SHIRIKI | CHAPISHA | EMAIL
[Iliyowasilishwa Desemba 4, 2025, katika Kamati ya Ushauri ya Mbinu za Chanjo, CDC]
Habari za mchana. Jina langu ni Toby Rogers. Nina Ph.D. katika Uchumi wa Kisiasa kutoka Chuo Kikuu cha Sydney na Shahada ya Uzamili ya Sera ya Umma kutoka UC Berkeley. Kwa sasa mimi ni Mshirika katika Taasisi ya Brownstone ambapo ninaandika kuhusu rushwa katika sekta ya dawa.
Kwa kutumia hati zilizopatikana kupitia Sheria ya Uhuru wa Habari, Mtandao wa Utekelezaji wa Ridhaa Ulioarifiwa ulionyesha kuwa chanjo mbili zinazotumika sana za homa ya ini nchini - Recombivax na Engerix - hazipaswi kamwe kupewa leseni na FDA hapo awali.
Majaribio ya kliniki ya Recombivax na Engerix:
- haikujumuisha kikundi cha udhibiti wa placebo ya chumvi;
- walikuwa ndogo sana kugundua matukio mabaya yasiyo ya kawaida; na
- yalikuwa mafupi sana kuweza kugundua madhara mengi.
Kwa msingi huo pekee, Gold Standard Science inahitaji ziondolewe sokoni.
Kiwango cha tawahudi katika nchi hii kimeongezeka tangu kuanzishwa kwa chanjo ya hepatitis B - kutoka kwa mtoto 1 kati ya 5,000 waliogunduliwa na tawahudi katika miaka ya 1980 kabla ya kuanzishwa kwa chanjo ya homa ya ini, hadi mtoto 1 kati ya 31 kwenye wigo wa tawahudi leo.
Utafiti uliofanywa na Thomas Verstraeten katika Huduma ya Ujasusi ya Epidemic ya CDC mwaka wa 1999 ulionyesha kuwa kipimo cha kuzaliwa cha chanjo ya hepatitis B kiliongeza hatari ya jamaa ya tawahudi kwa zaidi ya mara kumi na moja. Muda mfupi baadaye Dk. Verstraeten alienda kufanya kazi kwa GSK nchini Ubelgiji na CDC imekuwa ikishughulikia matokeo yake ya awali ya utafiti tangu wakati huo.
Uchunguzi uliochanjwa dhidi ya ambao haujachanjwa na Gallagher na Goodman, uliochapishwa mwaka wa 2008 na 2010, pia unaonyesha kuwa chanjo za hepatitis B huongeza hatari ya tawahudi.
Chanjo ya Hepatitis B imeua idadi ya kushangaza ya watoto nchini Marekani katika kipindi cha miaka 35 iliyopita.
Mfumo wa Kuripoti Matukio Mabaya ya Chanjo una ripoti 643 za vifo vya watoto na ripoti 52,281 za jumla za madhara, nchini Marekani, katika umri wote, kuhusiana na picha za Recombivax na Engerix.
Hepatitis B pia ni sehemu ya chanjo nyingi mchanganyiko ikiwa ni pamoja na Pediarix na Vaxelis. Mfumo wa Kuripoti Matukio Mabaya ya Chanjo una ripoti 1,348 za vifo vya watoto na ripoti 82,980 za jumla za madhara nchini Marekani, katika umri wote, kufuatia chanjo mseto za homa ya ini.
Kumbuka kwamba ripoti za VAERS ni ndogo sana za madhara.
Kwa heshima, maswali ya upigaji kura ya ACIP yanayopendekezwa hayaendi mbali vya kutosha kushughulikia matatizo ya usalama yaliyoandikwa. Kusogeza kipimo cha kuzaliwa cha chanjo ya hepatitis B hadi miezi 2 kunaweza tu kupunguza kiwango cha tawahudi na SIDS. Picha zilizochanganywa SI salama zaidi.
Kuhamishia pendekezo hadi umri wa miaka 12 itakuwa bora, lakini kunaweza kuongeza matatizo ya kinga ya mwili na matukio ya POTS kwa vijana kwa sababu ya maudhui ya juu ya alumini katika picha hizi. Ukweli unabaki kuwa HAKUNA data inayothibitisha usalama na ufanisi wa chanjo ya hepatitis B katika siku ya kwanza, miezi 2 au miaka 12 ya umri. Kwa kuzingatia hilo, ninaamini kwamba chanjo za hepatitis B zinapaswa kuondolewa kabisa kutoka kwa ratiba ya utotoni ya CDC.
-
Toby Rogers ana Ph.D. katika uchumi wa kisiasa kutoka Chuo Kikuu cha Sydney nchini Australia na Shahada ya Uzamili ya Sera ya Umma kutoka Chuo Kikuu cha California, Berkeley. Mtazamo wake wa utafiti ni juu ya ukamataji wa udhibiti na ufisadi katika tasnia ya dawa. Dkt. Rogers hufanya shirika la kisiasa la ngazi ya chini na vikundi vya uhuru wa matibabu nchini kote vinavyofanya kazi kukomesha janga la magonjwa sugu kwa watoto. Anaandika juu ya uchumi wa kisiasa wa afya ya umma kwenye Substack.
Angalia machapisho yote
