ugonjwa wa kupumua kwa papo hapo wa coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Jumla ya wagonjwa 191,779 walijumuishwa, umri wa wastani miaka 54, 68% wanawake. Kiwango cha chanya cha SARS-CoV-2 kilikuwa cha juu zaidi kwa wagonjwa 39,190 walio na viwango vya "pungufu" 25(OH)D (<20 ng/mL) (12.5%, 95% CI 12.2-12.8%) kuliko wagonjwa 27,870 walio na " maadili ya kutosha” (30–34 ng/mL) (8.1%, 95% CI 7.8–8.4%) na wagonjwa 12,321 wenye maadili ≥55 ng/mL (5.9%, 95% CI 5.5–6.4%).
2)Israel A et al. "Uhusiano kati ya upungufu wa vitamini D na Covid-19 katika idadi kubwa ya watu." medRxiv, Septemba 7, 2020. Doi: 10.1101/2020.09.04.20188268Pakua PDFMuhtasari: Utafiti unaozingatia idadi ya watu wa kutathmini uhusiano kati ya kuenea kwa upungufu wa vitamini D na matukio ya COVID-19. Imelinganisha wagonjwa 52,405 walioambukizwa na watu 524,050 wanaodhibiti watu wa jinsia moja, umri, eneo la kijiografia na kutumia urekebishaji wa masharti wa kutathmini uhusiano kati ya viwango vya msingi vya vitamini D, upatikanaji wa virutubisho vya vitamini D katika miezi 4 iliyopita, na COVID-19. Imepatikana uwiano mkubwa kati ya kuenea kwa upungufu wa vitamini D na matukio ya COVID-19, na kati ya uwiano wa mwanamke na mwanamume kwa upungufu mkubwa wa vitamini D na uwiano wa mwanamke na mwanamume kwa matukio ya COVID-19. Katika kundi lililolingana, ilipata uhusiano mkubwa kati ya viwango vya chini vya vitamini D na hatari ya COVID-19, na hatari kubwa zaidi inayozingatiwa kwa upungufu mkubwa wa vitamini D. Athari kubwa ya kinga ilizingatiwa kwa wanachama ambao walipata uundaji wa vitamini D kioevu (matone) katika miezi 4 iliyopita.
3)Katz J. "Kuongezeka kwa hatari ya COVID-19 kwa wagonjwa walio na upungufu wa vitamini D." Lishe, 2021 Apr; 84:111106. Doi: 10.1016 / j.nut.2020.111106Pakua PDFMuhtasari: Wagonjwa walio na upungufu wa vitamini D walikuwa na uwezekano wa kuambukizwa COVID-4.6 mara 19 (iliyoonyeshwa na nambari ya utambuzi ya ICD-10 COVID19) kuliko wagonjwa wasio na upungufu (P <0.001). Kwa kuongezea, wagonjwa walio na upungufu wa vitamini D walikuwa na uwezekano wa kuambukizwa COVID-5 mara 19 zaidi kuliko wagonjwa ambao hawakuwa na upungufu wowote baada ya kurekebishwa kwa vikundi vya umri (OR = 5.155; P <0.001).
4)Baktash V et al. "Hali ya vitamini D na matokeo kwa wagonjwa wazee waliolazwa hospitalini na COVID-19." Postgrad Med J. 2021 Jul;97(1149):442-447. Doi: 10.1136/postgradmedj-2020-138712Pakua PDFMuhtasari: Utafiti wa kundi linalotarajiwa kati ya 1 Machi na 30 Aprili 2020 ili kutathmini umuhimu wa upungufu wa vitamini D kwa wagonjwa wazee walio na COVID-19. Kundi hilo lilijumuisha wagonjwa walio na umri wa miaka ≥65 waliokuwa na dalili zinazolingana na COVID-19 (n=105). Mkono wenye COVID-19 ulionyesha kiwango cha chini cha wastani cha serum 25(OH)D cha 27 nmol/L (IQR=20-47 nmol/L) ikilinganishwa na mkono ambao hauna COVID-19, na kiwango cha wastani cha nmol/L 52 (IQR) =31.5-71.5 nmol/L) (thamani ya p=0.0008). Miongoni mwa wagonjwa walio na upungufu wa vitamini D, kulikuwa na kiwango cha juu cha D-dimer (1914.00 μgFEU/L dhidi ya 1268.00 μgFEU/L) (p=0.034) na matukio ya juu ya msaada wa NIV na uandikishaji wa kitengo cha utegemezi wa juu (30.77% dhidi ya 9.68%) ( p=0.042).
5) Martín Giménez VM et al. "Upungufu wa vitamini D kwa Waamerika wa Kiafrika unahusishwa na hatari kubwa ya ugonjwa mbaya na vifo na SARS-CoV-2." Journal of Human Hypertension gombo la 35, kurasa 378–380 (2021). Doi: 10.1038 / s41371-020-00398-zPakua PDFMuhtasari: Licha ya ukosefu wa tafiti za kufafanua kiwango cha kutosha cha vitamini D ili kulinda dhidi ya maambukizi ya virusi, tunakubaliana na Grant et al., na kukadiria kuwa masafa kati ya 40 na 60 mg/dL na kipimo kilichopendekezwa ili kufikia hili, kati ya 5000 na 10,000 IU / siku kwa wiki kadhaa.
6)Ricci A na wenzake. "Kuzunguka kwa viwango vya vitamini D na fahirisi za utabiri wa kliniki kwa wagonjwa wa COVID-19." Utafiti wa Kupumua toleo la 22, Nambari ya kifungu: 76 (2021). Doi: 10.1186/s12931-021-01666-3Pakua PDFMuhtasari: Viwango vya Vitamini D havikuwa na upungufu katika (80%) ya wagonjwa, haitoshi katika (6.5%) na kawaida katika (13.5%). Wagonjwa walio na viwango vya chini sana vya plasma ya vitamini D walikuwa na viwango vya juu zaidi vya D-Dimer, hesabu iliyoinuliwa zaidi ya seli za lymphocyte B, kupungua kwa lymphocyte za CD8 + T na uwiano wa chini wa CD4/CD8, matokeo ya kliniki yaliyoathiriwa zaidi (yaliyopimwa na alama za LIPI na SOFA. ) na ushiriki wa CT scan ya kifua. Upungufu wa vitamini D unahusishwa na kuathiriwa kwa mwitikio wa uchochezi na ushiriki wa juu wa mapafu kwa wagonjwa walioathiriwa na COVID-19.
7)Lakkireddy M et al. "Athari za matibabu ya kila siku ya kipimo cha juu cha vitamini D kwenye alama za uchochezi kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa COVID 19." Ripoti za Kisayansi toleo la 11, Mei 20, 2021. Doi: 10.1038/s41598-021-90189-4Pakua PDFMuhtasari: Uboreshaji wa kimatibabu katika vitamini D hadi 80-100 ng/ml umepunguza kwa kiasi kikubwa viashiria vya uchochezi vinavyohusishwa na COVID-19 bila madhara yoyote.
Jina la matibabu: ZINC
1)Carlucci P et al. "Zinc sulfate pamoja na zinki ionophore inaweza kuboresha matokeo kwa wagonjwa wa COVID-19 waliolazwa hospitalini." Journal of Medical Microbiology, Septemba 15, 2020, v 69 toleo la 10. Doi: 1099/jmm.0.001250Pakua PDFMuhtasari: Katika uchanganuzi usiobadilika, salfa ya zinki iliongeza mzunguko wa wagonjwa kurudishwa nyumbani, na kupunguza hitaji la uingizaji hewa, kulazwa ICU na vifo au kuhamishiwa kwenye hospitali ya wagonjwa ambao hawakuwahi kulazwa ICU.
2)Dublin G na wenzake. "Mkusanyiko wa chini wa zinki katika damu kwa wagonjwa walio na matokeo duni ya kliniki wakati wa maambukizo ya SARS-CoV-2: kuna haja ya kuongeza wagonjwa wa zinki COVID-19?" Jarida la Biolojia, Kinga na Maambukizi, Februari 13, 2021. 1016/j.jmii.2021.01.012Pakua PDFMuhtasari:Kati ya wagonjwa 275 walio na COVID-19, tuligundua kuwa kiwango cha wastani cha zinki katika damu kilikuwa chini sana kwa wagonjwa walio na matokeo duni ya kiafya (N=75) ikilinganishwa na wagonjwa walio na matokeo mazuri ya kliniki (N=200) (840 μg/L dhidi ya 970 μg/L; p< 0.0001), na kupendekeza kuwa nyongeza ya zinki inaweza kuwa muhimu kwa wagonjwa walio na COVID-19 kali.
3)Frontera J et al. "Matibabu ya Zinki Yanahusishwa na Kupungua kwa Vifo vya Hospitalini Kati ya Wagonjwa wa COVID-19: Utafiti wa Kundi la Vituo vingi." Magonjwa ya Kuambukiza ya BMC [preprint]. Oktoba 26, 2020. Doi: 21203 / rs.3.rs-94509 / v1Pakua PDFMuhtasari: Miongoni mwa wagonjwa 3,473 (wastani wa umri wa miaka 64, 1947 [56%] wanaume, 522 [15%] waliopitisha hewa, 545 [16%] walikufa), 1,006 (29%) walipokea Zn+ionophore. Zn+ionophore ilihusishwa na kupunguza hatari ya vifo vya hospitali kwa 24% (12% ya wale waliopokea Zn+ionophore walikufa dhidi ya 17% ambao hawakupokea).
4)Heller RA et al. "Utabiri wa uwezekano wa kuishi katika COVID-19 na zinki, umri na selenoprotein P kama alama ya kibayolojia inayojumuisha." Redox Biology, Januari 2021, v 38. Doi: 1016/j.redox.2020.101764Pakua PDFMuhtasari: Data yetu inaonyesha upungufu mkubwa na mkubwa wa zinki kwa wagonjwa wengi walio na COVID-19 wanapolazwa hospitalini. … Tunahitimisha kuwa hali ya Zn na SELENOP ndani ya safu za marejeleo zinaonyesha uwezekano mkubwa wa kuishi katika COVID-19, na kuchukulia kuwa kurekebisha upungufu uliothibitishwa katika Se na/au Zn kwa nyongeza iliyobinafsishwa kunaweza kusaidia kupona.
5)Vogel-González M et al. "Viwango vya chini vya zinki katika uandikishaji wa kliniki huhusishwa na matokeo duni katika COVID-19." medRxiv, Oktoba 11, 2020. Doi: 1101/2020.10.07.20208645Pakua PDFMuhtasari: Watu walio na SZC waliolazwa <50 µg/dl walikuwa na vifo vya 21% ambavyo vilikuwa juu zaidi ikilinganishwa na vifo vya 5% kwa watu walio na zinki wakati wa kulazwa ≥50 µg/dl; p<0·001. Utafiti wetu unaonyesha uwiano kati ya viwango vya zinki katika seramu ya damu na matokeo ya COVID-19. Viwango vya zinki katika seramu ya damu chini ya 50 mcgg/dl wakati wa kulazwa vinahusiana na uwasilishaji mbaya zaidi wa kimatibabu, muda mrefu wa kufikia uthabiti na vifo vingi zaidi.
6)Jothimani D et al. "COVID-19: Matokeo duni kwa wagonjwa walio na upungufu wa zinki." Jarida la Kimataifa la Magonjwa ya Kuambukiza, Novemba 2020, v 100: 343-349. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.014Pakua PDFMuhtasari: Wagonjwa zaidi katika kundi lenye upungufu wa Zinki … walihitaji huduma ya ICU (7 dhidi ya 2, P=0.266) na vifo vilivyorekodiwa (5 dhidi ya 0) ikilinganishwa na wagonjwa walio na viwango vya kawaida vya Zinki.
7)Yasui Y et al. "Uchambuzi wa sababu za utabiri wa ugonjwa mbaya wa COVID-19 wakati wa matibabu - uhusiano kati ya kiwango cha zinki katika seramu ya damu na ugonjwa mbaya wa COVID-19." Jarida la Kimataifa la Magonjwa ya Kuambukiza, Novemba 2020, v 100: 230-236. Doi: 1016/j.ijid.2020.09.008Pakua PDFMuhtasari:Kulingana na matokeo ya kipimo cha viwango vya zinki katika seramu ya damu kwa wagonjwa walio na COVID-19 katika hospitali yetu, karibu visa vyote vikali vilionyesha upungufu wa zinki wa kiafya au wa kiafya. Hypozincemia ya muda mrefu ilipatikana kuwa sababu ya hatari kwa kesi kali ya COVID-19. Katika kutathmini uhusiano kati ya kiwango cha zinki katika seramu ya damu na ukali wa wagonjwa walio na COVID-19 kwa uchanganuzi wa urekebishaji wa vifaa anuwai, ugonjwa mbaya unaweza kutabiriwa kupitia unyeti na hali maalum ya uwongo ya curve ya ROC yenye kiwango cha makosa cha 10.3% na AUC ya 94.2%. kwa sababu mbili tu: thamani ya zinki ya serum (P = 0.020) na thamani ya LDH (P = 0.026).
8)Derwand R et al. "Wagonjwa wa nje wa COVID-19: matibabu ya mapema yaliyowekwa hatarini na zinki pamoja na hydroxychloroquine ya kiwango cha chini na azithromycin: uchunguzi wa mfululizo wa kesi." Jarida la Kimataifa la Wakala wa Antimicrobial, Desemba 2020, v 56:6. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106214Pakua PDFMuhtasari: Baada ya siku 4 (wastani, IQR 3-6, inapatikana kwa N=66/141) ya mwanzo wa dalili, wagonjwa 141 (umri wa wastani wa miaka 58, IQR 40-67; 73% ya wanaume) walipokea maagizo ya tiba ya mara tatu. kwa siku 5. Data huru ya marejeleo ya umma kutoka kwa wagonjwa 377 waliothibitishwa wa COVID-19 wa jamii moja ilitumika kama udhibiti ambao haujatibiwa. Wagonjwa 4 kati ya 141 waliotibiwa (2.8%) walilazwa hospitalini, ambayo ilikuwa chini sana (p<0.001) ikilinganishwa na wagonjwa 58 kati ya 377 ambao hawakutibiwa (15.4%) (uwiano wa tabia mbaya 0.16, 95% CI 0.06-0.5). Mgonjwa mmoja (0.7%) alikufa katika kundi la matibabu dhidi ya wagonjwa 13 (3.5%) katika kundi ambalo halijatibiwa (uwiano wa tabia mbaya 0.2, 95% CI 0.03-1.5; p=0.12).
Jina la matibabu: COLCHICINE
1)Tardif JC na wenzake. "Colchicine kwa wagonjwa wanaotibiwa na jamii walio na COVID-19 (COLCORONA): awamu ya 3, isiyo na mpangilio, iliyopofushwa mara mbili, inayobadilika, inayodhibitiwa na placebo, majaribio ya vituo vingi." Lancet Respir Med. 2021 Mei 27; Doi: 10.1016/S2213-2600(21)00222-8Pakua PDFMuhtasari: wagonjwa 2,235 walipewa colchicine bila mpangilio na 2,253 kwa placebo. Miongoni mwa wagonjwa walio na COVID-19 iliyothibitishwa na PCR, colchicine ilisababisha kiwango cha chini cha mchanganyiko wa kifo au kulazwa hospitalini kuliko placebo.
2)Scarsi M et al. "Uhusiano kati ya matibabu na colchicine na uboreshaji wa maisha katika kikundi cha kituo kimoja cha wagonjwa wazima waliolazwa hospitalini na nimonia ya COVID-19 na ugonjwa wa shida ya kupumua kwa papo hapo." Ann Rheum Dis. 2020 Oktoba; 79(10): 1286–1289. Doi: 10.1136/annrheumdis-2020-217712Pakua PDFMuhtasari: Wagonjwa 140 waliofuatana walitibiwa kwa uangalizi wa kawaida (hydroxychloroquine na/au deksamethasone ya mishipa; na/au lopinavir/ritonavir). Walilinganishwa na wagonjwa 122 wanaofuatana waliotibiwa kwa kolchicine na kiwango cha utunzaji (dawa za kuzuia virusi zilisimamishwa kabla ya colchicine, kwa sababu ya mwingiliano unaowezekana). Wagonjwa waliotibiwa na colchicine walikuwa na kiwango bora cha kuishi ikilinganishwa na SoC katika siku 21 za ufuatiliaji (84.2% dhidi ya 63.6%). 
Jina la matibabu: BROMHEXINE
1)Ansarin et al. "Athari ya bromhexine juu ya matokeo ya kliniki na vifo kwa wagonjwa wa COVID-19: Jaribio la kliniki la nasibu." BioImpacts, 2020, 10(4), 209-215. Doi: 10.34172/bi.2021.30Pakua PDFMuhtasari: Jumla ya wagonjwa 78 walio na sifa sawa za idadi ya watu na magonjwa waliandikishwa. Kulikuwa na upungufu mkubwa wa waliolazwa ICU (2 kati ya 39 dhidi ya 11 kati ya 39, P=0.006), intubation (1 kati ya 39 dhidi ya 9 kati ya 39, P=0.007) na kifo (0 dhidi ya 5, P=0.027) katika kikundi cha matibabu ya bromhexine ikilinganishwa na kikundi cha kawaida. Hakuna wagonjwa walioondolewa kwenye utafiti kwa sababu ya athari mbaya.
2)Li et al. "Tembe za Bromhexine Hydrochloride kwa Matibabu ya COVID-19 ya Wastani: Utafiti wa Majaribio Unaodhibitiwa na Wazi." Kliniki. Tafsiri. Sayansi (2020) 13, 1096–1102. Doi: 10.1111/cts.12881Pakua PDFMuhtasari: Jumla ya wagonjwa 18 walio na COVID-19 ya wastani waliwekwa katika kikundi cha BRH (n = 12) au kikundi cha kudhibiti (n = 6). Kulikuwa na mapendekezo ya faida ya BRH juu ya placebo katika tomografia iliyokokotwa ya kifua iliyoboreshwa, hitaji la matibabu ya oksijeni, na kiwango cha kutokwa ndani ya siku 20. 
3)Maggio na wengine. "Kutumia tena dawa ya kukandamiza kikohozi cha mucolytic na bromhexine ya TMPRSS2 ya protease inhibitor kwa kuzuia na kudhibiti maambukizi ya SARS-CoV-2." Utafiti wa Kifamasia 157 (Julai 2020) 104837 Doi: 10.1016/j.phrs.2020.104837Muhtasari: Data ya Pharmacokinetic inasaidia upimaji wa matumizi ya bromhexine kwa dalili hii kwani, katika seli za mapafu na kikoromeo, inaweza kufikia viwango mara 4 hadi 6 zaidi ya zile zinazopatikana kwenye plasma, juu ya kutosha kuzuia TMPRSS2.
4)Mareev na wengine. "Matokeo ya utafiti wazi, unaotarajiwa, unaodhibitiwa, na linganishi wa matibabu ya maambukizo mapya ya coronavirus (COVID-19): Bromhexine
Na Spironolactone kwa matibabu ya Ugonjwa wa Virusi vya Corona unaohitaji kulazwa hospitalini (BISQUIT)." Kardiologia, 2020;60(11). DOI: 10.18087/cardio.2020.11.n1440Tafsiri ya Kiingereza: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33487145/Pakua PDFMuhtasari: wagonjwa 103 walijumuishwa (33 katika kikundi cha bromhexine na spironolactone na 70 katika kikundi cha kudhibiti). Uchambuzi wa kikundi kwa ujumla ulifunua kupunguzwa kwa takwimu kwa muda wa kulazwa hospitalini kutoka siku 10.4 hadi 9.0 na wakati wa homa kutoka siku 6.5 hadi 3.9.
5)Mikhaylov na wengine. "Bromhexine Hydrochloride Prophylaxis ya COVID-19 kwa Wafanyakazi wa Matibabu: Utafiti wa Lebo wazi bila mpangilio." medRxiv preprint, Mei 29, 2021. Doi: 10.1101/2021.03.03.21252855Pakua PDFMuhtasari: wafanyakazi 25 wa afya walipewa matibabu ya bromhexine hydrochloride (8 mg mara 3 kwa siku), na 25 walikuwa vidhibiti. Washiriki wachache walikuza dalili za COVID-19 katika kikundi cha matibabu ikilinganishwa na vidhibiti (0/25 vs 5/25). 
6)Wewe, na wengine. "Uzuiaji wa upatanishi wa Hydroxychloroquine wa kuingia kwa SARS-CoV-2 umepunguzwa na TMPRSS2." PLOS Pathogens, Januari 19, 2021. Doi: 10.1371/journal.ppat.1009212Pakua PDF (kutoka tovuti ya PLOS)Muhtasari: Tunaonyesha kwamba michanganyiko ya hydroxychloroquine na kizuizi cha TMPRSS2 kilichojaribiwa kimatibabu hufanya kazi pamoja ili kuzuia kuingia kwa SARS-CoV-2.
Jina la matibabu: BUDESONIDE
1)Ramakrishnan S et al. "Budesonide iliyopumuliwa katika matibabu ya mapema ya COVID-19 (STOIC): awamu ya 2, lebo wazi, jaribio lililodhibitiwa bila mpangilio." Lancet Respir Med, Aprili 9, 2021. Doi: 10.1016/ S2213-2600(21)00171-5Pakua PDFMuhtasari: washiriki 146 walipewa kwa nasibu, 73 kwa huduma ya kawaida na 73 kwa budesonide. Kwa idadi ya itifaki (n=139), matokeo ya msingi yalitokea katika kumi (14%) ya washiriki 70 katika kikundi cha kawaida cha utunzaji na mmoja (1%) ya washiriki 69 katika kikundi cha budesonide. Kwa idadi ya watu wa ITT, matokeo ya msingi yalitokea kwa washiriki 11 (15%) katika kikundi cha huduma ya kawaida na washiriki wawili (3%) katika kikundi cha budesonide. Ahueni ya kliniki ilikuwa fupi kwa siku 1 katika kundi la budesonide ikilinganishwa na kundi la kawaida la utunzaji (wastani wa siku 7 dhidi ya 8). Idadi ya wastani ya siku na homa katika siku 14 za kwanza ilikuwa chini katika kundi la budesonide kuliko kundi la kawaida la utunzaji (2% dhidi ya 8%) na idadi ya washiriki walio na homa ya angalau siku 1 ilikuwa chini katika kundi la budesonide. ikilinganishwa na kundi la kawaida la utunzaji. Washiriki wachache waliopewa budesonide bila mpangilio walikuwa na dalili za kudumu katika siku 14 na 28.
Jina la matibabu: DEXAMETHASONE
1)Tomazini BM et al. "Athari za Deksamethasone kwa Siku Zilizoishi na Bila Kipumulio kwa Wagonjwa Walio na Ugonjwa wa Kupumua kwa Kiasi au Mkali na COVID-19 Jaribio la Kliniki la CoDEX Nasibu." JAMA, Septemba 2, 2020. Doi: 10.1001/jama.2020.17021Pakua PDFMuhtasari: Katika jaribio hili la kimatibabu la nasibu lililojumuisha wagonjwa 299, idadi ya siku zilizo hai na zisizo na uingizaji hewa wa mitambo katika siku 28 za kwanza ilikuwa kubwa zaidi kati ya wagonjwa waliotibiwa kwa deksamethasone pamoja na huduma ya kawaida ikilinganishwa na utunzaji wa kawaida pekee (siku 6.6 dhidi ya siku 4.0. )
2)Horby P et al. (UREJESHO Ushirikiano). "Dexamethasone katika Wagonjwa waliolazwa hospitalini na COVID-19." NEJM, Februari 25, 2021. Doi: 10.1056 / NEJMoa2021436Pakua PDFMuhtasari: Kwa wagonjwa waliolazwa hospitalini na Covid-19, utumiaji wa dexamethasone ulisababisha vifo vya chini vya siku 28 kati ya wale ambao walikuwa wakipokea uingizaji hewa wa mitambo au oksijeni peke yao bila mpangilio lakini sio kati ya wale ambao hawakupokea msaada wa kupumua. 
Jina la matibabu: ANTIBODI ZA MONOCLONA 
1)Verdeese JP et al. "Matibabu ya Kuzuia Kingamwili ya Kingamwili ya Monoclonal Hupunguza Kulazwa Hospitalini kwa Ugonjwa wa Virusi vya Korona Mkali na Wastani 2019 (COVID-19): Uzoefu wa Ulimwengu Halisi." Magonjwa ya Kliniki ya Kuambukiza, Juni 24, 2021. Doi: 10.1093/cid/ciab579Pakua PDFMuhtasari: Wagonjwa 707 waliothibitishwa wa COVID-19 walipokea NmAbs na vidhibiti 1709 vya kihistoria vya COVID-19 vilijumuishwa; 553 (78%) walipata BAM, 154 (22%) walipokea REGN-COV2. Wagonjwa waliopokea kiingilizi cha NmAb walikuwa na viwango vya chini sana vya kulazwa hospitalini (5.8% dhidi ya 11.4%, P < .0001), muda mfupi wa kukaa kama wamelazwa hospitalini (wastani, 5.2 dhidi ya siku 7.4; P = .02), na ziara chache za ED ndani ya siku 30 baada ya -index (8.1% vs 12.3%, P = .003) kuliko vidhibiti.
2)Mbunge wa O'Brien et al. "Mchanganyiko wa Kingamwili wa REGEN-COV wa Kuzuia Covid-19." NEJM, Agosti 4, 2021. Doi: 10.1056 / NEJMoa2109682Pakua PDFMuhtasari: Maambukizi ya dalili ya SARS-CoV-2 yalikuzwa kati ya washiriki 11 kati ya 753 katika kikundi cha REGEN-COV (1.5%) na katika washiriki 59 kati ya 752 katika kikundi cha placebo (7.8%) (kupunguza hatari ya jamaa [1 ukiondoa hatari ya jamaa] , 81.4%; P<0.001). Katika wiki 2 hadi 4, jumla ya washiriki 2 kati ya 753 katika kikundi cha REGEN-COV (0.3%) na washiriki 27 kati ya 752 katika kikundi cha placebo (3.6%) walikuwa na dalili za maambukizi ya SARS-CoV-2 (kupunguza hatari ya jamaa. , 92.6%). REGEN-COV pia ilizuia maambukizo ya dalili na yasiyo na dalili kwa jumla (kupunguza hatari ya jamaa, 66.4%). Miongoni mwa washiriki wenye dalili, muda wa wastani wa utatuzi wa dalili ulikuwa mfupi wa wiki 2 na REGEN-COV kuliko kwa placebo (wiki 1.2 na wiki 3.2, mtawalia), na muda wa wingi wa virusi (> nakala 104 kwa mililita). ilikuwa fupi (wiki 0.4 na wiki 1.3, mtawaliwa). Hakuna athari za sumu za kupunguza kipimo za REGEN-COV zilibainishwa.
Jina la matibabu: QUERCETIN
1)Di Pierro F et al. "Athari Zinazowezekana za Kitiba za Nyongeza ya Quercetin ya Adjuvant Dhidi ya Maambukizi ya Awamu ya COVID-19: Utafiti Unaotarajiwa, Usio na mpangilio, Unaodhibitiwa, na Wazi wa Lebo." Int J General Med, Juni 8, 2021. Doi: 10.2147/IJGM.S318720Pakua PDFMuhtasari: Utafiti unaotarajiwa, usio na mpangilio, unaodhibitiwa, na wa lebo wazi. Dozi ya kila siku ya miligramu 1000 ya QP ilichunguzwa kwa siku 30 katika wagonjwa 152 wa nje wa COVID-19 ili kufichua athari yake ya adjuvant katika kutibu dalili za mapema na katika kuzuia matokeo mabaya ya ugonjwa huo. Matokeo yalifichua kupunguzwa kwa mzunguko na urefu wa kulazwa hospitalini, kuhitaji matibabu ya oksijeni isiyo ya vamizi, katika kuendelea kwa vitengo vya wagonjwa mahututi na idadi ya vifo. Matokeo pia yalithibitisha wasifu wa juu sana wa usalama wa quercetin. 
Jina la matibabu: FLUVOXAMINE
1)Lenze E et al. "Fluvoxamine dhidi ya Placebo na Uharibifu wa Kliniki kwa Wagonjwa wa Nje wenye Dalili ya COVID-19. Jaribio la Kliniki la Nasibu." JAMA. 2020; 324(22): 2292-2300. Doi: 10.1001 / jama.2020.22760Muhtasari: Katika jaribio hili la nasibu lililojumuisha wagonjwa 152 wa nje walio na COVID-19 iliyothibitishwa na dalili zilianza ndani ya siku 7, kuzorota kwa kliniki kulitokea kwa wagonjwa 0 waliotibiwa kwa fluvoxamine dhidi ya 6 (8.3%) ya wagonjwa waliotibiwa kwa placebo kwa zaidi ya siku 15, tofauti ambayo ilikuwa. muhimu kitakwimu.
2)Reis G na wenzake. "Athari za matibabu ya mapema na fluvoxamine kwenye hatari ya utunzaji wa dharura na kulazwa hospitalini kati ya wagonjwa walio na COVID-19: jaribio la kliniki la TOGETHER randomised." Lancet Global Health. Oktoba 27, 2021; 10(1): E42-E51. Doi: 10.1016/S2214-109X(21)00448-4Muhtasari: Idadi ya wagonjwa waliozingatiwa katika mazingira ya dharura ya COVID-19 kwa zaidi ya saa 6 au kuhamishiwa hospitali ya juu kwa sababu ya COVID-19 ilikuwa chini kwa kundi la fluvoxamine ikilinganishwa na placebo (79 [11%] ya 741 dhidi ya 119 [ 16%] ya 756) [. . .] Kulikuwa na vifo 17 katika kundi la fluvoxamine na vifo 25 katika kikundi cha placebo katika uchanganuzi wa kimsingi wa nia ya kutibu (uwiano wa tabia mbaya [OR] 0 · 68, 95% CI: 0 · 36–1 · 27). Kulikuwa na kifo kimoja katika kikundi cha fluvoxamine na 12 katika kikundi cha placebo kwa idadi ya itifaki (OR 0 · 09; 95% CI 0 · 01–0 · 47).
3)Seftel D na al. "Kundi Wanaotarajiwa wa Fluvoxamine kwa Matibabu ya Mapema ya Ugonjwa wa Coronavirus 19." Fungua Forum Infectious Diseases, Juzuu 8, Toleo la 2, Februari 2021. Doi: 10.1093/ofid/ofab050Pakua PDFMuhtasari: Matukio ya kulazwa hospitalini yalikuwa 0% (0 kati ya 65) na fluvoxamine na 12.5% ​​(6 kati ya 48) kwa uchunguzi pekee. Katika siku 14, dalili za mabaki ziliendelea katika 0% (0 kati ya 65) na fluvoxamine na 60% (29 kati ya 48) kwa uchunguzi.
Jina la Therapeutic: PREDNISONE
1)Ooi ST et al. "Dawa za Kuzuia Virusi vya Ukimwi zenye Corticosteroids Ziada huzuia Maendeleo ya Kliniki ya Nimonia ya Mapema ya Virusi vya Korona 2019: Utafiti wa Kikundi cha Retrospective." Magonjwa ya Kuambukiza ya Safiri ya Wazi, Juzuu ya 7, Toleo la 11, Novemba 2020, ofaa486. Doi: 10.1093/ofid/ofaa486Pakua PDFMuhtasari: "Mchanganyiko wa corticosteroids na dawa za kuzuia virusi ulihusishwa na hatari ndogo ya kuendelea kwa kliniki na uingizaji hewa wa mitambo au kifo katika nimonia ya mapema ya COVID-19."
2)Fonseca SNS et al. "Hatari ya kulazwa hospitalini kwa wagonjwa wa nje wa Covid-19 wanaotibiwa na dawa tofauti za dawa nchini Brazil: uchambuzi wa kulinganisha." Travel Med Infect Dis. 2020 Novemba-Desemba; 38. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906Pakua PDFMuhtasari: "Matumizi ya hydroxychloroquine (HCQ), prednisone au zote mbili zilipunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kulazwa hospitalini kwa 50-60%.
Jina la matibabu: AZITHROMYCIN
1)Taieb F et al. "Matibabu ya Hydroxychloroquine na Azithromycin kwa Wagonjwa Waliolazwa Hospitalini Walioambukizwa na SARS-CoV-2 nchini Senegal kuanzia Machi hadi Oktoba 2020." J Clin Med, 2021 Jun 30;10(13):2954. Doi: 3390 / jcm10132954.Pakua PDFMuhtasari: Jumla ya wagonjwa 926 walijumuishwa katika uchambuzi huu. Wagonjwa mia sita sabini na nne (674) (72.8%) walipokea mchanganyiko wa HCQ na AZM. Matokeo yalionyesha kuwa idadi ya kutokwa kwa mgonjwa katika D15 ilikuwa kubwa zaidi kwa wagonjwa wanaopokea HCQ pamoja na AZM (AU: 1.63, IC 95% (1.09-2.43). 
2)Lagier JC na wenzake. "Matokeo ya wagonjwa 2,111 waliolazwa hospitalini kwa COVID-19 waliotibiwa na hydroxychloroquine/azithromycin na dawa zingine huko Marseille, Ufaransa: uchambuzi wa kurudisha nyuma." Maambukizi ya IHU-Méditerranée [preprint], Juni 4, 2021.Pakua PDFMuhtasari: Matibabu na HCQ-AZ yalikuwa sababu huru ya kinga dhidi ya kifo - Zinki ilikuwa kinga ya kujitegemea dhidi ya kifo kwa wagonjwa waliotibiwa na HCQ-AZ.
3)Heras Et al. "Sababu za hatari ya vifo vya COVID-19 kwa wazee katika kituo cha utunzaji wa muda mrefu." Madawa ya Watoto ya Ulaya, Novemba 27, 2020, v 12, p 601–607. Doi: 1007 / s41999-020-00432-wPakua PDFMuhtasari: Kati ya wagonjwa 100 wa makao ya wauguzi walio na COVID-19+ huko Andorra, uchanganuzi wa urekebishaji wa vifaa anuwai uligundua matibabu ya hydroxychloroquine pamoja na azithromycin kama sababu huru inayopendelea kuishi ikilinganishwa na hakuna matibabu au matibabu mengine.
4)Ly TDA et al. "Mfano wa maambukizo ya SARS-CoV-2 kati ya wakaazi wazee wanaowategemea wanaoishi katika vituo vya utunzaji wa muda mrefu huko Marseille, Ufaransa, Machi-Juni 2020." Mawakala wa Int J Antimicrob, 2020 Des;56(6):106219. Doi: 1016/j.ijantimicag.2020.106219Muhtasari: Data kutoka kwa wakazi wazee 1,691 na wafanyakazi 1,000 zilikusanywa kwa njia ya awali kupitia kuhoji timu za matibabu katika LTCFs 24 na kutumia mifumo ya kielektroniki ya kurekodi afya ya hospitali. Wagonjwa 116 (51.4%) walipokea kozi ya oral hydroxychloroquine na azithromycin (HCQAZM) kwa ≥3 siku, na 47 (20.8%) walikufa. Kupitia uchambuzi wa multivariate, kiwango cha kifo kilihusishwa vyema na kuwa kiume (30.7%, dhidi ya 14.0%, OR = 3.95, p=0.002), kuwa mzee zaidi ya miaka 85 (26.1%, dhidi ya 15.6%, OR = 2.43, p. =0.041), na kupokea tiba ya oksijeni (39.0%, dhidi ya 12.9%, OR=5.16, p<0.001) na kuhusishwa vibaya na kutambuliwa kupitia uchunguzi wa wingi (16.9%, dhidi ya 40.5%, AU=0.20, p=0.001 ) na kupokea matibabu ya HCQ-AZM ≥3 siku (15.5%, dhidi ya 26.4%, OR=0.37, p=0.02).
5)Lauriola M et al. "Athari ya matibabu mseto ya hydroxychloroquine na azithromycin juu ya vifo vya wagonjwa wa COVID-19." Sayansi ya Kliniki na Tafsiri, Septemba 14, 2020. Doi: 1111/cts.12860Pakua PDFMuhtasari: Katika utafiti huu, tulipata kupungua kwa vifo vya hospitalini kwa wagonjwa waliotibiwa kwa mchanganyiko wa hydroxychloroquine na azithromycin baada ya marekebisho ya magonjwa yanayoambatana. … Katika uchanganuzi wa urekebishaji wa hatari unaobadilikabadilika wa Cox, … matumizi ya hydroxychloroquine + azithromycin (dhidi ya hakuna matibabu) (HR 0.265, 95%CI 0.171–0.412, p<0.001) yalihusishwa kinyume [na kifo].
6)Arshad S et al. "Matibabu ya Hydroxychloroquine, Azithromycin, na Mchanganyiko kwa Wagonjwa waliolazwa hospitalini na COVID-19." Int Jour Inf Dis, 1 Julai 2020, 97: 396-403. Doi: 10.1016/j.ijid.2020.06.099Pakua PDFMuhtasari: Katika tathmini hii ya hospitali nyingi, wakati wa kudhibiti sababu za hatari za COVID-19, matibabu kwa kutumia hydroxychloroquine pekee na pamoja na azithromycin yalihusishwa na kupunguza vifo vinavyohusiana na COVID-19.
Jina la matibabu: HYDROXYCHLOROQUINE (Kielelezo 2)
1)Risch, Harvey. "Hydroxychloroquine katika Matibabu ya Mapema kwa Wagonjwa Walio Hatari sana COVID-19: Ufanisi na Ushahidi wa Usalama." Toleo la sita, lilisasishwa tarehe 17 Juni 2021.Pakua PDFMuhtasari: Kila utafiti wa matumizi ya hydroxychloroquine (HCQ) kwa wagonjwa walio katika hatari kubwa ya nje umeonyesha kupunguza hatari ya kulazwa hospitalini au vifo. Uchambuzi wa meta unaonyesha kupungua kwa 40% kwa kulazwa hospitalini na kupunguza 75% kwa vifo. Utafiti mkubwa wa hifadhidata wa zaidi ya wagonjwa 900,000 wakubwa wanaotumia hydroxychloroquine hauonyeshi vifo vingi vya sababu zote na hakuna tukio la ziada la arrhythmia mbaya ya moyo.
2)Milioni M et al. "Matibabu ya mapema na hydroxychloroquine na azithromycin katika wagonjwa 10,429 wa nje wa COVID-19: Utafiti wa kikundi cha watu wengine." Imekubaliwa kuchapishwa, Int J Infect Dis.Pakua PDFMuhtasari: Kundi la wagonjwa 10,429 wa COVID-19 waliotibiwa kwa HCQ, azithromycin na dawa zingine. Miongoni mwa wagonjwa wenye umri wa miaka 60 na zaidi, wagonjwa 1,495 waliotibiwa kwa HCQ+azithromycin kwa siku 3+ walilinganishwa na wagonjwa 520 waliopewa dawa hizo kwa chini ya siku 3, au walipewa dawa za kibinafsi tu, au kutopewa mojawapo. Uchanganuzi wa umri, jinsia na muda uliorekebishwa-rejeshi ulionyesha uwiano wa uwezekano wa vifo wa 0.17.
3)Mokhtari M et al. "Matokeo ya kliniki ya wagonjwa walio na COVID-19 kali kufuatia matibabu na hydroxychloroquine katika mpangilio wa wagonjwa wa nje. Int Immunopharmacol Vol 96, Julai 2021. Doi: 10.1016/j.intimp.2021.107636Pakua PDFMuhtasari: Uchunguzi wa kitaifa wa watu wazima 28,759 walio na COVID-19 wenye kiwango kidogo cha vituo vingi, unaozingatia idadi ya watu walio na COVID-7 ulioonekana ndani ya siku 2020 baada ya kuanza kwa dalili kati ya Machi na Septemba 38 nchini Iran. Matibabu na HCQ yalihusishwa na punguzo la 70% la hatari ya kulazwa hospitalini na kupunguza XNUMX% ya hatari ya vifo, zote mbili muhimu sana kitakwimu.
4)Barbosa Esper, et al. "Matibabu ya nguvu na hydroxychloroquine na azithromycin kwa kesi zinazoshukiwa za COVID-19 zinazofuatwa na telemedicine." Tarehe 15 Aprili 2020. Ilitumika tarehe 30 Aprili 2020.Pakua PDFMuhtasari: Ingawa ukali wa dalili na magonjwa yanayoambatana yalikuwa makubwa zaidi kwa wagonjwa waliotibiwa kuliko vidhibiti, hitaji la kulazwa hospitalini lilikuwa chini sana kati ya wale wanaopokea hydroxychloroquine: 1.2% kwa wagonjwa wanaoanza matibabu kabla ya siku ya 7 ya dalili na 3.2% kwa wagonjwa wanaoanza. matibabu baada ya siku 7, ikilinganishwa na 5.4% kwa udhibiti. Hakuna arrhythmias ya moyo iliyoripotiwa katika wagonjwa 412 waliotibiwa.
5)Szente Fonseca SN et al. "Hatari ya kulazwa hospitalini kwa wagonjwa wa nje wa Covid-19 wanaotibiwa na dawa tofauti za dawa nchini Brazil: uchambuzi wa kulinganisha." Travel Med Infect Dis 2020;38:101906. Doi: 10.1016/j.tmaid.2020.101906Pakua PDFMuhtasari: Utafiti wa wagonjwa 717 wenye dalili waliopimwa walio na umri wa zaidi ya miaka 40, wastani wa umri wa miaka 51, wanaowasilisha kati ya Mei 11 na Juni 3, 2020 nchini Brazili. Kurekebishwa kwa umri, jinsia, dyspnea wakati wa kuwasilisha, fetma, kisukari, na ugonjwa wa moyo, matumizi ya HCQ na prednisone pamoja yalihusishwa na uwiano wa tabia mbaya kwa kulazwa hospitalini wa 0.40; matumizi ya HCQ pekee, uwiano wa odds=0.45; na matumizi ya prednisone pekee, odds ratio=0.51.
6)Ip A na wengine. "Hydroxychloroquine katika matibabu ya wagonjwa wa nje walio na dalili za COVID-19: Utafiti wa uchunguzi wa vituo vingi. BMC Infect Dis 2021;21:72. Doi: 10.1186 / s12879-021-05773-wPakua PDFMuhtasari: Kati ya Machi 1 na Aprili 22, 2020, wagonjwa 1,274 waliotembelea ER bila kulazwa walitambuliwa na kuthibitishwa kuambukizwa na SARS-CoV-2 kwa kupima PCR. 97 walipokea maagizo ya au walikuwa wameanza kutumia HCQ, na kutoka 1,177, 970 waliobaki walikuwa alama za tabia zinazolingana na umri, vigezo vya idadi ya watu na sababu nyingi za magonjwa, dalili zinazoonyesha, viashiria vya ukali wa ugonjwa, vipimo vya msingi vya maabara, na ER-tembelea. na nyakati za ufuatiliaji. Zaidi ya robo tatu ya masomo walikuwa na comorbidities au walikuwa na umri wa zaidi ya 60, na kuwafanya kuwa katika hatari kubwa. Katika uchambuzi unaofanana wa multivariate, matibabu na HCQ hupunguza hatari ya kulazwa hospitalini kwa 47%.
7)Ly TDA et al. "Mfano wa maambukizo ya SARS-CoV-2 kati ya wakaazi wazee wanaowategemea wanaoishi katika vituo vya utunzaji wa muda mrefu huko Marseille, Ufaransa, Machi-Juni 2020." Wakala wa Int J Antimicrob 2020;56(6):106219. Doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.106219Pakua PDFMuhtasari: Utafiti wa nyumba 23 za wauguzi huko Marseille, Ufaransa ambapo kati ya wakaazi 226 walioambukizwa, 37 waligunduliwa kwa sababu ya dalili za COVID-19 na 189 kupitia uchunguzi wa watu wengi. Katika uchambuzi wa aina nyingi uliorekebishwa kwa jinsia, umri, matumizi ya tiba ya oksijeni na njia ya kugundua (dalili dhidi ya uchunguzi), upokeaji wa HCQ+azithromycin kwa angalau siku tatu ulihusishwa na 63% kupunguza hatari ya vifo.
8)Heras Et al. "Sababu za hatari ya vifo vya COVID-19 kwa wazee katika kituo cha utunzaji wa muda mrefu." Eur Geriatr Med 2021;12(3):601-607. Doi: 10.1007 / s41999-020-00432-wPakua PDFMuhtasari: Utafiti uligundua wagonjwa 100 waliothibitishwa na PCR wa COVID-19, umri wa wastani wa miaka 85, ambao walipokea HCQ+azithromycin, HCQ pamoja na viuavijasumu vingine kama vile beta-lactam au aina za quinolone, au viuavijasumu vingine pekee. Katika uchanganuzi wa aina mbalimbali za vifo vilivyorekebishwa na hatari, matibabu na HCQ+azithromycin dhidi ya viuavijasumu vingine tu vilikuwa na OR=0.044; matibabu na HCQ+viuavijasumu vingine dhidi ya viuavijasumu vingine pekee yalikuwa na OR=0.32.
9)Cangiano B na wenzake. "Vifo katika nyumba ya wauguzi ya Italia wakati wa janga la COVID-19: uhusiano na jinsia, umri, ADL, nyongeza ya vitamini D, na mapungufu ya vipimo vya uchunguzi." Uzee 2020;12. Doi: 10.18632/kuzeeka.202307Pakua PDFMuhtasari: Wakaazi tisini na wanane kati ya 157 katika makao ya wauguzi huko Milan, Italia, wastani wa umri wa miaka 90, walipatikana na virusi vya SARS-CoV-2. Katika mifano ya urekebishaji wa vifaa iliyorekebishwa kwa umri, jinsia, fahirisi ya Barthel na BMI, upokeaji wa HCQ ulihusishwa na vifo vilivyopunguzwa mara 7.
10)Sulaiman T na al. "Athari za tiba ya msingi ya hydroxychloroquine kwa wagonjwa wa COVID-19 katika mipangilio ya utunzaji wa wagonjwa: Utafiti wa kikundi unaotarajiwa wa kitaifa." Machapisho ya awali 2020. Doi: 10.1101/2020.09.09.20184143Pakua PDFMuhtasari: Takriban kesi 8,000 za wastani za PCR-positive COVID-19 zinazowasilishwa katika kliniki za kitaifa za matibabu ya wagonjwa wa nje nchini Saudi Arabia kati ya tarehe 5-26 Juni, 2020 ziliajiriwa kuandikishwa. Wagonjwa waliotibiwa na kudhibitiwa walilinganishwa katika mgawanyo wa umri, jinsia na magonjwa tisa yaliyoripotiwa. Katika uundaji wa aina nyingi uliorekebishwa kwa umri, jinsia na magonjwa mengine, risiti ya HCQ ilipunguza vifo mara 3, wakati kulikuwa na upunguzaji wa vifo mara 5 kwa matibabu ya HCQ+zinki dhidi ya zinki pekee.
11)Cadegiani, FA et al. "Tiba ya Mapema ya COVID-19 yenye Azithromycin Plus Nitazoxanide, Ivermectin au Hydroxychloroquine katika Mipangilio ya Wagonjwa wa Nje Dalili Zilizopunguzwa Sana Ikilinganishwa na Matokeo Yanayojulikana kwa Wagonjwa Wasiotibiwa." Vijidudu Vipya na Maambukizi Mapya, Julai 7, 2021. Doi: 1016/j.nmni.2021.100915Pakua PDFMuhtasari: Kwa jumla, wagonjwa 159 walitibiwa na HCQ na vidhibiti 137 vilishiriki. Hakukuwa na kulazwa hospitalini au vifo kati ya wagonjwa wa HCQ, ambapo wagonjwa wa kudhibiti 27 walilazwa hospitalini na 2 walikufa.

Kielelezo 1: Uchunguzi wa ivermectin kama matibabu ya nje 

Kielelezo cha 2: Uchunguzi wa hydroxychloroquine kama matibabu ya wagonjwa wa nje



Imechapishwa chini ya a Ushirikiano wa ubunifu wa Commons 4.0 Leseni ya Kimataifa
Kwa machapisho mapya, tafadhali rudisha kiungo cha kisheria hadi cha asili Taasisi ya Brownstone Makala na Mwandishi.

mwandishi

  • Paul Elias Alexander

    Dk. Paul Alexander ni mtaalamu wa magonjwa anayezingatia epidemiolojia ya kimatibabu, dawa inayotegemea ushahidi, na mbinu ya utafiti. Ana shahada ya uzamili katika elimu ya magonjwa kutoka Chuo Kikuu cha Toronto, na shahada ya uzamili kutoka Chuo Kikuu cha Oxford. Alipata PhD yake kutoka kwa Idara ya Mbinu za Utafiti wa Afya ya McMaster, Ushahidi, na Athari. Ana mafunzo ya usuli katika Bioterrorism/Biowarfare kutoka John's Hopkins, Baltimore, Maryland. Paul ni Mshauri wa zamani wa WHO na Mshauri Mkuu wa Idara ya HHS ya Merika mnamo 2020 kwa majibu ya COVID-19.

    Angalia machapisho yote

Changia Leo

Usaidizi wako wa kifedha wa Taasisi ya Brownstone unaenda kusaidia waandishi, wanasheria, wanasayansi, wachumi, na watu wengine wenye ujasiri ambao wamesafishwa kitaaluma na kuhamishwa wakati wa misukosuko ya nyakati zetu. Unaweza kusaidia kupata ukweli kupitia kazi yao inayoendelea.

Jiandikishe kwa Brownstone kwa Habari Zaidi

Endelea Kujua na Taasisi ya Brownstone