Mradi wa Manhattan kwa Jimbo la Usalama wa Matibabu

Wakati Dominic Cummings alishuhudia mbele ya Bunge mnamo Mei 2021 na aliulizwa juu ya kikosi kazi cha Chanjo ya Covid-10 ya Uingereza, alisema: 'Kile Bill Gates na watu kama hao waliniambia na wengine katika nambari XNUMX ni, "Unahitaji kufikiria zaidi kama baadhi ya programu za zamani za zamani - Mradi wa Manhattan katika Vita vya Pili vya Dunia au mpango wa Apollo - na uunde zote kwa usawa. Katika hali ya kawaida ya uhasibu wa Serikali, huo ni wazimu kabisa, kwa sababu kama hakuna kitakachofanyika umetumia mabilioni ya kweli kujenga mambo haya yote, na matokeo yake si kitu - utapata sifuri kwa hilo, yote ni upotevu.'

Gates ndiye mkuzaji, mwezeshaji na mnufaika mkuu wa chanjo kuu ya Manhattan Project lakini hakika si mwanzilishi wake. Wito wa Mradi wa Manhattan wa usalama wa viumbe ulianza tangu utawala wa George W Bush.

Mnamo Julai 11, 2019, tanki ya kufikiria iitwayo Tume ya Ulinzi ya Biodefence ilifanya mjadala wa jopo wenye kichwa. Mradi wa Manhattan kwa Biodefence: Kuondoa Vitisho vya Kibiolojia kwenye Jedwali. Lengo lilikuwa 'kuunda utafiti na maendeleo ya kitaifa, ya umma na ya kibinafsi ili kulinda Marekani dhidi ya vitisho vya kibaolojia.' 

Dk Robert Kadlec, Katibu Msaidizi wa Maandalizi na Majibu (ASPR) katika Idara ya Afya na Huduma za Kibinadamu ya Marekani (HSS) alikuwa mshiriki wa jopo. Wakati wa majadiliano Kadlec alisema, 'Ni wakati wa kusema'Nenda sana, au nenda nyumbani” kuhusu suala hili.' Covid-19 ilimpa fursa tu ya kutekeleza Mradi huu wa Manhattan kama inavyoonekana ulikusudiwa. 

Kadlec alianzisha Tume ya Ulinzi ya Biodefense mnamo 2014 alipokuwa mshauri wa mmoja wa wafadhili wake, mtengenezaji wa chanjo. Suluhisho la Kibiolojia la Dharura. Taasisi ya Hudson, taasisi ya fikra iliyoanzishwa kwa pamoja na Herman Kahn wa Rand Corporation, mwanzilishi wa michezo ya kubahatisha ya vita ambaye alidhihakiwa kama Dk Strangelove katika filamu ya Stanley Kubrick ya jina moja, ndiye mfadhili wa fedha wa Tume. 

Mnamo Jumatano Desemba 4, 2019, Kamati ya Bunge ya Nishati na Biashara ilifanya kikao chake cha kila mwaka kuhusu utayarifu wa afya ya umma wa Marekani na kukabiliana na mafua ya msimu na janga. Kushuhudia kabla yake Dk Anthony Fauci wa Taasisi ya Kitaifa ya Mzio na Magonjwa ya Kuambukiza, Dk Nancy Messonnier kutoka Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC), na Dk Peter Marks kutoka Mamlaka ya Chakula na Dawa (FDA) na Kadlec. 

Siku sabini na sita mapema, mnamo Septemba 19, 2019, Agizo la Utendaji la Kuboresha Chanjo ya Mafua nchini Merika ili Kukuza Usalama wa Kitaifa na Afya ya Umma lilikuwa limetiwa saini na Rais Trump, akielekeza Taasisi za Kitaifa za Afya (NIH), Taasisi ya Hali ya Juu ya Biomedical. Mamlaka ya Utafiti na Maendeleo (BARDA), CDC na FDA 'kuharakisha upitishaji wa teknolojia bora za chanjo ya mafua.' Idara za Afya na Huduma za Kibinadamu na Idara ya Ulinzi zilipaswa kupendekeza mpango na bajeti ya juhudi hii ndani ya siku 120, kwa maneno mengine, kabla ya Januari 17, 2020. 

Ikulu ya White House ilisema: 'Kwa bahati mbaya, chanjo nyingi tunazotumia leo zinatolewa ng'ambo, kwa kutumia teknolojia inayotumia wakati mwingi, inayotegemea mayai, ambayo inazuia ufanisi wake na kufanya uzalishaji kuwa polepole sana ili kukabiliana kikamilifu na janga la homa hatari.' 

Fauci anaweza kuwa ndiye anayejulikana zaidi kati ya mashahidi wanne lakini Kadlec ndiye mwenye matokeo zaidi. Kadlec, Kanali mstaafu wa Jeshi la Wanahewa la Merika, na Mkurugenzi wa zamani wa Sera ya Usalama wa Mazingira katika Utawala wa George W Bush, ndiye mbunifu mkuu wa 21.^st sera ya usalama wa kibayolojia ya karne ya Amerika. Alisema katika ushuhuda wake: 'Dhamira ya ASPR ni kuokoa maisha na kulinda Wamarekani dhidi ya 21^st vitisho vya usalama vya kiafya vya karne.' 

Kama mjumbe wa Baraza la Usalama la Taifa la Bush aliandaa rasimu ya Sera ya Kitaifa ya Ulinzi wa Kiumbe ya 2004 kwa 21^st karne. Alikuwa mchochezi nyuma ya Sheria ya Mradi wa Bioshield ya 2004 ambayo iliunda hifadhi ya kimkakati ya kitaifa ya chanjo ya kimeta na ndui (iliyotengenezwa na wafadhili wa Tume yake ya Ulinzi wa Biodefense). Mnamo 2005, kama mkurugenzi wa wafanyikazi wa Kamati Ndogo ya Seneta Richard Burr kuhusu Bioterrorism, aliandaa Sheria ya Maandalizi ya Magonjwa na Hatari za 2006 (PAHPA, iliyotamkwa 'Papa').

Kitendo hiki kiliunda Mamlaka ya Utafiti na Maendeleo ya Hali ya Juu ya Kibiolojia (BARDA) na nafasi ya Katibu Msaidizi wa Maandalizi na Majibu (ASPR). ASPR inadhibiti hifadhi ya kitaifa ya chanjo za ndui na kimeta na vifaa vingine vya matibabu ya dharura ya afya ya umma kama vile vipumuaji. Wakati wa dharura Katibu Msaidizi huyu ana mamlaka makubwa kumwezesha kufanya kazi kama kituo kimoja cha udhibiti kinachoratibu mwitikio wa kitaifa. Kadlec alithibitishwa kuwa ASPR mnamo Agosti 2017 baada ya kupendekezwa kwa Rais Trump na Seneta Burr. 

Katika mkutano wa Desemba 4, 2019 wa Kamati ya Bunge ya Nishati na Biashara, Kadlec aliulizwa ni nini idara yake ilikuwa ikifanya ili kuongeza uwezo wa utengenezaji wa Marekani. Alisema: "Kuhusu suala la chanjo pekee, nadhani jambo la msingi ni kwamba, siwezi kuingia katika maelezo lakini tutakuwa na tangazo hapa hivi karibuni ambalo litaonyesha uwekezaji wa ndani ili kupanua baadhi ya teknolojia zetu mpya. kwa utengenezaji wa chanjo na nadhani jambo kuu lililopo, tunafuatilia kwa dhati hili kwa mujibu wa agizo kuu.' 

Fauci alishuhudia kwamba kwa mujibu wa Agizo la Utendaji la Trump wakala wake, Taasisi ya Kitaifa ya Mzio na Magonjwa ya Kuambukiza (NIAID), ilikuwa ikifanya na kusaidia utafiti katika teknolojia mpya za jukwaa ikiwa ni pamoja na mRNA. Fauci alisema: 'Teknolojia za hali ya juu zinaweza kutumika kutengeneza chanjo ya homa ya kawaida na vile vile. kuboresha kasi na wepesi wa utengenezaji wa chanjo ya mafua.' 

Kadlec alipoulizwa ni manufaa gani kwa watu wa Marekani ya kuwekeza katika teknolojia za jukwaa kama vile mRNA alisema: 'Upatikanaji wa mbinu kama hizo za msingi zinaweza kubadilisha utayari wa kitaifa dhidi ya vitisho vinavyojulikana kwa sasa na vile vile vitisho vipya vinavyoibuka katika siku zijazo. ' Akitoa mfano wa maendeleo yanayofadhiliwa na ASPR/BRDA ya chanjo ya Zika iliyotengenezwa kwa teknolojia ya mRNA aliendelea: "Teknolojia hii ina ahadi kama jukwaa la haraka la magonjwa kadhaa ya kuambukiza, pamoja na mafua na magonjwa mapya ambayo yanaweza kuibuka katika siku zijazo." 

Chanjo ya Zika aliyorejelea ilikuwa ikitengenezwa na Moderna, kibayoteki ya tiba ya jeni ya mRNA yenye makao yake Marekani. Haikuwa na chanjo ya mafua katika maendeleo lakini ilikuwa ikifanya kazi kikamilifu na NIAID ya Fauci kutengeneza 'chanjo ya virusi vya corona inayomilikiwa kwa pamoja.' Mfano wa chanjo hii ulitumwa kwa Dk Ralph Baric, mtaalam mkuu wa coronavirus ambaye amefanya kazi kwa ushirikiano na Dk Shi Zhenghli wa Taasisi ya Wuhan ya Virology, kwa uchunguzi wa wanyama mnamo Desemba 17, 2019. 

Mpinzani wa Moderna wa Uropa BioNTech alitangaza mnamo Agosti 2018 kwamba ilikuwa kwa kushirikiana na Pfizer kutengeneza chanjo ya homa ya mRNA. Ilikuwa inalenga kuondoa hii kutoka hatua ya awali hadi majaribio ya Awamu ya 1 ifikapo mwisho wa 2020. Profesa Dk Ugur Sahin, mwanzilishi mwenza na Mkurugenzi Mtendaji wa BioNTech alisema: 'Uwepo mkubwa katika magonjwa ya kuambukiza unasaidia lengo letu la kujenga kampuni ya kimataifa ya matibabu ya kinga ambayo hutoa mbinu bora zaidi na sahihi za upatanishi wa kinga kwa ajili ya kuzuia na matibabu ya magonjwa makubwa, kama vile kuzuia mafua na matibabu ya saratani.' 

BioNTech imetofautishwa kutoka kwa kutengeneza matibabu ya saratani - ambayo hakuna hata moja iliyoidhinishwa kwa mafanikio - kuwa chanjo baada ya kifungu katika agizo la EU la 2009 lililokusudiwa kuwezesha virusi vilivyoundwa kijeni kutumika katika chanjo kutambuliwa mnamo 2016 na kufasiriwa nao na wengine kama mwanya wa udhibiti unaowezesha. matibabu ya jeni yanayoelekezwa kwa magonjwa ya kuambukiza ili kukwepa itifaki ngumu zaidi na ngumu za Majaribio ya Kliniki ya Advance Medicines. Mnamo 2020, utafiti huu wa chanjo ya mafua uliegemezwa kwa utafiti wa chanjo ya Covid.

Kwa kutumia mlango huu wa nyuma wa udhibiti, Wakala wa Udhibiti wa Dawa na Huduma ya Afya wa Uingereza (MHRA) na Wakala wa Madawa wa Ulaya (EMA) walitathmini matibabu ya jeni ya BioNTech ya mRNA Covid kama chanjo ya kukimbia. Tiba za jeni za mRNA hazina virusi; badala yake wanarekebisha kijeni mpokeaji, wakipanga upya seli zao ili kutoa protini kutoka kwa virusi ambayo itachochea mfumo wao wa kinga kuunda majibu dhidi ya virusi, ikimaanisha kuwa agizo la EU halikupaswa kutumika.

Wakati wa uzinduzi wa Muungano wa Maandalizi ya Uvumbuzi wa Epidemic Preparedness (CEPI) huko Davos mnamo Januari 2017, Gates alitangaza kwa shauku chanjo za mRNA. 'Sasa kuna aina mpya ya chanjo, chanjo ya DNA/RNA ambayo tunatumai tunaweza kubadilisha sehemu ndogo yake, na kwa hivyo kituo cha utengenezaji kitakuwa tayari, majaribio ambayo ungepitia yangekuwa ya haraka sana. Ungeelewa ni sehemu gani ya mwisho, ni uhusiano gani unataka na kwa hivyo katika hali ya dharura, wasimamizi wangeelewa ni aina gani ya itifaki tutakayotumia,' alisema Gates.  

"Kwa Ebola tulikuwa na changamoto ya kisayansi kwamba majukwaa haya hayakuwa tayari, hatukuelewa ni nchi gani, aina gani ya fidia, na hivyo kulikuwa na fujo nyingi. Ni kwa kurekebisha hali hizo zisizo na uhakika za udhibiti na kutumia majukwaa haya mapya ambapo tuna nafasi ya kupata muda huo kuwa chini ya mwaka mmoja.' 

Wakfu wa Gates ulichukua hisa katika BioNTech kabla ya kuzinduliwa kwa soko la hisa la Marekani Oktoba 2019. Alipoulizwa mnamo 2017 juu ya hatari ya chanjo hizi za jukwaa kuwafanya watu wapungue afya, alisema: 'Uko sahihi kwamba kiwango cha usalama ni cha juu sana kwa sababu tunapaswa kudumisha sifa za chanjo zote, kuwashawishi wazazi katika nchi hizi zote ambazo picha hizi zipo kumsaidia mtoto wako. Chochote unachofanya kwa watu wenye afya njema kitakuwa na kiwango kigumu zaidi kuliko, tuseme, dawa mpya ya saratani, ambapo kama huna dawa mpya, matokeo yatakuwa mabaya kabisa.'

Kiwango hiki kigumu kilisahaulika hivi karibuni. Bidhaa ya Pfizer/BioNTech ilisukumwa kutumiwa na Mamlaka ya Udhibiti wa Dawa na Afya ya Uingereza (MHRA) mnamo Desemba 2, 2020 kwa kutumia utaratibu wa 'matumizi ya huruma' unaoitwa Uidhinishaji wa Matumizi ya Muda ili kukwepa udhibiti wa Uropa katika mwezi uliopita ambao Uingereza ilikuwa. chini ya sheria ya Umoja wa Ulaya. MHRA ilipitia kurasa mia chache tu za data ya muhtasari, sio ripoti kamili.

FDA ina njia ya uidhinishaji wa haraka wa 'chanjo zilizoidhinishwa katika nchi nyingine zilizo na mamlaka za udhibiti zinazofaa.' p21 Uidhinishaji wa Matumizi ya Dharura ya chanjo ya Pfizer/BioNTech kama ilivyotolewa chini ya Sheria ya Mradi wa Bioshield ya 2004 ilifuatwa haraka nchini Marekani mnamo Desemba 11, 2020 na Mamlaka ya Madawa ya Ulaya (EMA) iliafikiana mnamo Desemba 21. Mradi wa Manhattan uliotakwa kwa muda mrefu wa Kadlec. sasa ililipuka. 

reposted kutoka TCW nchini Uingereza