Muhtasari wa Ripoti ya Mwanasheria Mkuu wa Kansas

Tumetoa hoja kuu kutoka kwa ripoti ya kisheria ya Mwanasheria Mkuu wa Kansas kuhusu kesi dhidi ya Pfizer ambayo tulitaja kwa mara ya kwanza katika Due Process—nukuu zote zinachukuliwa neno moja.

Hili ni chapisho refu, na tunapendekeza kuwa na mkakati wa kudhibiti hasira utakaotoa unaposoma. Ikiwa unatoa maoni, tumia nambari ili kuangazia ni pointi zipi unarejelea, na utufahamishe ikiwa tumekosa chochote. 

1. Pfizer alipotosha umma.

• Mnamo Mei 2021, Pfizer alitangaza kwa Kansans kwenye Facebook kuhusu "chanjo zake za kuokoa maisha" na "tiba" zake. Juu ya habari na imani, Pfizer alikusudia Kansans kufikiria chanjo yake ya Covid-19 wakati ilijadili "chanjo za kuokoa maisha" na "tiba." Pfizer aliendesha matangazo matatu tofauti kati ya Mei 4, 2021 na Juni 1, 2021 ambayo yalipata maonyesho 165,000 hadi 190,000.”
• Pfizer ilipokea idhini ya matumizi ya dharura kwa watu wake wa chanjo ya Covid-19 wenye umri wa miaka 16. na zaidi Desemba 11, 2020.
• Pfizer alipata idhini ya FDA mnamo Agosti 23, 2021. Kuanzia 2021 hadi 2023, Pfizer ilipokea uidhinishaji wa matumizi ya dharura kwa watoto kutoka miezi sita hadi miaka 15.

2. Pfizer ilitumia makubaliano ya usiri kuficha data muhimu inayohusiana na usalama na ufanisi wa chanjo yake ya Covid-19.

• Pfizer kwa ufanisi alikuwa na kura ya turufu juu ya mawasiliano ya serikali ya shirikisho.

3. Pfizer ilitumia makubaliano yake ya usiri na serikali ya Marekani na wengine kuficha, kukandamiza, na kuacha ukweli wa nyenzo unaohusiana na chanjo ya Pfizer ya Covid-19, ikiwa ni pamoja na usalama na ufanisi wa chanjo hiyo.
4. Pfizer alitumia muda uliopanuliwa wa utafiti kuficha data muhimu - utafiti ulicheleweshwa mara kwa mara.

• Pfizer ilipanga kuwapa watafiti ufikiaji wa data ya kiwango cha mgonjwa na kamiliUtafiti wa kimatibabu unaripoti miezi 24 baada ya kukamilika kwa utafiti. Itifaki C4591001
• Pfizer alikadiria kuwa ingekamilisha utafiti kufikia Januari 27, 2023, lakini tarehe hiyo iliyokadiriwa ilirejea hadi Februari 2024 kwa sababu ya chanjo iliyochelewa ya mshiriki mmoja wa utafiti (kati ya washiriki 44,000).
• Udhibiti wa data wa Pfizer uliruhusu kampuni kuchapisha kwa kuchagua matokeo ambayo data ya msingi haikuweza kutathminiwa kwa kujitegemea.

5. Pfizer inasema itafanya data kutoka kwa majaribio ya chanjo yaliyoidhinishwa nchini Marekani kupatikana Miezi 18 baada ya tarehe ya kukamilika kwa utafiti wa msingi. Pfizer, Maombi ya Upataji Data.

• Kwa habari na imani, Pfizer bado haijatoa data yake kamili ya utafiti kupatikana kwa watafiti.

6. FDA haikutoa data ya usalama na ufanisi wa chanjo ya Pfizer ya Covid-19 kupatikana mara moja.

• FDA ilikataa uchakataji wa haraka wa ombi la FOIA la PHMPTA na kudaimadai kwamba itachukua miaka 55-hadi 2076
• Mnamo Januari 2022, jaji wa shirikisho alikataa pendekezo la FDA la utengenezaji wa kurasa 500 kwa mwezi na kuamuru FDA badala yake itoe kurasa 55,000 kwa mwezi.

7. Pfizer iliharibu kikundi cha kudhibiti chanjo.

• Pfizer alipanga kuwafuata washiriki wa utafiti wa chanjo ya Covid-19, wapokeaji chanjo na placebo kwa miezi 24 ili kufuatilia usalama na ufanisi wa chanjo yake.
• Mara tu FDA ilipoidhinisha chanjo ya Pfizer ya Covid-19 kupitia idhini ya matumizi ya dharura mnamo Desemba 2020, Pfizer aliwafutia washiriki wa utafiti na kuwapa wapokeaji chanjo ya placebo chaguo la kupokea chanjo ya Pfizer Covid-19..
• Ni washiriki 1,544 pekee ambao hawakuwa wamepokea chanjo hiyo kufikia Machi 13, 2021, ni asilimia 7 tu ya kundi la asili la placebo.

8. Katika taarifa yake kwa vyombo vya habari iliyotangaza idhini ya matumizi ya dharura ya chanjo yake ya Covid-19, Pfizer haikufichua kwamba ilikuwa imewatenga watu wasio na kinga kutoka kwa majaribio yake ya chanjo ya Covid-19.

• Badala yake, katika "Taarifa Muhimu ya Usalama" katika taarifa yake kwa vyombo vya habari, Pfizer alibainisha hilo
• "[I]watu walio na kingamwili, ikiwa ni pamoja na watu wanaopokea tiba ya kukandamiza kinga, wanaweza kuwa na mwitikio mdogo wa kinga kwa Chanjo ya Pfizer BioNTech COVID-19."

9. Pfizer alijua chanjo yake ya Covid-19 iliunganishwa na matukio mabaya, ikiwa ni pamoja na myocarditis na pericarditis.

• Pfizer ilidumisha hifadhidata yake ya matukio mabaya ambayo "ina[ed] kesi za [matukio mabaya (AEs)] zilizoripotiwa moja kwa moja kwa Pfizer, kesi zilizoripotiwa na mamlaka ya afya, kesi zilizochapishwa katika fasihi ya matibabu, kesi kutoka kwa programu za uuzaji zinazofadhiliwa na Pfizer, -tafiti za kuingilia kati, na kesi za AEs mbaya zilizoripotiwa kutoka kwa masomo ya kliniki bila kujali tathmini ya causality."
• Baada ya taarifa na imani, hifadhidata ya matukio mabaya ya Pfizer ilikuwa na data ya matukio yenye kusomeka zaidi kuliko VAERS kwa sababu ilijumuisha taarifa katika VAERS na taarifa zisizo katika VAERS.

10. Jeshi la Merika liligundua ishara ya usalama kwa myocarditis.

• Mapema 2021, jeshi la Merika liligundua visa vya ugonjwa wa myocarditis kwa wanajeshi wa kiume kutokea ndani ya siku nne za usimamizi wa chanjo ya Pfizer ya Covid-19. Wakati Idara ya Ulinzi ilikagua data ya mfumo wake wa afya ya 2021, iligundua kuwa "[t] waliochanjwa hivi majuzi walikuwa na uwiano wa kiwango ambacho kilionyesha matukio yao ya myocarditis na pericarditis yalikuwa mara 2.6 na 2.0 zaidi ikilinganishwa na wale ambao hawakupata chanjo kamwe."
• Mnamo Machi 3, 2021, Wizara ya Afya ya Israeli iliwasiliana na CDC kuhusu myocarditis na pericarditis iliyounganishwa na chanjo ya Pfizer ya Covid-19: "Tunaona idadi kubwa ya kesi za myocarditis na pericarditis kwa vijana mara tu baada ya chanjo ya Pfizer COVID-19. Tungependa kujadili suala hilo na mtaalamu anayefaa katika CDC.
• Baada ya taarifa na imani, Pfizer alikuwa na ujuzi wa ripoti za matibabu nchini Israeli zinazohusiana na chanjo yake na myocarditis na pericarditis kwa sababu Israeli ilikubali kushiriki data ya matibabu na Pfizer.
• Wakati wa Mwenyekiti wa Pfizer na Mkurugenzi Mkuu Mtendaji Dk. Bourla Januari 18, 2023 kunyimwa ishara zozote za usalama, tovuti ya CDC iliripoti kwamba “[d]ata kutoka kwa tafiti nyingi zinaonyesha hatari adimu ya myocarditis na/au pericarditis kufuatia kupokea mRNA COVID- 19 chanjo. '
• Kulingana na hati ya siri ya Februari 2022 ya Pfizer iliyovuja, “[s]tangu Aprili2021, kesi zilizoongezeka za myocarditis na pericarditis zimeripotiwa nchini Merika baada ya chanjo ya mRNA COVID-19 (Pfizer-BioNTech na Moderna), haswa kwa vijana na vijana wazima (CDC 2021).

11. Baada ya Pfizer kupata idhini ya FDA kupitia idhini ya matumizi ya dharura kutoa chanjo yake ya Covid-19 kwa watoto wa miaka 12-15 mnamo Agosti 2021, Pfizer aliamua kusoma "ni mara ngapi" chanjo yake inaweza kusababisha myocarditis au pericarditis kwa watoto kwa kupima 5-16. - wenye umri wa miaka kwa troponin I.

• Pfizer aliwaonya watoto washiriki kwamba baada ya kupokea chanjo ya Pfizer ya Covid-19,"[y]unaweza kupata maumivu ya kifua, upungufu wa kupumua, au hisia za kuwa na mapigo ya moyo, kupepesuka au kudunda kwa kasi. Huenda ukahitaji kuja kuonana na daktari wa utafiti kwa ajili ya tathmini zaidi ikiwa una dalili hizi.” 
• Machapisho kwa vyombo vya habari ya Pfizer hayakufichua ongezeko la hatari ya ugonjwa wa myocarditis kutoka kwa chanjo ya Pfizer ya Covid-19 hadi Novemba 2021. Machapisho yanadai kuwa Pfizer 'anakubali rasmi' kuvimba kwa moyo kuwa ni athari ya Covid-2023 mnamo XNUMX. 
• Baada ya taarifa na imani, wakati wa uwakilishi wa Mwenyekiti na Mkurugenzi Mtendaji wa Pfizer Dk. Bourla Januari 2023 kwamba Pfizer hakuwa ameona ishara hata moja ya usalama inayohusiana na chanjo ya Pfizer ya Covid-19, Pfizer alikuwa na ufahamu wa ishara ya usalama inayohusiana na myocarditis na pericarditis.

12. Baada ya taarifa na imani, Pfizer pia aligundua ishara ya usalama inayohusiana na viboko.

• Siku chache kabla ya Mwenyekiti na Mkurugenzi Mtendaji wa Pfizer Dk. Bourla kukataa ishara yoyote ya usalama, "mfumo wa uchunguzi wa CDC na FDA uliripoti kiungo kinachowezekana kati ya chanjo mpya ya Pfizer-BioNTech ya mara kwa mara ya Covid-19 na viboko kwa watu wenye umri wa miaka 65 na zaidi. . .
• Ingawa CDC baadaye ilipendekeza kiunga "haiwezekani sana," uchunguzi wa FDA uligundua kuwa watu wenye umri wa miaka 85 au zaidi ambao walipata chanjo ya mafua na chanjo ya Pfizer's Covid-19 "waliona ongezeko la asilimia 20 la hatari ya kiharusi cha ischemic."

13. Ujuzi wa Pfizer wa ishara ya usalama kwa vifo vilivyoongezeka

• Baada ya taarifa na imani, Pfizer pia aligundua ishara ya usalama inayohusiana na vifo. Kufikia Februari 28, 2021, hifadhidata ya matukio mabaya ya Pfizer ilikuwa na vifo 1,223 baada ya kuchukua chanjo ya Pfizer ya Covid-19.

14. Pfizer alijaribu tu risasi ya nyongeza kwa washiriki 12 wa jaribio ambao walikuwa katika safu ya umri wa miaka 65 hadi 85.

• Pfizer hakupaswa kuwakilisha kwamba nyongeza hiyo ilikuwa "salama" kwa watu wenye umri wa miaka 65 hadi 85.baada ya kuwajaribu washiriki 12 wa jaribio katika safu hiyo ya umri.

15. Pfizer haikujaribu nyongeza kwa mshiriki yeyote aliye na umri wa zaidi ya miaka 85. 

• Pfizer haikupaswa kuwakilisha kwamba nyongeza hiyo ilikuwa "salama" kwa watu binafsi wenye umri wa miaka 85 na zaidi wakati haikuwa imejaribu washiriki wowote wa jaribio katika safu hiyo ya umri.

16. Pfizer haikutoa hadharani data ya matukio mabaya kutoka kwa hifadhidata yake.

• Kufikia Februari 28, 2021, hifadhidata ya matukio mabaya ya Pfizer ilikuwa na matukio mabaya 158,893 (kutoka ripoti za kesi 42,086) kutoka kwa chanjo yake ya Covid-19.
• Kufikia Februari 28, 2021, hifadhidata ya Pfizer ilikuwa na vifo 1,223 baada ya kuchukua chanjo ya Pfizer ya Covid-19, ingawa Pfizer haikufanya matokeo ya usababisho.
• Pfizer alikuwa akipokea ripoti nyingi za matukio mabaya hivi kwamba ililazimika kuajiri wafanyikazi 600 zaidi wa wakati wote na ilitarajiwa kuajiri zaidi ya rasilimali 1,800 za ziada kufikia Juni 2021..
• Pfizer alikuwa na mrundikano wa matukio mabaya hivi kwamba inaweza kuchukua siku 90 kuweka nambari "kesi zisizo za maana." Pfizer hakujua “ukubwa wa kutoripoti.

17. Pfizer inatangaza utafiti juu ya wanawake wajawazito lakini inaacha ukweli wa nyenzo ambayo tayari iko nayo.

• Zaidi ya wanawake 1 kati ya 10 (52) waliopata chanjo ya Pfizer ya Covid-19 wakati wa ujauzito wao waliripoti kuharibika kwa mimba, wengi ndani ya siku za chanjo.
• Wanawake sita waliopokea chanjo ya Pfizer ya Covid-19 wakati wa ujauzito wao waliripoti kujifungua kabla ya wakati; watoto kadhaa walikufa.

18. Taarifa ya Pfizer ya Februari 18, 2021, kwa vyombo vya habari pia haikufichua athari zingine mbaya kwa mifumo ya uzazi ya wanawake waliopokea chanjo ya Pfizer ya Covid-19.

• Kwa mfano, kufikia Aprili 2022, Pfizer alijua kuhusu makumi ya maelfu ya matukio mabaya yaliyounganishwa na chanjo yake ya Covid-19 ikijumuisha kutokwa na damu nyingi wakati wa hedhi (27,685); matatizo ya hedhi (22,145); vipindi visivyo kawaida (15,083); vipindi vilivyochelewa (13,989); kutokuwepo kwa vipindi (11,363); na athari zingine za mfumo wa uzazi.

19. Utafiti wa Pfizer juu ya wanawake wajawazito haukufaulu na matokeo yake ni siri.

• Pfizer alitaka kusoma takriban wanawake 4,000 wajawazito wenye afya njema. Pfizer na BioNTech Zinaanza Jaribio la Kimatibabu la Ulimwenguni Kutathmini Chanjo ya COVID-19 kwa Wanawake Wajawazito, Februari 18, 2021. Hata hivyo, Pfizer ilisajili sehemu ya kiasi hiki (683) pekee katika utafiti wake.
• Baada ya taarifa na imani, Pfizer aliharibu kikundi cha udhibiti wa placebo wakati wa utafiti, na kuzuia Pfizer kutathmini tofauti za usalama na ufanisi kati ya wajawazito waliochanjwa na wajawazito wasio na chanjo.
• Ingawa Pfizer ilikamilisha utafiti wake wa chanjo yake ya Covid-19 kwa wanawake wajawazito mnamo Julai 15, 2022, bado haijakamilisha mchakato wa ukaguzi wa udhibiti wa ubora wa utafiti huo.

20. Pfizer ilificha taarifa muhimu za usalama kutoka kwa umma

• Pfizer ilijaribu tu chanjo yake ya Covid-19 kwa watu wenye afya. Uwakilishi wa Pfizer kwamba chanjo yake ya Covid-19 haikuwa na maswala yoyote ya usalama ilishindwa kufichua ukweli wa nyenzo kwamba ilikuwa imejaribiwa tu kwa watu wenye afya.

21. Pfizer alidai kuwa "mwisho wa msingi" wa majaribio ya chanjo yake ya Covid-19 ilikuwa "kuzuia Covid-19 bila kujali kama washiriki wameambukizwa hapo awali na SARS-CoV-2.

• Taarifa ya Pfizer ilikuwa ya kupotosha kwani ilikuwa imemtenga mtu yeyote ambaye alikuwa amegunduliwa na Covid-19 kwenye jaribio lake la chanjo.

22. Pfizer aliwakilisha vibaya na kuficha ukweli wa nyenzo unaohusiana na uimara wa ulinzi unaotolewa na chanjo yake ya Covid-19.

• Mnamo Novemba 2020, Pfizer alitangaza, "[p]uchanganuzi wa ufanisi wa msingi unaonyesha BNT162b2 kuwa na ufanisi wa 95% dhidi ya COVID-19 kuanzia siku 28 baada ya kipimo cha kwanza."
• Pfizer haikuripoti kupunguzwa kabisa kwa hatari ya chanjo yake ya Covid-19, ambayo ilikuwa 0.84% ​​tu. Mnamo Februari 25, 2021, alipoulizwa katika mahojiano muda gani chanjo ya Pfizer ya Covid-19 ya dozi mbili ilitoa ulinzi, Mwenyekiti wa Pfizer na Mkurugenzi Mtendaji Dk. Bourla alisema, "katika miezi sita, ulinzi ni thabiti."

23. Mnamo Aprili 1, 2021, Pfizer alitoa taarifa kwa vyombo vya habari ambayo ilisherehekea "ufanisi wa juu" katika chanjo ya Pfizer ya Covid-19 hadi miezi sita baada ya kipimo cha pili. Pfizer na BioNTech Zinathibitisha Ufanisi wa Juu na Hakuna Wasiwasi Mzito wa Usalama Hadi Miezi Sita Kufuatia Dozi ya Pili katika Uchanganuzi Uliosasishwa wa Mstari wa Juu wa Utafiti wa Chanjo ya Maarufu ya COVID-19, Pfizer, Apr. 1.

• Pfizer aliwakilisha kwamba "[]uchambuzi wa kesi 927 zilizothibitishwa za Covid-19 unaonyesha kuwa BNT162b2 ina ufanisi mkubwa na ufanisi wa chanjo ya 91.3% iliyozingatiwa dhidi ya Covid-19, iliyopimwa siku saba hadi miezi sita baada ya kipimo cha pili." 
• Pfizer alitaja data katika taarifa yake kwa vyombo vya habari ambayo pia inaonekana katika hati ya muhtasari wa ufanisi wa Pfizer. 
• Katika hati yake ya muhtasari wa ufanisi, Pfizer iliripoti kiwango cha ufanisi cha 83.7% miezi minne baada ya kipimo cha pili cha chanjo yake ya Covid-19. Kitambulisho. kwa 68.
• Katika hati yake ya muhtasari wa ufanisi, Pfizer iliripoti data ya sampuli ya damu inayoonyesha ufanisi uliendelea kupungua kwa miezi sita. 

24. Pfizer alisema chanjo yake ya Covid-19 itazuia maambukizi ingawa ilijua haijawahi kusoma athari za chanjo yake kwenye maambukizi.

• Wakati FDA ilitoa Uidhinishaji wa Matumizi ya Dharura kwa chanjo ya Pfizer ya COVID-19 mnamo Desemba 2020, FDA iliripoti kwamba hakukuwa na "ushahidi kwamba chanjo hiyo inazuia maambukizi ya SARS-CoV-2 kutoka kwa mtu hadi mtu." FDA
• Kulingana na itifaki ya majaribio ya Pfizer, kutathmini maambukizi halikuwa lengo la majaribio.

25. Licha ya kukiri kwa Mwenyekiti na Mkurugenzi Mtendaji wa Pfizer Dk. Bourla na Mjumbe wa Bodi Dk. Scott Gottlieb kwamba Pfizer hakujua kama chanjo yake ilizuia maambukizi, Mwenyekiti wa Pfizer na Mkurugenzi Mtendaji Dk. Bourla alionya Kansans mara nyingi kwamba kutopokea chanjo ya Covid-19 kungeathiri. maisha ya wale walio karibu nao, hivyo kumaanisha kuwa chanjo ya Pfizer ya Covid-19 ilizuia maambukizi.

• "Narudia tena, kwamba chaguo hili la kutochanja halitaathiri tu afya yako au maisha yako. Kwa bahati mbaya, itaathiri maisha ya wengine na uwezekano wa maisha ya watu unaowapenda zaidi, ambao ni watu ambao kwa kawaida unawasiliana nao. Mwenyekiti wa Pfizer na Mkurugenzi Mtendaji Albert Bourla CNBC (Desemba 14, 2020).
• "Ninachoweza kusema kwa watu wanaoogopa chanjo ni kwamba wanahitaji kutambua kwamba uamuzi wa kuchukua au la hautaathiri maisha yao tu. Itaathiri maisha ya wengine. Na kuna uwezekano mkubwa kwamba itaathiri maisha ya watu wanaowapenda zaidi, ambao ni watu ambao wanashirikiana nao zaidi. Albert Bourla mahojiano na John Micklethwait, BLOOMBERG, Januari 28, 2021.
• Juni 2021: “Ninajaribu kuwaeleza kwamba uamuzi wa kuchanja au kutotoa hautaathiri tu maisha yako. . . . Lakini kwa bahati mbaya itaathiri afya ya wengine na itaathiri afya ya watu unaowapenda na unaowapenda zaidi. . . . Unapojaribu kueleza kwamba hofu yao inaweza kusimama katika njia ya kuwalinda wapendwa wao, nadhani hii ndiyo hoja inayofanya kazi zaidi. Mkurugenzi Mtendaji ' CBS NEWS (Juni 15, 2021).
• Novemba 2021: "Kitu pekee ambacho kinasimama kati ya njia mpya ya maisha na njia ya sasa ya maisha, kusema ukweli, ni kusitasita kupata chanjo, watu ambao wanaogopa kupata chanjo, na huwaletea maswala sio wao tu. Kwa bahati mbaya, yataathiri maisha ya wengine na, kusema kweli, maisha ya watu wanaowapenda zaidi kwa sababu yanahatarisha watu wanaowakumbatia, kuwabusu, [na] kushirikiana nao.” Albert Bourla wa Pfizer
• Mnamo Desemba 2021, taarifa kwa vyombo vya habari ya Pfizer ilimnukuu Mwenyekiti na Mkurugenzi Mtendaji Dk. Bourla kwa namna ambayo ilipendekeza tena kuwa chanjo ya Pfizer ya Covid-19 ilizuia maambukizi: "Kuhakikisha watu wengi iwezekanavyo wamechanjwa kikamilifu na mfululizo wa dozi mbili za kwanza na nyongeza inabakia kuwa njia bora ya kuzuia kuenea kwa COVID-19."
• Mjumbe wa Bodi ya Pfizer Dk. Scott Gottlieb pia iliwakilishwa kwa Kansans kwamba Pfizer's Covid-19 ilizuia maambukizi: "Na jambo la mwisho, ninamaanisha, matumaini mengine pia yanaendeshwa na sayansi inayokua, na kupendekeza kwamba chanjo hizi, chanjo zote sio tu kuzuia ugonjwa wa COVID, kuzuia dalili, lakini. pia kuzuia maambukizi. Kwa hivyo zinaweza kuwa na athari kubwa katika kupunguza hali ya jumla ya janga hilo. Habari za CBS, Machi 7, 2021.113
• Mnamo 2022, Pfizer alishirikiana na Marvel kutengeneza kitabu cha vichekesho chenye mada ya "Avengers" ambacho kiliwaita watu wanaosubiri chanjo ya Pfizer Covid-19 "Mashujaa wa Kila Siku." Tazama Avengers: Everyday Heroes, 2022.

Kulingana na mmoja wa wahusika katika kitabu cha vichekesho cha Pfizer, "ni muhimu pia kwa jamii nzima kukusanyika na kusaidia kupambana na tishio hilo." "Na hivyo ndivyo tunavyofanya leo!" anasema mhusika mwingine. Kikundi kinapoelekea kwenye chumba cha mitihani kupata chanjo ya Pfizer Covid-19, mhusika wa kwanza anatangaza, "The Avengers wanafanya sehemu yao kutusaidia kutuweka salama. Sasa ni wakati wa sisi kufanya yetu.”

• Moja ya kurasa za mwisho inasisitiza hitaji la watu binafsi kupata chanjo ya Pfizer Covid-19 ili kulinda jamii. “Kila siku mashujaa hawavai kofia! Lakini huvaa bendeji ndogo kwenye mkono wao wa juu baada ya kupata chanjo yao ya hivi punde ya COVID-19—kwa sababu mashujaa wa kila siku wanajali afya zao. Na ni watu wanaochagua kuungana na jamii zao na kufanya sehemu yao kusaidia kulinda dhidi ya COVID-19.

Angalia: Avengers Kukusanyika! Kushirikiana na Marvel ili Kuonyesha Umuhimu wa Chanjo ya COVID-19 na Walipiza Kisasi: Mashujaa wa kila siku 

26. Pfizer alifanya kazi ya kukagua hotuba kwenye mitandao ya kijamii iliyotilia shaka madai ya Pfizer.

• Maoni ya Pfizer yalikuwa kwamba “waenezaji wa habari zisizo sahihi” ni “wahalifu” ambao “wamegharimu mamilioni ya maisha.”
• Mnamo Julai 19, 2021, Mjumbe wa Bodi ya Pfizer Dkt. Scott Gottlieb alidai kampuni za mitandao ya kijamii zilikuwa na "wajibu" na "wajibu wa kuthibitisha" kuzuia kuenea kwa taarifa potofu za chanjo ya Covid-19 kwenye mifumo yao.
• Mwenyekiti na Mkurugenzi Mtendaji wa Pfizer Dk. Bourla aliwaita watu wanaoeneza habari potofu juu ya chanjo ya Covid-19 "wahalifu" ambao "wamegharimu mamilioni ya maisha."

27. Pfizer alifanya kazi kuficha na kukandamiza ukweli wa nyenzo.

• Mnamo Agosti 24, 2021, Mwanachama wa Bodi ya Pfizer Dk. Scott Gottlieb aliwasiliana na Twitter ili kulalamika kuhusu safu iliyoandikwa na Alex Berenson ambayo ilimkosoa Dkt. Anthony Fauci. "Hiki ndicho [sic] kinachokuzwa kwenye Twitter. Hii ndiyo sababu Tony anahitaji maelezo ya usalama,”
• Mnamo tarehe 27 Agosti 2021, Mjumbe wa Bodi ya Pfizer Dk. Scott Gottlieb alikuwa na simu ya mkutano na wafanyikazi wa Twitter ili kumjadili Bw. Berenson. Twitter ilimpiga marufuku Bw. Berenson siku iliyofuata.
• Mnamo Ijumaa, Agosti 27, 2021, Dkt. Brett P. Giroir, ambaye alihudumu kama katibu msaidizi wa afya kutoka 2018 hadi 2021 na takriban mwezi mmoja kama Kamishna wa FDA mwishoni mwa 2019, alichapisha kwenye Twitter kwamba kinga ya asili ilikuwa bora kuliko chanjo. kinga. Joseph A. Wulfsohn, Faili za Twitter: Mwanachama wa bodi ya Pfizer Dk. Scott Gottlieb aliripoti tweets zilizohoji chanjo ya COVID, Fox News (Jan. 9, 2023).120
• Kwa kujibu, Mwanachama wa Bodi ya Pfizer Dk. Scott Gottlieb aliwasiliana na mshawishi mkuu wa Twitter huko Washington, DC, kulalamika kwamba chapisho hilo lilikuwa "lililoharibu," "linatoa hitimisho kamili," na "itaishia kuenea na kusambaza habari. ”
• Mshawishi huyo wa Twitter alituma barua pepe ya Mwanachama wa Bodi ya Pfizer Dk. Scott Gottlieb kwa timu ya Twitter ya "Majibu ya Kimkakati", ambayo "baadaye iliipiga [tweet ya Girori] kwa lebo ya 'kupotosha' na kuzuia uwezo wowote wa kupenda au kushiriki tweet hiyo."
• Mnamo Desemba 11, 2020, siku hiyo hiyo ambayo Pfizer's Covid-Chanjo 19 ilipokea idhini ya matumizi ya dharura kutoka kwa FDA, miadi ya kalenda ya Zoom inayoitwa "Majibu ya Kuharibu Chanjo" ilialika wafanyikazi katika Idara ya Afya na Huduma za Kibinadamu, Pfizer na kampuni zingine za dawa, na Chuo Kikuu cha Stanford kujadili "muungano wa kukabiliana na COVID. -19 chanjo ya disinformation."
• Muda mfupi baada ya mkutano wa Desemba 11, 2020, Chuo Kikuu cha Stanford kilizindua Mradi wa Virality. Kwa angalau mwaka uliofuata, Stanford na wanachama wa Mradi wa Virality walishinikiza makampuni ya mitandao ya kijamii kuficha na kukandamiza habari kuhusu chanjo ya Pfizer ya Covid-19, ikiwa ni pamoja na taarifa kuhusu usalama na ufanisi.

Imechapishwa tena kutoka kwa mwandishi Kijani kidogo

---

Jiunge na mazungumzo:

---

Imechapishwa chini ya a Ushirikiano wa ubunifu wa Commons 4.0 Leseni ya Kimataifa
Kwa machapisho mapya, tafadhali rudisha kiungo cha kisheria hadi cha asili Taasisi ya Brownstone Makala na Mwandishi.