Telegraph hivi majuzi iliripoti kuwa umma umeambiwa kuacha kutumia dawa za kikohozi na baridi kwa kuhofia usalama kuhusu dawa hiyo, pholkodine, dawa ya kukandamiza kikohozi cha opioid.
Dawa ishirini za kikohozi na baridi, ikiwa ni pamoja na vidonge vya Muuguzi wa Mchana na Usiku, zimeondolewa haraka sokoni kwa agizo la wadhibiti wa dawa kwa sababu ya wasiwasi juu ya hatari "nadra sana" ya anaphylaxis, tukio mbaya la kutishia maisha.
Tangazo la 'Class 2 Medicines Recall' lililotolewa na serikali ya Uingereza tovuti, imeonyeshwa hapa chini.
Linapokuja suala la chanjo za mRNA COVID-19, viwango vya udhibiti maradufu havijawahi kuwa dhahiri sana.
Ugonjwa wa Anaphylaxis ulitambuliwa kama hatari muhimu na Shirika la Madawa la Ulaya, mapema Desemba 2020, katika CHMP ya EMA (Kamati ya Bidhaa za Dawa kwa Matumizi ya Binadamu) ripoti ya tathmini kwenye chanjo ya Pfizer-BioNTech COVID-19, inayoonekana hapa chini.
Pia, katika Usasisho wa Usalama wa Mara kwa mara wa EU ripoti, ambayo nimekuwa nayo hapo awali kuchambuliwa, anaphylaxis iliripotiwa tena kuwa hatari muhimu iliyotambuliwa.
Katika ripoti hii ya uangalizi wa dawa, kesi 3,827 zinazohusika (watu binafsi) zilitambuliwa, kutoka kwa data ya baada ya idhini. Nchi iliyokuwa na matukio mengi zaidi ilikuwa Japan, ikifuatiwa na Marekani na Uingereza.
Idadi kubwa zaidi ya kesi zilizoripotiwa zilikuwa kati ya wanawake, kesi 3,182 za kushangaza ikilinganishwa na kesi 454 za wanaume, na umri wa wastani wa 44. Ukweli kwamba kesi mara 7 zaidi ziliripotiwa kwa wanawake sio jambo jipya. Mnamo Desemba 2021, I kuchambuliwa Pfizer iliyoandaliwa hati kwa FDA, kwa kipindi cha miezi 3, Desemba 2020 hadi Februari 28, 2021 - kwa kesi ya anaphylaxis- wanawake waliathirika mara 8 zaidi.
Kwa hivyo, asilimia 98 ya matukio mabaya (pamoja na mmenyuko wa anaphylactic, mshtuko wa anaphylactic, mmenyuko wa anaphylactoid na mshtuko wa anaphylactoid) yaliwekwa kuwa mbaya!
Zaidi ya hayo, kwa asilimia 92 ya matukio, muda uliopita wa tukio mbaya kutokea baada ya usimamizi wa chanjo, ulikuwa chini ya saa 24.
Matokeo mabaya
Kati ya matukio 3,922, 28 yalikuwa mabaya na kwa 704 ya kushangaza, matokeo hayakujulikana. Hakuna nambari za kesi zilizotolewa kwa matokeo mabaya.
Kesi kulingana na kikundi cha umri
Kati ya kesi 3,827 zinazohusika (watu binafsi), 23 walikuwa kutoka kundi la umri wa watoto na 3,021 kutoka kundi la watu wazima.
Uwepo wa comorbidities
Kinachostahili kuzingatiwa ni kwamba takriban 2/3 ya kesi zote za anaphylaxis zilifanya isiyozidi kuwa na comorbidities yoyote (maswala ya kimsingi ya kiafya).
Kwa kuzingatia kile ambacho kimetokea tangu chanjo ya mRNA COVID-19 kutolewa, haishangazi kusoma: "hakuna taarifa mpya za usalama zilizotambuliwa zinazohusiana na hatari ya anaphylaxis na BNT162b2” (Pfizer-BioNTech COVID-19 chanjo). Sababu iliyotolewa (au kisingizio wanachoficha) ni kwamba 'hatari hii inawasilishwa.. ambayo inajumuisha taarifa juu ya hatua zinazofaa kuchukuliwa, kama ifuatavyo: “Kama ilivyo kwa chanjo zote za sindano, matibabu na usimamizi ufaao lazima kila wakati upatikane kwa urahisi. ikiwa kuna tukio la nadra la anaphylactic baada ya kutolewa kwa chanjo.
Chini ya Kanuni ya 174, Taarifa kwa Wataalamu wa afya wa Uingereza, ambayo ilirekebishwa mara ya mwisho mnamo Desemba 2021, yafuatayo yameelezwa:
n ukweli, juu sana siku ya kwanza ya utoaji wa chanjo ya Pfizer-BioNTech COVID-19 nchini Uingereza, kulikuwa na ripoti mbili za anaphylaxis na kisa kimoja kilichoripotiwa cha uwezekano wa mmenyuko wa mzio. Hili halikuzuia MHRA kukumbuka bidhaa hiyo- walipuuza tu suala hilo kwa kusema kwamba watu ambao wana historia ya mizio wasichukue chanjo.
Hata walipojua- Viungo vya lipid nanoparticle vya Pfizer/BioNTech ALC-0159 na ALC-0315 havijawahi kujumuishwa katika dawa yoyote iliyoidhinishwa hapo awali. ALC-0159 ina PEG (Polyethilini glikoli) ambayo ni inayojulikana kusababisha anaphylaxis.
Haina shaka: anaphylaxis lilikuwa tukio mbaya linalojulikana la kutishia maisha, karibu wakati huo huo idhini ya matumizi ya dharura ilitolewa kwa chanjo ya Pfizer-BioNTech COVID-19. Walakini, kwa sababu ni "chanjo ya sindano" kwa njia fulani imepata kibali cha bure kutoka kwa wadhibiti wote wa dawa, haijalishi ni data gani mbaya hujilimbikiza, wakati syrup ya kikohozi au capsule kwa upande mwingine inakumbukwa kwa haraka kwa msingi wa "a. hatari nadra sana ya anaphylaxis."
Imechapishwa tena kutoka kwa mwandishi Kijani kidogo
Imechapishwa chini ya a Ushirikiano wa ubunifu wa Commons 4.0 Leseni ya Kimataifa
Kwa machapisho mapya, tafadhali rudisha kiungo cha kisheria hadi cha asili Taasisi ya Brownstone Makala na Mwandishi.
