Daktari Mkuu wa Upasuaji wa Florida Atoa Wito wa "Kukomeshwa kwa Matumizi ya Chanjo ya mRNA COVID-19"

TALLAHASSEE, Fla. - Leo Daktari Mkuu wa Upasuaji wa Florida Dk. Joseph Ladapo alitoa wito "kusitishwa kwa matumizi ya chanjo ya mRNA COVID-19" katika taarifa kwa vyombo vya habari na X thread. Katika taarifa iliyotumwa kwenye X, Ladapo aliandika, "Tawala za Chakula na Dawa za Merika na Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa kila wakati zimecheza haraka na bila usalama na usalama wa COVID-19, lakini kushindwa kwao kujaribu kuunganishwa kwa DNA na genome ya binadamu. - kama miongozo yao wenyewe inavyoelekeza - wakati chanjo zinajulikana kuwa na DNA ya kigeni haiwezi kuvumiliwa."

Tangazo hilo linafuatia kubadilishana barua mwezi Desemba kati ya Ladapo na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA). Kama maelezo katika mahojiano yetu ya kipekee, barua ya Ladapo iliuliza maswali kuhusu a uchapishaji wa hivi karibuni kurekodi ugunduzi wa mabilioni ya vipande vya DNA kwa kila dozi katika chanjo zilizoidhinishwa za Pfizer na Moderna COVID-19 mRNA; DNA ya kikuzaji/kiboreshaji cha Simian Virus 40 (SV40) pia ilipatikana katika viala vya Pfizer. Katika barua hiyo, Dk. Ladapo anaonyesha kwamba chanjo hizo hutumia nanoparticles za lipid kutoa mRNA kwa seli za binadamu, kwa hivyo chanjo zinaweza kuwa na ufanisi sawa katika kutoa uchafu wa DNA kwenye seli za binadamu.

Hatari za uchafuzi huu zinaweza kujumuisha ujumuishaji wa vipande hivi vya DNA na DNA ya mwanadamu, mabadiliko ya jeni zetu ambazo zinaweza kupitishwa kwa watoto, na ukuzaji wa saratani kwa sababu jeni zilizo ndani ya seli hudhibiti ikiwa seli ina afya au saratani. 

The majibu kutoka kwa Dk. Peter Marks, Mkurugenzi wa Kituo cha Tathmini na Utafiti wa Biolojia katika FDA, alisema kuwa "Tungependa kuweka wazi kwamba kulingana na tathmini ya kina ya mchakato mzima wa utengenezaji, FDA ina uhakika katika ubora, usalama na ufanisi wa COVID- chanjo 19.” Marks aliendelea kusema kuwa "Hakuna protini za SV40 ambazo zimesimbwa kwa ajili ya au ziko kwenye chanjo... Uchafuzi wowote wa vipande vya DNA vilivyobaki hufuatiliwa mara kwa mara kama vipimo vya bidhaa ... [na] tafiti za sumu ya uzazi zimefanywa kutathmini chanjo za mRNA COVID-19 na sikupata wasiwasi wowote.”

Barua ya Marks inatoa habari kuhusu mchakato wa utengenezaji wa bidhaa kabla ya kuhitimisha, "Tunasimama kidete nyuma ya maamuzi yetu ya udhibiti kwa idhini na idhini ya chanjo ya COVID-19, ambayo ina wasifu mzuri wa usalama, na ambayo imeokoa, na. endelea kuokoa maisha mengi. Changamoto tunayoendelea kukabiliana nayo ni kuenea kwa taarifa potofu na taarifa zisizo sahihi kuhusu chanjo hizi ambazo husababisha kusitasita kwa chanjo ambayo inapunguza uchukuaji wa chanjo. Kwa kuzingatia kupungua kwa kasi kwa hatari ya kifo, kulazwa hospitalini na ugonjwa mbaya unaotolewa na chanjo, uchukuaji mdogo wa chanjo unachangia kuendelea kwa vifo na ugonjwa mbaya wa COVID-19.

Katika taarifa ya leo kwa vyombo vya habari, Ladapo aliandika kwamba barua ya Marks "hakuna ushahidi kwamba tathmini za ujumuishaji wa DNA zimefanywa kushughulikia hatari zilizoainishwa na FDA wenyewe mwaka wa 2007…Badala yake, walielekeza kwenye tafiti za sumu ya jeni – ambazo ni tathmini zisizotosheleza kwa hatari ya ujumuishaji wa DNA. Kwa kuongezea, walitatiza tofauti kati ya kikuza/kiboreshaji cha SV40 na protini za SV40, vipengele viwili ambavyo ni tofauti."

Kwa sababu hiyo, Dk. Ladapo anaandika, “Ikiwa hatari za kuunganishwa kwa DNA hazijatathminiwa kwa chanjo za mRNA COVID-19, chanjo hizi hazifai kutumiwa kwa binadamu…Ni matumaini yangu kwamba, kuhusiana na COVID-19. , FDA siku moja itazingatia kwa uzito wajibu wake wa udhibiti wa kulinda afya ya binadamu, kutia ndani uadilifu wa chembe za urithi za binadamu.”

Barua hiyo inapendekeza kwamba watoa huduma wanaohusika na hatari za afya ya mgonjwa zinazohusiana na COVID-19 wanapaswa kutanguliza ufikiaji wa mgonjwa kwa chanjo na matibabu yasiyo ya mRNA COVID-19.

Imechapishwa kutoka Alachua Chronicle