SHIRIKI | CHAPISHA | EMAIL
I. Majaribio ya Kitabibu ya Sayansi Kama Msingi wa Leseni ya FDA ya Chanjo ya Hepatitis B nchini Marekani.
Kamati ya Ushauri ya Mbinu za Chanjo (ACIP) itajadili chanjo ya homa ya ini katika mkutano wao wa Desemba. 4 na 5. Katika makala haya nitaweka kesi ya kuondoa chanjo za hepatitis B kutoka kwa ratiba ya utotoni ya CDC kabisa.
Kama Mtandao wa Kitendo wa Idhini Ulioarifiwa umefanya alionyesha, chanjo za hepatitis B Recombivax na Engerix - zilizodungwa kwa idadi kubwa ya watoto wa Marekani wakati wa kuzaliwa, mwezi mmoja, na umri wa miezi sita - hazipaswi kuwa zimeidhinishwa na FDA mara ya kwanza.
Majaribio ya kliniki ya Recombivax na Engerix:
- haikujumuisha kikundi sahihi cha udhibiti wa placebo ya chumvi;
- walikuwa ndogo sana kugundua matukio mabaya yasiyo ya kawaida; na
- yalikuwa mafupi sana kugundua madhara mengi (majaribio ya Recombivax yalifuatilia usalama kwa siku tano tu, majaribio ya Engerix yalifuatilia matukio mabaya yaliyoomba kwa siku nne tu).
II. Chanjo za Hepatitis B Zinahusishwa na Autism
Data ya ulimwengu halisi inayopatikana kuhusu usalama wa chanjo ya hepatitis B inatisha. Wakati viwango vya tawahudi nchini Marekani vililipuka katika miaka ya 1990, CDC ilichunguza uwezekano wa jukumu la chanjo. Walimpa mmoja wa wanasayansi wao wakuu, Thomas Verstraeten, katika Huduma ya Ujasusi ya Epidemic, kufanya uchambuzi. Wakati huo, chanjo za hepatitis B zilikuwa na zebaki (thimerosal) ndani yao. Dk. Verstraeten aligundua kuwa watoto walio katika kundi la juu kabisa la kukaribiana walikuwa na hatari ya jamaa ya tawahudi mara 11.35.
chanzo: SafeMinds.
Kisha, kwa sababu CDC inafanya kazi kwa tasnia ya dawa, Dk. Verstraeten alifanya duru nne za ziada za upotoshaji wa data, ambazo hazikuthibitishwa kisayansi, ili kujaribu kufanya mawimbi kuondoka. Tuna barua pepe za Dk. Verstraeten na awamu tano tofauti za uchanganuzi kwa sababu SafeMinds ilituma ombi la FOIA kupata mawasiliano yote ya Dk. Verstraeten kuhusu utafiti huo (tazama wasilisho la SafeMinds Powerpoint hapa) Data iliyoharibika ilitumika katika karatasi iliyochapishwa mwisho na matokeo ya awali yalifunikwa.
CDC ilikuwa na habari hii mnamo 1999 na imedanganya juu yake kwa miaka 26 (ambayo niliitaja hivi karibuni. Ushuhuda wa Seneti) Mnamo 2001, Dk. Verstraeten aliratibiwa kuwasilisha matokeo yake kwa Taasisi ya Tiba lakini aliacha asubuhi ya uwasilishaji na kwenda kufanya kazi kwa mtengenezaji wa chanjo GlaxoSmithKline nchini Ubelgiji (tazama. Ushahidi wa Madhara).
Mercury hatimaye ilitolewa nje ya chanjo ya hepatitis B; hata hivyo adjuvants alumini kubaki. CDC/ACIP baadaye iliongeza alumini nyingi zenye chanjo kwenye ratiba ya utotoni. Tunachoona katika data ya maambukizi ya tawahudi baada ya kuondolewa kwa zebaki, pamoja na ongezeko la jumla ya alumini katika ratiba, ni kwamba viwango vya tawahudi vinaendelea kupanda (kutokana na kuongezeka kwa alumini) lakini uwiano wa visa vikali vya tawahudi kama asilimia ya jumla ilipungua kwa kiasi fulani (kutokana na kuondolewa kwa thimerosal ambayo ni sumu zaidi kuliko alumini).
III. Chanjo ya Hepatitis B Imeua Idadi ya Kushangaza ya Watoto nchini Marekani
Nilimuuliza mama shujaa OpenVAERS (wanaofanya kazi ambayo CDC inapaswa kufanya) kukokotoa jumla ya idadi ya vifo kutokana na chanjo ya hepatitis B kutoka 1990 hadi sasa. Matokeo yaliyorudi yanaonyesha kuwa chanjo ya hepatitis B ni uhalifu dhidi ya ubinadamu.
Hepatitis B ni sehemu ya chanjo nyingi mchanganyiko ikiwa ni pamoja na Twinrix, Pediarix, na Vaxelis. Mtu anapotazama ripoti za VAERS nchini Marekani za chanjo zote zilizo na sehemu ya hepatitis B kuna vifo 1,320 kwa watoto wenye umri wa miaka 5 na chini na ripoti 82,980 za jumla za madhara katika umri wote.
Ukiangalia tu Recombivax na Engerix, ripoti za Marekani, kwa watoto wenye umri wa miaka 5 na chini, kuna vifo 620 na jumla ya majeraha 15,110. Kuna ripoti 52,281 za jumla za majeraha nchini Marekani katika umri wote kwa ajili ya Recombivax na Engerix.
Kumbuka kwamba ripoti za VAERS ni muhimu kuhesabu chini ya madhara. Lazarus na Klompas wanasoma HHS katika 2011 inakadiriwa kuwa VAERS inapunguza madhara halisi kwa sababu ya 100x. Usomi wa hivi karibuni zaidi na Steve Kirsch, Mathew Crawford, na Jessica Rose katika 2021 ilikokotoa Kipengele cha Kuripoti Chini cha VAERS cha 41x.
Kadirio sawa na Uchambuzi wa VAERS (lazima usijulikane kwa sababu watoa taarifa wanawindwa na Pharma) katika 2021 inaonyesha Kipengele cha Kuripoti Chini cha 44.64x kwa vifo. Ikiwa Sababu ya Chini ya Kuripoti ni sahihi, basi inakadiriwa watoto 58,925 wenye umri wa miaka mitano na chini wameuawa na chanjo zote zenye kijenzi cha hepatitis B katika kipindi cha miaka 35 iliyopita nchini Marekani; kati ya jumla hiyo, inakadiriwa watoto 27,677 wenye umri wa miaka mitano na chini wameuawa na Recombivax na Engerix nchini Marekani katika kipindi hicho hicho.
OpenVAERS pia ilikokotoa "chanjo ya siku hadi kifo baada ya kifo" kwa ripoti zote za VAERS za kifo kinachohusishwa na chanjo ya hepatitis B na kwa Recombivax na Engerix. Huko tuna bunduki ya kuvuta sigara kwani idadi kubwa zaidi ya vifo ni siku ya chanjo au siku moja au mbili baadaye.
IV. Hitimisho: Chanjo ya Hepatitis B Lazima Iondolewe Kabisa kutoka kwa Ratiba ya Utoto ya CDC.
Wanachama wa ACIP wako chini ya shinikizo kubwa kutoka kwa Kiwanda cha Viwanda cha Dawa ili kuchelewesha tu muda wa chanjo ya homa ya ini hadi siku ya 30 au hadi miaka 12 ya umri. Hata hivyo, ukweli unabakia kuwa hakuna data inayothibitisha usalama na ufanisi wa chanjo ya hepatitis B katika siku ya 1, siku ya 30, au miaka 12 ya umri.
Iwapo mtu anataka kurudi kwenye "Sayansi ya Kiwango cha Dhahabu" ni lazima afanye majaribio yanayodhibitiwa bila mpangilio maalum yasiyo na upofu mara mbili, na placebo ya chumvi isiyo na maji katika kikundi cha udhibiti, saizi kubwa ya kutosha ya sampuli (angalau 60,000) kugundua matukio adimu, na ufuatiliaji wa muda wa kutosha baada ya chanjo (miaka 10) ili kunasa athari zisizo maalum.
Hakuna tafiti za usalama na ufanisi za chanjo ya "Gold Standard" ya chanjo ya hepatitis B katika makundi ya watoto na kwa hivyo chanjo za homa ya ini lazima ziondolewe kabisa kwenye ratiba ya watoto ya CDC.
Chanjo ya Hepatitis B ilitengenezwa kwa waraibu wa dawa za IV na makahaba kwa sababu hayo ndiyo makundi yenye hatari kubwa. Iwapo chanjo za hepatitis B zitatumiwa kabisa, zinapaswa kupimwa ipasavyo na kurejeshwa kwa madhumuni hayo ya awali na soko lililokusudiwa. Ikiwa walinzi wa magereza wanataka kuwapata pia kwa sababu wanashughulika na idadi kubwa ya watu walio hatarini ni sawa. Pia, manufaa ya chanjo ya homa ya ini yanaonekana kuwa kubwa kuliko hatari kwa watoto wanaozaliwa na akina mama walio na hepatitis B chanya (na tunajua hasa watoto hao ni akina nani kwa sababu wajawazito wote hupimwa homa ya ini katika hospitali kabla ya kujifungua). Hata hivyo, wazo la kutoa chanjo ya hepatitis B kwa karibu watoto wote wa watoto ni wazimu unaojidhihirisha.
Hii hapa hadithi nzima katika infographic ya ukurasa mmoja iliyoundwa na OpenVAERS. Tafadhali ishirikishe na mitandao yako kwa sababu maisha ya maelfu ya watoto na hatima ya Jamhuri iko kwenye mstari.
Imechapishwa tena kutoka kwa mwandishi Kijani kidogo
-
Toby Rogers ana Ph.D. katika uchumi wa kisiasa kutoka Chuo Kikuu cha Sydney nchini Australia na Shahada ya Uzamili ya Sera ya Umma kutoka Chuo Kikuu cha California, Berkeley. Mtazamo wake wa utafiti ni juu ya ukamataji wa udhibiti na ufisadi katika tasnia ya dawa. Dkt. Rogers hufanya shirika la kisiasa la ngazi ya chini na vikundi vya uhuru wa matibabu nchini kote vinavyofanya kazi kukomesha janga la magonjwa sugu kwa watoto. Anaandika juu ya uchumi wa kisiasa wa afya ya umma kwenye Substack.
Angalia machapisho yote
