Brownstone » Jarida la Taasisi ya Brownstone » Masomo 160 Plus ya Utafiti Yanathibitisha Kinga Inayopatikana Kiasili kwa Covid-19: Imehifadhiwa, Imeunganishwa, na Imenukuliwa.

Masomo 160 Plus ya Utafiti Yanathibitisha Kinga Inayopatikana Kiasili kwa Covid-19: Imehifadhiwa, Imeunganishwa, na Imenukuliwa.

SHIRIKI | CHAPISHA | EMAIL

Hatupaswi kulazimisha chanjo za COVID kwa mtu yeyote wakati ushahidi unaonyesha kuwa kinga inayopatikana kwa njia ya asili ni sawa na au imara zaidi na ni bora kuliko chanjo zilizopo. Badala yake, tunapaswa kuheshimu haki ya uadilifu wa mwili wa watu binafsi kujiamulia. 

Maafisa wa afya ya umma na taasisi ya matibabu kwa usaidizi wa vyombo vya habari vya kisiasa wanapotosha umma kwa madai kwamba risasi za COVID-19 hutoa ulinzi mkubwa kuliko kinga ya asili. Mkurugenzi wa CDC Rochelle Walensky, kwa mfano, alikuwa mdanganyifu ndani yake Oktoba 2020 iliyochapishwa LANCET taarifa kwamba "hakuna ushahidi wa kinga ya kudumu ya kinga kwa SARS-CoV-2 kufuatia maambukizo asilia" na kwamba "matokeo ya kupungua kwa kinga yanaweza kuleta hatari kwa watu walio hatarini kwa siku zijazo zisizo na kikomo." 

Immunology na virology 101 zimetufundisha kwa zaidi ya karne moja kwamba kinga ya asili hutoa ulinzi dhidi ya protini za nje za virusi vya kupumua, na sio moja tu, kwa mfano, SARS-CoV-2 spike glycoprotein. Kuna hata ushahidi wa nguvu kwa kuendelea kwa antibodies. Hata CDC inatambua kinga ya asili kwa tetekuwanga na surua, mabusha na rubela, lakini si kwa COVID-19. 

Waliochanjwa wanaonyesha wingi wa virusi (juu sana) sawa na wale ambao hawajachanjwa (Acharya et al. na Riemersma et al.), na waliochanjwa wanaambukiza. Riemersma et al. pia ripoti data ya Wisconsin ambayo inathibitisha jinsi watu waliopata chanjo wanaopata lahaja ya Delta wanavyoweza (na) kusambaza (ting) SARS-CoV-2 kwa wengine (uwezekano kwa wale waliochanjwa na ambao hawajachanjwa). 

Hali hii ya kutatanisha ya waliochanjwa kuambukiza na kusambaza virusi iliibuka katika karatasi za mlipuko wa nosocomial na Chau et al. (HCWs huko Vietnam), the Mlipuko wa hospitali ya Finland (kuenea kati ya HCW na wagonjwa), na Mlipuko wa hospitali ya Israeli (kuenea kati ya HCW na wagonjwa). Masomo haya pia yalifunua kuwa PPE na barakoa hazikuwa na ufanisi katika mpangilio wa huduma ya afya. Tena, the ugonjwa wa Marek katika kuku na hali ya chanjo inaelezea kile tunachoweza kukabili na chanjo hizi zinazovuja (kuongezeka kwa maambukizi, uambukizaji wa haraka, na anuwai zaidi 'moto zaidi'). 

Zaidi ya hayo, kinga iliyopo inapaswa kutathminiwa kabla ya chanjo yoyote, kupitia kipimo sahihi, kinachotegemewa na cha kutegemewa cha kingamwili (au kipimo cha kinga ya seli T) au kulingana na uthibitisho wa maambukizi ya awali (kipimo cha awali cha PCR au antijeni). Huo ungekuwa ushahidi wa kinga ambayo ni sawa na ile ya chanjo na kinga inapaswa kutolewa kwa hali sawa ya kijamii kama kinga yoyote inayotokana na chanjo. Hili litafanya kazi ili kupunguza wasiwasi wa jamii na mamlaka haya ya chanjo ya kulazimishwa na msukosuko wa kijamii kutokana na kupoteza kazi, kunyimwa marupurupu ya kijamii n.k. Kuwatenganisha waliopewa chanjo na wale ambao hawajachanjwa katika jamii, kuwatenganisha, hakuwezi kuungwa mkono kimatibabu au kisayansi. 

Taasisi ya Brownstone awali kumbukumbu 30 masomo juu ya kinga ya asili kama inavyohusiana na Covid-19. 

Chati hii ya ufuatiliaji ndiyo orodha ya maktaba iliyosasishwa na kueleweka zaidi kati ya 150 kati ya tafiti 19 za ubora wa juu zaidi, kamili, thabiti zaidi za kisayansi na ripoti za ushahidi/taarifa za msimamo kuhusu kinga asili ikilinganishwa na kinga inayotokana na chanjo ya COVID-XNUMX na hukuruhusu. kuteka hitimisho lako mwenyewe.

Hii inawakilisha 'ushahidi' unaoaminika unaojumuisha tafiti zilizokaguliwa na marafiki na fasihi ya ubora wa juu na kuripoti ambayo huchangia mkusanyiko huo wa ushahidi. Lengo hapa ni kushiriki na kufahamisha kwa ajili ya kufanya maamuzi yako mwenyewe.

Nimefaidika na mchango wa wengi kuweka haya pamoja, haswa waandishi wenzangu:

  • Dk. Harvey Risch, MD, PhD (Shule ya Yale ya Afya ya Umma) 
  • Dk. Howard Tenenbaum, PhD (Kitivo cha Tiba, Chuo Kikuu cha Toronto)
  • Ramin Oskoui, MD (Foxhall Cardiology, Washington)
  • Dk. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Texas
  • Parvez Dara, MD (mshauri, Daktari wa Hematolojia ya Matibabu na Oncologist)


Ushahidi juu ya kinga ya asili dhidi ya chanjo ya COVID-19:

Kichwa cha kusoma/ripoti, mwandishi, na mwaka uliochapishwa na kiungo cha url shirikishiUgunduzi mkubwa juu ya kinga ya asili
1) Umuhimu wa chanjo ya COVID-19 kwa watu walioambukizwa hapo awali, Shrestha, 2021"Matukio ya jumla ya COVID-19 yalichunguzwa kati ya wafanyikazi 52,238 katika mfumo wa afya wa Amerika. Matukio ya jumla ya maambukizo ya SARS-CoV-2 yalisalia karibu sifuri kati ya watu walioambukizwa hapo awali ambao hawakuchanjwa, watu walioambukizwa hapo awali ambao walichanjwa, na wale ambao hawakuambukizwa hapo awali ambao walichanjwa, ikilinganishwa na ongezeko la mara kwa mara la matukio kati ya watu ambao hawakuambukizwa hapo awali ambao walibaki bila chanjo. Hakuna hata mmoja wa watu 1359 walioambukizwa hapo awali ambao walibaki bila chanjo alikuwa na maambukizo ya SARS-CoV-2 katika muda wa utafiti. Watu ambao wamekuwa na maambukizi ya SARS-CoV-2 hawana uwezekano wa kufaidika na chanjo ya COVID-19…”
2) Kinga ya seli T maalum ya SARS-CoV-2 katika kesi za COVID-19 na SARS, na udhibiti ambao haujaambukizwa., Le Bert, 2020Alisoma majibu ya seli T dhidi ya protini ya miundo (nucleocapsid (N)) na isiyo ya kimuundo (NSP7 na NSP13 ya ORF1) maeneo ya SARS-CoV-2 kwa watu wanaopona kutokana na ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19) (n = 36). Katika watu hawa wote, tulipata seli za CD4 na CD8 T ambazo zilitambua maeneo mengi ya protini ya N…ilionyesha kuwa wagonjwa (n = 23) waliopata nafuu kutoka kwa SARS wanakuwa na chembechembe T za kumbukumbu za muda mrefu ambazo zinafanya kazi kwa protini N ya SARS-CoV miaka 17 baada ya kuzuka kwa SARS mnamo 2003; seli hizi za T zilionyesha utendakazi thabiti kwa protini N ya SARS-CoV-2.
3) Kulinganisha kinga ya asili ya SARS-CoV-2 kwa kinga inayotokana na chanjo: maambukizo tena dhidi ya maambukizo ya mafanikio.,Gazit, 2021"Utafiti wa uchunguzi wa kurejea ukilinganisha makundi matatu: (1) SARS-CoV-2-naïve watu ambao walipata regimen ya dozi mbili ya chanjo ya BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2, (2) watu walioambukizwa hapo awali ambao hawajachanjwa, na ( 3) kuambukizwa hapo awali na watu waliopata chanjo ya dozi moja walipatikana kwa mara 13 hatari ya kuongezeka kwa maambukizo ya Delta kwa watu waliochanjwa mara mbili, na hatari ya kuongezeka mara 27 ya maambukizo ya dalili katika watu waliochanjwa mara mbili na kinga ya asili iliyopona…hatari ya kulazwa hospitalini ilikuwa mara 8 zaidi. katika chanjo mara mbili (para)…uchambuzi huu ulionyesha kuwa kinga ya asili inatoa kinga ya kudumu na yenye nguvu zaidi dhidi ya maambukizo, ugonjwa wa dalili na kulazwa hospitalini kutokana na lahaja ya Delta ya SARS-CoV-2, ikilinganishwa na kinga ya dozi mbili ya BNT162b2 inayosababishwa na chanjo. .”
4) Mwitikio wa kinga wa seli unaofanya kazi sana na virusi katika maambukizo ya dalili ya SARS-CoV-2, Le Bert, 2021"Alisoma seli za T za SARS-CoV-2-maalum katika kundi la asymptomatic (n = 85) na dalili (n = 75) Wagonjwa wa COVID-19 baada ya ubadilishaji wa seroconversion…kwa hivyo, watu wasio na dalili za SARS-CoV-2–XNUMX hawana sifa ya kuwa na kinga dhaifu ya kuzuia virusi; badala yake, huongeza mwitikio wa kinga wa seli unaofanya kazi sana kwa virusi."
5) Utafiti mkubwa wa kuoza kwa tita ya kingamwili kufuatia chanjo ya BNT162b2 mRNA au maambukizi ya SARS-CoV-2, Israel, 2021“Jumla ya watu 2,653 waliochanjwa kikamilifu kwa dozi mbili za chanjo katika kipindi cha utafiti na wagonjwa 4,361 waliopona walijumuishwa. Vidhibiti vya kingamwili vya juu vya SARS-CoV-2 IgG vilizingatiwa kwa watu waliochanjwa (wastani 1581 AU/mL IQR [533.8-5644.6]) baada ya chanjo ya pili, kuliko kwa watu waliopona (wastani 355.3 AU/mL IQR [141.2-998.7]. <0.001). Katika watu waliopewa chanjo, chembechembe za kingamwili zilipungua hadi 40% kila mwezi uliofuata ilhali katika wagonjwa waliopona zilipungua kwa chini ya 5% kwa mwezi...utafiti huu unaonyesha watu waliopokea chanjo ya Pfizer-BioNTech mRNA wana kinetiki tofauti za viwango vya kingamwili ikilinganishwa na wagonjwa ambao. alikuwa ameambukizwa virusi vya SARS-CoV-2, na viwango vya juu vya awali lakini kupungua kwa kasi zaidi kwa kundi la kwanza ".
6) Hatari ya kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 nchini Austria, Pilz, 2021Watafiti walirekodi "maambukizi 40 ya majaribio tena kati ya 14, 840 walionusurika COVID-19 wa wimbi la kwanza (0.27%) na maambukizo 253 581 kati ya watu 8, 885, 640 wa idadi ya jumla iliyobaki (2.85%) ikitafsiriwa katika uwiano wa tabia mbaya ( 95% ya muda wa kuaminiwa) kati ya 0.09 (0.07 hadi 0.13)… kiwango cha chini cha kuambukizwa tena cha SARS-CoV-2 nchini Austria. Kinga dhidi ya SARS-CoV-2 baada ya maambukizo ya asili inalinganishwa na makadirio ya juu zaidi ya ufanisi wa chanjo. Zaidi ya hayo, kulazwa hospitalini kwa watu watano tu kati ya 14,840 (0.03%) na kifo katika mmoja kati ya 14,840 (0.01%) (kuambukizwa tena kwa muda).
7) Seli T maalum za mRNA zinazotokana na chanjo ya SARS-CoV-2 hutambua vibadala vya B.1.1.7 na B.1.351 lakini hutofautiana katika maisha marefu na sifa za makazi kulingana na hali ya awali ya maambukizi., Neidleman, 2021"Seli za T za Mwiba mahususi kutoka kwa chanjo za kupona zilitofautiana sana na zile za chanjo zisizo na maambukizi, huku vipengele vya phenotypic vinavyopendekeza ustahimilivu wa hali ya juu wa muda mrefu na uwezo wa nyumbani kwa njia ya upumuaji ikijumuisha nasopharynx. Matokeo haya yanatoa hakikisho kwamba seli T zilizotolewa na chanjo hujibu kwa uthabiti vibadala vya B.1.1.7 na B.1.351, yanathibitisha kwamba wagonjwa wanaopona huenda wasihitaji kipimo cha pili cha chanjo.”
8) Habari njema: COVID-19 kali huleta kinga ya kudumu ya kingamwili, Bhandari, 2021"Miezi kadhaa baada ya kupona kutokana na visa vichache vya COVID-19, watu bado wana seli za kinga mwilini mwao zinazosukuma kingamwili dhidi ya virusi vinavyosababisha COVID-19, kulingana na utafiti kutoka kwa watafiti katika Shule ya Tiba ya Chuo Kikuu cha Washington huko St. Seli kama hizo zinaweza kudumu kwa maisha yote, zikitoa kingamwili wakati wote. Matokeo hayo, yaliyochapishwa Mei 24 katika jarida la Nature, yanapendekeza kwamba kesi ndogo za COVID-19 huwaacha wale walioambukizwa na kinga ya kudumu ya kingamwili na kwamba magonjwa ya mara kwa mara yanaweza kuwa ya kawaida.
9) Kingamwili thabiti za kugeuza maambukizi ya SARS-CoV-2 hudumu kwa miezi kadhaa, Wajnberg, 2021"Tembe za kingamwili zisizo na usawa dhidi ya protini ya spike ya SARS-CoV-2 iliendelea kwa angalau miezi 5 baada ya kuambukizwa. Ingawa ufuatiliaji unaoendelea wa kundi hili utahitajika ili kuthibitisha maisha marefu na uwezo wa jibu hili, matokeo haya ya awali yanaonyesha kuwa uwezekano wa kuambukizwa tena unaweza kuwa mdogo kuliko inavyohofiwa sasa.
10) Mageuzi ya Kinga ya Kingamwili hadi SARS-CoV-2, Gaebler, 2020"Sambamba na hayo, shughuli za kugeuza plasma hupungua kwa mara tano katika majaribio ya virusi vya aina ya bandia. Kwa kulinganisha, idadi ya seli B za kumbukumbu mahususi za RBD haijabadilishwa. Seli za kumbukumbu B huonyesha mabadiliko ya kanoli baada ya miezi 6.2, na kingamwili wanazoeleza zina hypermutation kubwa zaidi ya somatic, kuongezeka kwa nguvu na upinzani dhidi ya mabadiliko ya RBD, dalili ya kuendelea kwa itikio la ucheshi...tunahitimisha kuwa majibu ya seli B kwa SARS-CoV- 2 hubadilika kati ya miezi 1.3 na 6.2 baada ya kuambukizwa kwa njia inayopatana na kuendelea kwa antijeni.”
11) Kudumu kwa kupunguza kingamwili mwaka mmoja baada ya kuambukizwa SARS-CoV-2 kwa binadamu, Haveri, 2021"Ilitathmini uendelevu wa kingamwili za serum kufuatia maambukizo ya WT SARS-CoV-2 katika miezi 8 na 13 baada ya utambuzi katika watu 367 ... iligundua kuwa NAb dhidi ya virusi vya WT iliendelea katika 89% na S-IgG katika 97% ya masomo kwa angalau 13. miezi kadhaa baada ya kuambukizwa."
12) Kuhesabu hatari ya SARS-CoV-2 kuambukizwa tena kwa wakati, Murchu, 2021"Tafiti kumi na moja kubwa za kikundi ziligunduliwa ambayo ilikadiria hatari ya kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 kwa wakati, ikijumuisha tatu ambazo ziliandikisha wafanyikazi wa afya na mbili ambazo ziliandikisha wakaazi na wafanyikazi wa nyumba za utunzaji wa wazee. Katika tafiti zote, jumla ya idadi ya washiriki wa PCR-chanya au antibody-chanya katika msingi ilikuwa 615,777, na muda wa juu wa ufuatiliaji ulikuwa zaidi ya miezi 10 katika tafiti tatu. Kuambukizwa tena lilikuwa tukio lisilo la kawaida (kiwango kamili 0% -1.1%), bila utafiti ulioripoti ongezeko la hatari ya kuambukizwa tena baada ya muda.
13) Kinga ya asili kwa covid ina nguvu. Watunga sera wanaonekana kuogopa kusema hivyo, Makary, 2021







Jarida la Magharibi-Makary
Makary anaandika “ni sawa kuwa na dhana isiyo sahihi ya kisayansi. Lakini wakati data mpya inathibitisha kuwa sio sawa, lazima ubadilishe. Kwa bahati mbaya, viongozi wengi waliochaguliwa na maafisa wa afya ya umma wameshikilia kwa muda mrefu sana dhana kwamba kinga ya asili inatoa ulinzi usioaminika dhidi ya covid-19 - mabishano ambayo yanashutumiwa haraka na sayansi. Tafiti zaidi ya 15 zimeonyesha nguvu ya kinga kupatikana kwa kuwa na virusi hapo awali. Mtu 700,000 kujifunza kutoka Israeli wiki mbili zilizopita iligundua kuwa wale ambao walikuwa na uzoefu wa maambukizi ya awali walikuwa na uwezekano mdogo wa kupata maambukizo ya pili ya dalili ya covid mara 27 kuliko wale waliochanjwa. Hii ilithibitisha Kliniki ya Cleveland ya Juni kujifunza ya wahudumu wa afya (ambao mara nyingi wako wazi kwa virusi), ambapo hakuna ambao hapo awali walipimwa na kuambukizwa coronavirus kuambukizwa tena. Waandishi wa utafiti walihitimisha kuwa "watu ambao wamekuwa na maambukizi ya SARS-CoV-2 hawana uwezekano wa kufaidika na chanjo ya Covid-19." Na mnamo Mei, Chuo Kikuu cha Washington kujifunza iligundua kuwa hata maambukizi madogo ya covid yalisababisha kinga ya kudumu.
"Takwimu za kinga asilia sasa ni nyingi," Makary aliiambia Morning Wire. "Inabadilika dhana kwamba viongozi wetu wa afya ya umma walikuwa na kinga ya chanjo ni bora na yenye nguvu kuliko kinga ya asili haikuwa sahihi. Waliipata nyuma. Na sasa tuna data kutoka Israeli inayoonyesha kuwa kinga ya asili ni bora mara 27 kuliko kinga iliyochanjwa.
14) SARS-CoV-2 huleta majibu thabiti ya kinga bila kujali ukali wa ugonjwa, Nielsen, 2021"203 walipata wagonjwa walioambukizwa SARS-CoV-2 nchini Denmark kati ya Aprili 3rd na Julai 9th 2020, angalau siku 14 baada ya dalili za COVID-19 kupona… ripoti wasifu mpana wa seroolojia ndani ya kundi, ikigundua kingamwili inayofungamana na virusi vingine vya korona ya binadamu… protini ya juu ya virusi ilitambuliwa kama shabaha kuu ya antibodies na CD8.+ Majibu ya seli T. Kwa ujumla, wagonjwa wengi walikuwa na majibu thabiti ya kinga, bila kujali ukali wa ugonjwa wao.
15) Ulinzi wa maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 ni sawa na ile ya ulinzi wa chanjo ya BNT162b2: Uzoefu wa miezi mitatu nchini kote kutoka Israeli., Goldberg, 2021"Changanua hifadhidata iliyosasishwa ya kiwango cha mtu binafsi ya wakazi wote wa Israeli ili kutathmini ufanisi wa ulinzi wa maambukizi ya awali na chanjo katika kuzuia maambukizi ya SARS-CoV-2, kulazwa hospitalini na COVID-19, ugonjwa mbaya, na kifo kutokana na COVID- 19… chanjo ilikuwa na ufanisi mkubwa na makadirio ya jumla ya ufanisi kwa maambukizi yaliyothibitishwa ya 92·8% (CI:[92·6, 93·0]); kulazwa hospitalini 94 · 2% (CI:[93 · 6, 94 · 7]); ugonjwa mkali 94 · 4% (CI: [93 · 6, 95 · 0]); na kifo 93·7% (CI:[92·5, 94·7]). Vile vile, makadirio ya jumla ya kiwango cha ulinzi dhidi ya maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 kwa maambukizi yaliyoandikwa ni 94·8% (CI: [94·4, 95·1]); kulazwa hospitalini 94 · 1% (CI: [91 · 9, 95 · 7]); na ugonjwa mbaya 96·4% (CI: [92·5, 98·3])…matokeo yanatilia shaka hitaji la kuwachanja watu walioambukizwa hapo awali.”
16) Matukio ya Ugonjwa Mkali wa Kupumua wa Coronavirus-2 kati ya wafanyikazi walioambukizwa hapo awali au waliopewa chanjo, Kojima, 2021"Wafanyikazi waligawanywa katika vikundi vitatu: (1) SARS-CoV-2 wasiojua na wasio na chanjo, (2) maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2, na (3) chanjo. Siku za watu zilipimwa kuanzia tarehe ya mtihani wa kwanza wa mfanyakazi na kupunguzwa mwishoni mwa kipindi cha uchunguzi. Maambukizi ya SARS-CoV-2 yalifafanuliwa kama vipimo viwili vya SARS-CoV-2 PCR katika kipindi cha siku 30… rekodi za wafanyikazi 4313, 254 na 739 kwa vikundi 1, 2, na 3…maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 na chanjo. kwa SARS-CoV-2 zilihusishwa na kupungua kwa hatari ya kuambukizwa au kuambukizwa tena na SARS-CoV-2 katika wafanyikazi waliochunguzwa mara kwa mara. Haikuwa tofauti katika matukio ya maambukizi kati ya watu waliochanjwa na watu walio na maambukizi ya awali. 
17) Kuwa na SARS-CoV-2 mara moja hutoa kinga kubwa zaidi kuliko chanjo - lakini chanjo inabaki kuwa muhimu., Wadman, 2021"Waisraeli ambao walikuwa na maambukizi walikuwa wamelindwa zaidi dhidi ya lahaja ya Delta coronavirus kuliko wale ambao tayari walikuwa na chanjo yenye ufanisi ya COVID-19… kuambukizwa, watu waliochanjwa kupata Delta, kupata dalili kutoka kwayo, au kulazwa hospitalini na COVID-2 mbaya.
18) Kinga endelevu ya mwaka mmoja ya simu za rununu na ucheshi ya waliopona COVID-19, Zhang, 2021"Tathmini ya utaratibu ya kinga maalum ya antijeni katika waokoaji 101 wa COVID-19; Kingamwili mahususi za IgG za SARS-CoV-2, na pia NAb zinaweza kuendelea kati ya zaidi ya 95% ya waliopona COVID-19 kutoka miezi 6 hadi miezi 12 baada ya ugonjwa kuanza. Angalau 19/71 (26%) ya waliopona COVID-19 (walio na virusi mara mbili katika ELISA na MCLIA) walikuwa na kingamwili ya IgM inayozunguka dhidi ya SARS-CoV-2 katika mwanzo wa ugonjwa baada ya 12m. Hasa, asilimia ya waliopona walio na majibu chanya ya seli za T-seli za SARS-CoV-2 (angalau mojawapo ya antijeni ya SARS-CoV-2 ya antijeni S1, S2, M na N protini) walikuwa 71/76 (93%) na 67. /73 (92%) katika 6m na 12m, mtawalia. 
19) Kumbukumbu Maalum ya Kinga ya SARS-CoV-2-Inaendelea Kudumu baada ya COVID-19 isiyo kali, Rodda, 2021"Watu waliopona walitengeneza kingamwili za SARS-CoV-2-specific immunoglobulin (IgG), ambazo hazibadilishi plasma, na kumbukumbu B na seli za kumbukumbu T ambazo ziliendelea kwa angalau miezi 3. Data yetu inaonyesha zaidi kwamba seli za kumbukumbu za SARS-CoV-2-maalum za IgG ziliongezeka kwa muda. Zaidi ya hayo, lymphocyte za kumbukumbu mahususi za SARS-CoV-2 zilionyesha sifa zinazohusiana na utendakazi dhabiti wa kuzuia virusi: seli za kumbukumbu T zilitoa saitokini na kupanuliwa zinapokutana tena na antijeni, ilhali seli za kumbukumbu za B zilionyesha vipokezi vinavyoweza kupunguza virusi vinapoonyeshwa kama kingamwili za monokloni. Kwa hivyo, COVID-19 kali huleta lymphocyte za kumbukumbu ambazo zinaendelea na kuonyesha alama za utendaji za kinga ya kuzuia virusi.
20) Sahihi ya Mwitikio Kamili wa Kinga kwa Chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA Dhidi ya Maambukizi, Ivanova, 2021"Ilifanya mfuatano wa seli moja ya aina nyingi kwenye damu ya pembeni ya wagonjwa walio na COVID-19 kali na waliojitolea wenye afya nzuri kabla na baada ya kupokea chanjo ya SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA ili kulinganisha majibu ya kinga yanayoletwa na virusi na chanjo hii ... chanjo ilisababisha mwitikio thabiti wa kinga ya ndani na wa kubadilika, uchambuzi wetu ulifunua tofauti kubwa za ubora kati ya aina mbili za changamoto za kinga. Katika wagonjwa wa COVID-19, majibu ya kinga yalibainishwa na mwitikio wa interferon ulioboreshwa sana ambao haukuwepo kwa wapokeaji chanjo. Kuongezeka kwa ishara za interferoni huenda kulichangia udhibiti mkubwa ulioonekana wa jeni za sitotoksi katika seli za T za pembeni na lymphocyte za kuzaliwa kwa wagonjwa lakini si kwa wagonjwa waliochanjwa. Uchambuzi wa repertoire za vipokezi vya seli B na T ulibaini kuwa ingawa seli nyingi za clonal B na T katika wagonjwa wa COVID-19 zilikuwa chembe chembe chembe za athari, katika wapokeaji chanjo seli zilizopanuliwa kimsingi zilikuwa zikizunguka seli za kumbukumbu...tuliona uwepo wa seli za CD4 T za cytotoxic. Wagonjwa wa COVID-19 ambao hawakuwapo katika watu waliojitolea wenye afya njema kufuatia chanjo. Ingawa uanzishaji mkubwa wa majibu ya uchochezi na seli za cytotoxic zinaweza kuchangia immunopathology katika ugonjwa mbaya, katika ugonjwa mdogo na wa wastani, vipengele hivi ni dalili ya majibu ya kinga ya kinga na ufumbuzi wa maambukizi.
21) Maambukizi ya SARS-CoV-2 husababisha seli za plasma za uboho wa muda mrefu kwa wanadamu, Turner, 2021"Seli za plasma za uboho (BMPCs) ni chanzo endelevu na muhimu cha kingamwili za kinga ... chembe za kingamwili za seramu hudumishwa na seli za plasma za muda mrefu - seli zisizo na nakala, za antijeni maalum ambazo hugunduliwa kwenye uboho muda mrefu baada ya kuondolewa kwa antijeni … BMPC zinazofunga S ni tulivu, jambo ambalo linapendekeza kuwa ni sehemu ya chumba thabiti. Mara kwa mara, seli za kumbukumbu za kupumzika zinazozunguka zilizoelekezwa dhidi ya SARS-CoV-2 S ziligunduliwa kwa watu waliopona. Kwa ujumla, matokeo yetu yanaonyesha kuwa maambukizo madogo ya SARS-CoV-2 husababisha kumbukumbu thabiti ya kinga ya ucheshi ya kingamwili ya muda mrefu kwa binadamu... kumbukumbu ya kinga ya humoral: chembe za plasma za uboho za muda mrefu (BMPC) na seli za B za kumbukumbu.
22) Viwango vya maambukizi ya SARS-CoV-2 vya kingamwili vikilinganishwa na wafanyikazi wa afya wasio na kingamwili nchini Uingereza: utafiti mkubwa, wa vituo vingi, unaotarajiwa wa kundi (SIREN), Jane Hall, 2021"Utafiti wa Kinga na Tathmini ya Kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 ... washiriki 30 625 waliandikishwa katika utafiti ... historia ya awali ya maambukizi ya SARS-CoV-2 ilihusishwa na hatari ya chini ya 84% ya kuambukizwa, na athari ya kinga ya wastani ilizingatiwa miezi 7. kufuatia maambukizi ya msingi. Kipindi hiki cha muda ndicho madoido ya chini zaidi kwa sababu ubadilishaji wa mfumo wa simu haukujumuishwa. Utafiti huu unaonyesha kuwa maambukizo ya hapo awali ya SARS-CoV-2 husababisha kinga madhubuti kwa maambukizo yajayo kwa watu wengi.
23) Kilele cha janga la SARS-CoV-2 na viwango vya ubadilishaji wa seroconversion katika wafanyikazi wa huduma ya afya wa London, Houlihan, 2020"Kuandikishwa kwa HCWs 200 zinazowakabili wagonjwa kati ya Machi 26 na Aprili 8, 2020…inawakilisha kiwango cha maambukizi cha 13% (yaani 14 kati ya 112 HCWs) ndani ya mwezi 1 wa ufuatiliaji kwa wale ambao hawana ushahidi wa kingamwili au kumwaga virusi wakati wa uandikishaji. Kinyume chake, kati ya HCWs 33 waliopimwa na RT-PCR waliopatikana na virusi vya seroloji lakini wakajaribiwa na RT-PCR wakati wa uandikishaji, 32 walibaki kuwa hasi na RT-PCR kupitia ufuatiliaji, na mmoja alipatikana na RT-PCR siku ya 8 na 13 baada ya kuandikishwa."
24) Kingamwili kwa SARS-CoV-2 zinahusishwa na ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena, Lumley, 2021"Muhimu kuelewa kama kuambukizwa na Severe Acute Respiratory Syndrome 2 (SARS-CoV-2) kunalinda dhidi ya kuambukizwa tena ... miezi kadhaa baada ya kuambukizwa.”
25) Mchanganuo wa muda mrefu unaonyesha kumbukumbu ya kinga ya kudumu na pana baada ya kuambukizwa kwa SARS-CoV-2 na majibu ya kingamwili yanayoendelea na seli za kumbukumbu B na T., Cohen, 2021"Tathmini wagonjwa 254 wa COVID-19 kwa muda mrefu hadi miezi 8 na upate majibu ya kinga ya kudumu. Kingamwili za SARS-CoV-2 zinazofunga na kudhoofisha kingamwili zinaonyesha uozo wa bi-phasic na maisha marefu ya nusu ya zaidi ya siku 200 ikipendekeza kizazi cha seli za plasma zinazoishi kwa muda mrefu… wagonjwa wengi waliopona COVID-19 huwa na kinga pana na ya kudumu baada ya kuambukizwa, seli za kumbukumbu za spike IgG+ B huongezeka na kuendelea kuambukizwa baada ya kuambukizwa, seli za CD4 na CD8 T zinazofanya kazi nyingi hutambua maeneo mahususi ya virusi."
26) Uchambuzi wa seli moja ya repertoire za seli za T na B kufuatia chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA, Sureshchandra, 2021"Imetumia mpangilio wa seli moja ya RNA na majaribio ya utendaji kulinganisha majibu ya kicheshi na ya seli kwa dozi mbili za chanjo ya mRNA na majibu yaliyozingatiwa kwa watu waliopona na ugonjwa usio na dalili ... maambukizi ya asili yalisababisha upanuzi wa clones kubwa za CD8 T zilichukua makundi tofauti, uwezekano kutokana na utambuzi wa seti pana ya epitopes za virusi zinazowasilishwa na virusi ambazo hazionekani kwenye chanjo ya mRNA."
27) Kingamwili cha SARS-CoV-2 hulinda dhidi ya kuambukizwa tena kwa angalau miezi saba na ufanisi wa 95%., Abu-Raddad, 2021"Watu walio na kingamwili ya SARS-CoV-2 kutoka Aprili 16 hadi Desemba 31, 2020 wakiwa na usufi chenye PCR-chanya ≥ siku 14 baada ya uchunguzi wa kwanza wa kingamwili chanya kuchunguzwa kwa ushahidi wa kuambukizwa tena, watu 43,044 wenye kingamwili ambao walifuatwa kwa wastani wa wiki 16.3…kuambukizwa tena ni nadra kwa vijana na idadi ya kimataifa ya Qatar. Maambukizi ya asili yanaonekana kutoa ulinzi mkali dhidi ya kuambukizwa tena kwa ufanisi ~ 95% kwa angalau miezi saba.
28) Uchambuzi wa Kisaikolojia wa Orthogonal SARS-CoV-2 Huwezesha Ufuatiliaji wa Jumuiya zenye Maambukizi ya Chini na Kufichua Kinga ya Kudumu ya Kicheshi., Ripperger, 2020"Ilifanya uchunguzi wa serolojia ili kufafanua uhusiano wa kinga dhidi ya SARS-CoV-2. Ikilinganishwa na wale walio na ugonjwa mdogo wa ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19), watu walio na ugonjwa mbaya walionyesha viwango vya juu vya kutotoa virusi na kingamwili dhidi ya nucleocapsid (N) na kikoa kinachofunga vipokezi (RBD) cha protini ya spike… Uzalishaji wa kingamwili mahususi huendelea kwa angalau miezi 5-7… kingamwili za nucleocapsid mara nyingi huwa hazitambuliki kwa miezi 5-7.”
29) Mwitikio wa anti-spike kwa maambukizo ya asili ya SARS-CoV-2 katika idadi ya watu kwa ujumla, Wei, 2021"Katika idadi ya watu kwa ujumla wanaotumia data wakilishi kutoka kwa washiriki 7,256 wa uchunguzi wa maambukizi ya COVID-19 nchini Uingereza ambao walikuwa na uchunguzi wa virusi vya SARS-CoV-2 PCR kutoka 26-Aprili-2020 hadi 14-Juni-2021 ... tulikadiria viwango vya kingamwili vinavyohusiana na kinga dhidi ya uwezekano wa kuambukizwa tena hudumu miaka 1.5-2 kwa wastani, huku viwango vinavyohusiana na ulinzi dhidi ya maambukizi makali vikiwapo kwa miaka kadhaa. Makadirio haya yanaweza kufahamisha kupanga mikakati ya kuongeza chanjo."
30) Watafiti hupata kinga ya muda mrefu kwa virusi vya janga la 1918, CIDRAP, 2008



na halisi Uchapishaji wa jarida la NATURE la 2008 na Yu
"Utafiti wa damu ya wazee ambao walinusurika na janga la homa ya 1918 unaonyesha kuwa kingamwili za aina hiyo zimedumu maisha yote na labda zinaweza kutengenezwa ili kulinda vizazi vijavyo dhidi ya aina kama hizo ... kikundi kilikusanya sampuli za damu kutoka kwa waathirika 32 wa janga hilo wenye umri wa miaka 91 hadi 101..watu walioajiriwa kwa ajili ya utafiti walikuwa na umri wa miaka 2 hadi 12 mwaka wa 1918 na wengi waliwakumbuka wanafamilia waliokuwa wagonjwa katika kaya zao, jambo ambalo linapendekeza kwamba walikuwa wameambukizwa virusi moja kwa moja, waandishi wanaripoti. Kikundi kiligundua kuwa 100% ya masomo yalikuwa na shughuli ya kutoleta serum dhidi ya virusi vya 1918 na 94% ilionyesha reactivity ya serologic kwa hemagglutinin ya 1918. Wachunguzi walizalisha mistari ya seli ya B lymphoblastic kutoka kwa seli za pembeni za damu za nyuklia za masomo nane. Chembe zilizobadilishwa kutoka kwa damu ya wafadhili 7 kati ya 8 zilitoa kingamwili ambazo zilifunga hemagglutinin ya 1918.” Yu: "hapa tunaonyesha kuwa kati ya watu 32 waliopimwa ambao walizaliwa mnamo au kabla ya 1915, kila mmoja alionyesha athari ya sero na virusi vya 1918, karibu miaka 90 baada ya janga hilo. Sampuli saba kati ya nane za wafadhili zilizojaribiwa zilikuwa na seli B zinazozunguka ambazo zilitoa kingamwili ambazo zilifunga HA 1918. Tulitenga seli B kutoka kwa masomo na kutengeneza kingamwili tano za monokloni ambazo zilionyesha shughuli yenye nguvu ya kupunguza virusi vya 1918 kutoka kwa wafadhili watatu tofauti. Kingamwili hizi pia ziliguswa na HA ya jeni inayofanana ya aina ya mafua ya nguruwe ya 1930 H1N1."
31) Jaribio la moja kwa moja la upunguzaji wa virusi kwa wagonjwa waliopona na watu waliochanjwa dhidi ya 19A, 20B, 20I/501Y.V1 na 20H/501Y.V2 pekee za SARS-CoV-2., Gonzalez, 2021"Hakuna tofauti kubwa iliyoonekana kati ya 20B na 19A pekee kwa HCWs na COVID-19 kali na wagonjwa muhimu. Hata hivyo, kupungua kwa kiasi kikubwa kwa uwezo wa kutogeuza ulipatikana kwa 20I/501Y.V1 kwa kulinganisha na 19A kujitenga kwa wagonjwa mahututi na HCWs miezi 6 baada ya kuambukizwa. Kuhusu 20H/501Y.V2, makundi yote ya watu yalikuwa na upungufu mkubwa wa kupunguza tita za kingamwili ikilinganishwa na 19A pekee. Jambo la kufurahisha ni kwamba, tofauti kubwa katika uwezo wa kutogeuza ilibainika kwa HCW zilizochanjwa kati ya vibadala viwili ilhali haikuwa muhimu kwa vikundi vya kupona…mwitikio uliopunguzwa wa kugeuza ulizingatiwa kuelekea 20H/501Y.V2 ikilinganishwa na 19A na 20I/501Y.V1 kujitenga kwa watu waliopata chanjo kamili kwa chanjo ya BNT162b2 ni matokeo ya kushangaza ya utafiti.
32) Athari tofauti za kipimo cha pili cha chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA kwenye kinga ya seli T kwa watu wasiojua na waliopona COVID-19., Camara, 2021"Kinga mahususi ya SARS-CoV-2 ya ucheshi na ya seli kwa watu wasiojua na walioambukizwa hapo awali wakati wa chanjo kamili ya BNT162b2…matokeo yanaonyesha kuwa kipimo cha pili huongeza kinga ya ucheshi na ya seli kwa watu wasiojua. Badala yake, kipimo cha pili cha chanjo ya BNT162b2 husababisha kupunguzwa kwa kinga ya seli kwa watu waliopona COVID-19.

33) Op-Ed: Acha Kupuuza Kinga Asili ya COVID, Klausner, 2021"Wataalamu wa magonjwa wanakadiria zaidi Watu milioni 160 duniani kote wamepona COVID-19. Wale ambao wamepona wana idadi ndogo sana ya kuambukizwa tena, magonjwa, au kifo.
34) Ushirikiano wa Mtihani wa Kingamwili wa SARS-CoV-2 na Hatari ya Maambukizi ya Baadaye, Harvey, 2021"Ili kutathmini ushahidi wa maambukizo ya SARS-CoV-2 kulingana na uchunguzi wa kipimo cha kukuza asidi ya nucleic (NAAT) kati ya wagonjwa walio na matokeo chanya dhidi ya hasi ya antibodies katika uchunguzi wa uchunguzi wa kikundi wa maabara ya kliniki na data ya madai iliyounganishwa ... kundi lilijumuisha 3 257 Wagonjwa 478 wa kipekee walio na kipimo cha kipimo cha kingamwili…wagonjwa walio na matokeo chanya ya mtihani wa kingamwili mwanzoni walikuwa na uwezekano mkubwa wa kuwa na matokeo chanya ya NAAT, sanjari na umwagaji wa muda mrefu wa RNA, lakini wakawa na uwezekano mdogo sana wa kuwa na matokeo chanya ya NAAT kwa muda, na kupendekeza kuwa seropositivity inahusishwa na ulinzi dhidi ya maambukizo."
35) SARS-CoV-2 seropositivity na hatari ya kuambukizwa baadae kwa vijana wenye afya njema: utafiti unaotarajiwa wa kikundi., Letizia, 2021"Ilichunguza hatari ya maambukizo ya SARS-CoV-2 kati ya vijana wachanga (utafiti wa baharini wa CHARM) ya maambukizi ya awali ... iliandikisha washiriki 3249, ambao 3168 (98%) waliendelea katika kipindi cha karantini cha wiki 2. Washiriki 3076 (95%)…Kati ya washiriki 189 wenye seropositive, 19 (10%) walikuwa na angalau kipimo kimoja chanya cha PCR cha SARS-CoV-2 wakati wa ufuatiliaji wa wiki 6 (kesi 1 · 1 kwa mwaka wa mtu). Kinyume chake, 1079 (48%) ya washiriki 2247 wasio na seronegative walipimwa na kuambukizwa (kesi 6 · 2 kwa mwaka wa mtu). Uwiano wa kiwango cha matukio ulikuwa 0 · 18 (95% CI 0 · 11–0 · 28; p<0·001)…washiriki walioambukizwa seropositive walikuwa na viwango vya virusi ambavyo vilikuwa chini ya mara 10 kuliko wale wa washiriki walioambukizwa (ORF1ab gene cycle tofauti ya kizingiti 3·95 [95% CI 1·23–6·67]; p=0·004).” 
36) Mashirika ya Chanjo na Maambukizi ya Awali yenye Matokeo Chanya ya Mtihani wa PCR kwa SARS-CoV-2 katika Abiria wa Ndege Wanaowasili Qatar, Bertollini, 2021"Kati ya watu 9,180 ambao hawakuwa na rekodi ya chanjo lakini walio na rekodi ya kuambukizwa hapo awali angalau siku 90 kabla ya kipimo cha PCR (kikundi cha 3), 7694 inaweza kulinganishwa na watu wasio na rekodi ya chanjo au maambukizo ya hapo awali (kundi la 2), kati yao. PCR chanya ilikuwa 1.01% (95% CI, 0.80% -1.26%) na 3.81% (95% CI, 3.39% -4.26%), kwa mtiririko huo. Hatari ya jamaa ya PCR chanya ilikuwa 0.22 (95% CI, 0.17-0.28) kwa watu waliochanjwa na 0.26 (95% CI, 0.21-0.34) kwa watu walio na maambukizo ya hapo awali ikilinganishwa na hakuna rekodi ya chanjo au maambukizo ya hapo awali."
37) Kinga ya asili dhidi ya COVID-19 hupunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kuambukizwa tena: matokeo kutoka kwa kundi la washiriki wa uchunguzi wa sero., Mishra, 2021"Ikifuatiwa na sampuli ndogo ya washiriki wetu wa awali wa uchunguzi wa sero ili kutathmini kama kinga ya asili dhidi ya SARS-CoV-2 ilihusishwa na kupunguza hatari ya kuambukizwa tena (India) ... kati ya washiriki 2238, 1170 walikuwa na sero-chanya na 1068 zilikuwa na sero-negative kwa kingamwili dhidi ya COVID-19. Utafiti wetu uligundua kuwa ni watu 3 pekee katika kundi la sero-chanya walioambukizwa COVID-19 ambapo watu 127 waliripoti kuambukizwa na kundi la sero-negative…kutoka kwa watu 3 walioambukizwa tena na COVID-19, mmoja amelazwa hospitalini, lakini haikuhitaji usaidizi wa oksijeni au utunzaji muhimu…ukuaji wa kingamwili kufuatia maambukizo ya asili sio tu hulinda dhidi ya kuambukizwa tena na virusi kwa kiwango kikubwa, lakini pia hulinda dhidi ya kuendelea kwa ugonjwa mbaya wa COVID-19."
38) Kinga ya kudumu ilipatikana baada ya kupona kutoka kwa COVID-19, NIH, 2021"Watafiti walipata majibu ya kinga ya kudumu kwa watu wengi waliosoma. Kingamwili dhidi ya protini ya spike ya SARS-CoV-2, ambayo virusi hutumia kuingia ndani ya seli, zilipatikana katika 98% ya washiriki mwezi mmoja baada ya dalili kuanza. Kama inavyoonekana katika tafiti zilizopita, idadi ya kingamwili ilitofautiana sana kati ya watu binafsi. Lakini, kwa kuahidi, viwango vyao viliendelea kuwa dhabiti kwa muda, vikipungua kwa kiasi katika miezi 6 hadi 8 baada ya kuambukizwa… seli B maalum za virusi ziliongezeka kwa muda. Watu walikuwa na kumbukumbu nyingi za seli B miezi sita baada ya dalili kuanza kuliko mwezi mmoja baadaye… viwango vya seli T kwa virusi pia vilibaki juu baada ya kuambukizwa. Miezi sita baada ya dalili kuanza, 92% ya washiriki walikuwa na seli za CD4+ T ambazo zilitambua virusi... 95% ya watu walikuwa na angalau vipengele 3 kati ya 5 vya mfumo wa kinga ambavyo vingeweza kutambua SARS-CoV-2 hadi miezi 8 baada ya kuambukizwa. ”  
39) Majibu ya Kingamwili Asilia ya SARS-CoV-2 Yanaendelea kwa Angalau Miezi 12 katika Utafiti wa Kitaifa Kutoka Visiwa vya Faroe, Petersen, 2021"Kiwango cha seropositive katika watu waliopona kilikuwa zaidi ya 95% katika nyakati zote za sampuli za majaribio yote mawili na ilibaki thabiti kwa muda; yaani, karibu watu wote waliopona walitengeneza kingamwili… matokeo yanaonyesha kuwa kingamwili za SARS-CoV-2 ziliendelea angalau miezi 12 baada ya dalili kuanza na labda hata zaidi, ikionyesha kuwa watu waliopona COVID-19 wanaweza kulindwa dhidi ya kuambukizwa tena.
40) Kumbukumbu ya seli maalum ya SARS-CoV-2 hudumishwa kwa wagonjwa waliopona COVID-19 kwa miezi 10 na ukuzaji mzuri wa seli za kumbukumbu kama seli za T., Jung, 2021"majaribio ya zamani ya kutathmini CD2 mahususi ya SARS-CoV-4+ na CD8+ Majibu ya seli T kwa wagonjwa waliopona COVID-19 hadi siku 317 baada ya dalili kuanza (DPSO), na kugundua kuwa majibu ya seli T yanadumishwa wakati wa kipindi cha utafiti bila kujali ukali wa COVID-19. Hasa, tunaona utendaji endelevu wa aina nyingi na uwezo wa kuenea wa seli za T mahususi za SARS-CoV-2. Miongoni mwa CD2 maalum za SARS-CoV-4+ na CD8+ Seli T zimegunduliwa na viashirio vinavyotokana na kuwezesha, uwiano wa kumbukumbu kama seli shina T (TSCM) seli huongezeka, kufikia kilele cha takriban 120 DPSO."
41) Kumbukumbu ya Kinga katika Wagonjwa wa COVID-19 na Wafadhili Wasiofichuliwa Inafichua Majibu ya Kiini ya T Baada ya Kuambukizwa SARS-CoV-2, Ansari, 2021"Ilichambua wafadhili 42 wenye afya ambao hawajafichuliwa na watu 28 walio na ugonjwa wa COVID-19 hadi miezi 5 kutoka kupona kwa kumbukumbu maalum ya kinga ya SARS-CoV-2. Kwa kutumia HLA darasa la II la megapools za peptidi zilizotabiriwa, tuligundua SARS-CoV-2 CD4 inayofanya kazi kupita kiasi.+ T seli katika karibu 66% ya watu ambao hawajafunuliwa. Zaidi ya hayo, tulipata kumbukumbu ya kinga inayoweza kugunduliwa kwa wagonjwa wasio na COVID-19 miezi kadhaa baada ya kupona katika mikono muhimu ya kinga inayoweza kubadilika; CD4+ seli T na seli B, na mchango mdogo kutoka CD8+ T seli. Inafurahisha, kumbukumbu inayoendelea ya kinga kwa wagonjwa wa COVID-19 inalengwa zaidi kwa Spike glycoprotein ya SARS-CoV-2. Utafiti huu unatoa ushahidi wa kumbukumbu za kinga za juu zilizokuwepo awali na zinazoendelea katika idadi ya watu wa India. 
42) Kinga ya asili ya COVID-19, WHO, 2021"Ushahidi wa sasa unaonyesha watu wengi wanaopata majibu dhabiti ya kinga baada ya kuambukizwa asili na SARSCoV-2. Ndani ya wiki 4 baada ya kuambukizwa, 90-99% ya watu walioambukizwa na virusi vya SARS-CoV-2 hutengeneza kingamwili zinazoweza kutambulika. Nguvu na muda wa majibu ya kinga kwa SARS-CoV-2 hazieleweki kabisa na data inayopatikana kwa sasa inaonyesha kuwa inatofautiana kulingana na umri na ukali wa dalili. Data inayopatikana ya kisayansi inaonyesha kwamba katika watu wengi majibu ya kinga hubakia kuwa thabiti na kinga dhidi ya kuambukizwa tena kwa angalau miezi 6-8 baada ya kuambukizwa (ufuatiliaji mrefu zaidi wa ushahidi wa kisayansi kwa sasa ni takriban miezi 8).
43) Mageuzi ya Kingamwili baada ya Chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA, Cho, 2021"Tunahitimisha kuwa kingamwili za kumbukumbu zilizochaguliwa kwa wakati na maambukizo asilia zina nguvu na upana zaidi kuliko kingamwili zinazotolewa na chanjo ... kuongeza watu waliochanjwa na chanjo za mRNA zinazopatikana kwa sasa kunaweza kutoa ongezeko kubwa la shughuli ya kugeuza plasma lakini sio faida ya ubora dhidi ya anuwai zinazopatikana kwa chanjo. watu waliopona."
44) Majibu ya Kinga ya Humoral kwa SARS-CoV-2 nchini Aisilandi, Gudbjartsson, 2020"Kingamwili zilizopimwa katika sampuli za serum kutoka kwa watu 30,576 nchini Iceland ... kati ya watu 1797 ambao walikuwa wamepona kutokana na maambukizi ya SARS-CoV-2, 1107 kati ya 1215 waliopimwa (91.1%) walikuwa na seropositive…matokeo yanaonyesha hatari ya kifo kutokana na maambukizi ilikuwa 0.3 % na kwamba kingamwili za kuzuia virusi dhidi ya SARS-CoV-2 hazikupungua ndani ya miezi 4 baada ya utambuzi (para)."
45)  Kumbukumbu ya kinga ya mwili kwa SARS-CoV-2 iliyotathminiwa kwa hadi miezi 8 baada ya kuambukizwa, Dan, 2021"Ilichambua sehemu nyingi za kumbukumbu ya kinga inayozunguka kwa SARS-CoV-2 katika sampuli 254 kutoka kwa kesi 188 za COVID-19, pamoja na sampuli 43 za ≥ miezi 6 baada ya kuambukizwa…IgG kwa protini ya Spike ilikuwa thabiti zaidi ya miezi 6+. Seli B za kumbukumbu maalum za Mwiba zilikuwa nyingi zaidi katika miezi 6 kuliko mwanzo wa mwezi 1 wa dalili.
46) Kuenea kwa kinga ya kukabiliana na COVID-19 na kuambukizwa tena baada ya kupona - mapitio ya kina ya utaratibu na uchambuzi wa meta wa watu 12 011 447, Chivese, 2021"Tafiti hamsini na nne, kutoka nchi 18, zenye jumla ya watu 12 011 447, zilizofuatwa hadi miezi 8 baada ya kupona, zilijumuishwa. Katika miezi 6-8 baada ya kupona, kuenea kwa kumbukumbu maalum ya kinga ya SARS-CoV-2 ilibaki juu; IgG – 90.4%… maambukizi ya kuambukizwa tena yalikuwa 0.2% (95%CI 0.0 – 0.7, I2 = 98.8, 9 masomo). Watu waliopona kutokana na COVID-19 walikuwa na punguzo la 81% la uwezekano wa kuambukizwa tena (OR 0.19, 95% CI 0.1 - 0.3, I2 = 90.5%, masomo 5)."
47) Viwango vya Kuambukizwa tena kati ya Wagonjwa ambao Hapo awali walipimwa na kuwa na COVID-19: Utafiti wa Kikundi cha Retrospective, Sheehan, 2021"Utafiti wa kikundi cha watu waliorudi nyuma wa mfumo mmoja wa afya wa hospitali nyingi ulijumuisha wagonjwa 150,325 waliopimwa maambukizi ya COVID-19 ... maambukizo ya awali kwa wagonjwa walio na COVID-19 yalikuwa kinga ya juu dhidi ya kuambukizwa tena na ugonjwa wa dalili. Ulinzi huu uliongezeka kwa muda, na kupendekeza kwamba kumwaga kwa virusi au mwitikio wa kinga unaoendelea unaweza kudumu zaidi ya siku 90 na hauwezi kuwakilisha kuambukizwa tena kwa kweli." 
48) Tathmini ya Kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 Mwaka 1 Baada ya Maambukizi ya Msingi katika Idadi ya Watu huko Lombardy, Italia., Vitale, 2020"Matokeo ya utafiti yanaonyesha kuwa kuambukizwa tena ni matukio ya kawaida na wagonjwa ambao wamepona kutoka COVID-19 wana hatari ndogo ya kuambukizwa tena. Kinga ya asili kwa SARS-CoV-2 inaonekana kutoa athari ya kinga kwa angalau mwaka, ambayo ni sawa na ulinzi ulioripotiwa katika tafiti za hivi karibuni za chanjo.
49) Maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 yanahusishwa na ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena kwa dalili, Hanrath, 2021"Hatukuona maambukizo tena ya dalili katika kundi la wafanyikazi wa afya ... kinga hii dhahiri ya kuambukizwa tena ilidumishwa kwa angalau miezi 6 ... viwango vya chanya vya majaribio vilikuwa 0% (0/128 [95% CI: 0-2.9]) katika hizo na maambukizi ya awali ikilinganishwa na 13.7% (290/2115 [95% CI: 12.3–15.2]) kwa wale wasio na (P<0.0001 χ2 mtihani)." 
50) Malengo ya Majibu ya T Cell kwa Virusi vya Corona vya SARS-CoV-2 kwa Wanadamu walio na Ugonjwa wa COVID-19 na Watu Wasiojulikana., Grifoni, 2020"Kwa kutumia HLA darasa la I na II ilitabiri peptidi "megapools," inayozunguka SARS-CoV-2-maalum CD8+ na CD4+ Seli T zilitambuliwa katika ~70% na 100% ya wagonjwa waliopona COVID-19, mtawalia. CD4+ Majibu ya seli T kwa spike, shabaha kuu ya juhudi nyingi za chanjo, yalikuwa thabiti na yalihusiana na ukubwa wa viini vya anti-SARS-CoV-2 IgG na IgA. Protini za M, spike, na N kila moja ilichangia 11% -27% ya jumla ya CD4.+ majibu, yenye majibu ya ziada ambayo kwa kawaida hulenga nsp3, nsp4, ORF3a, na ORF8, miongoni mwa mengine. Kwa CD8+ T seli, spike na M zilitambuliwa, na angalau SARS-CoV-2 ORF nane zikilengwa.
51) Blogu ya Mkurugenzi wa NIH: Seli za Kinga T zinaweza Kutoa Ulinzi wa Kudumu Dhidi ya COVID-19, Collins, 2021"Utafiti mwingi juu ya mwitikio wa kinga kwa SARS-CoV-2, riwaya mpya ambayo husababisha COVID-19, umezingatia utengenezaji wa kingamwili. Lakini, kwa kweli, seli za kinga zinazojulikana kama seli za kumbukumbu T pia zina jukumu muhimu katika uwezo wa mifumo yetu ya kinga kutulinda dhidi ya maambukizo mengi ya virusi, ikijumuisha—sasa inaonekana—COVID-19. Utafiti mpya wa kuvutia wa kumbukumbu hizi T. seli zinapendekeza kuwa zinaweza kuwalinda watu wengine walioambukizwa na SARS-CoV-2 kwa kukumbuka matukio ya zamani na wengine virusi vya corona vya binadamu. Hii inaweza kuelezea kwa nini watu wengine wanaonekana kujikinga na virusi na wanaweza kuwa katika hatari ya kuwa wagonjwa sana na COVID-19.
52) Kingamwili zenye nguvu dhidi ya anuwai tofauti na zinazoweza kuambukizwa sana za SARS-CoV-2, Wang, 2021"Utafiti wetu unaonyesha kuwa watu wanaopona hapo awali walioambukizwa na lahaja ya mababu ya SARS-CoV-2 hutoa kingamwili ambazo hutenganisha VOC zinazoibuka na uwezo wa juu ... zenye nguvu dhidi ya anuwai 23, pamoja na anuwai za wasiwasi." 
53) Kwa nini Chanjo za COVID-19 Hazipaswi Kuhitajika kwa Wamarekani Wote, Makary, 2021"Kuhitaji chanjo kwa watu ambao tayari wana kinga na kinga ya asili hakuna msaada wa kisayansi. Wakati kuwachanja watu hao kunaweza kuwa na manufaa - na ni dhana ya kuridhisha kwamba chanjo inaweza kuimarisha maisha marefu ya kinga yao - kubishana kwa uthabiti kwamba wao. lazima pata chanjo haina data ya matokeo ya kimatibabu ya kuunga mkono. Kwa kweli, tuna data kinyume chake: Kliniki ya Cleveland kujifunza iligundua kuwa kuwachanja watu wenye kinga ya asili hakukuwaongezea kiwango cha ulinzi.”
54) Utofautishaji wa muda mrefu lakini ulioratibiwa wa seli za CD2+ T za muda mrefu za SARS-CoV-8 wakati wa kupona kwa COVID-19., Mama, 2021"Wafadhili 21 wenye sifa nzuri, walio na sampuli za muda mrefu waliopona kutoka kwa COVID-19… kufuatia kesi ya kawaida ya COVID-19, seli za CD2+ T maalum za SARS-CoV-8 sio tu zinaendelea lakini hutofautiana kila wakati kwa mtindo ulioratibiwa. hadi kupona, kuwa hali ya kuwa na kumbukumbu ya kudumu, inayojirekebisha.”
55) Kupungua kwa Measles Virus-Specific CD4 T Cell Kumbukumbu katika Mada zilizochanjwa, Naniche, 2004"Ilibainisha wasifu wa chembechembe za T za chanjo ya surua (MV) iliyotokana na chanjo ya surua baada ya muda tangu kuchanjwa. Katika utafiti wa sehemu mbalimbali wa watu wenye afya nzuri wenye historia ya chanjo ya MV, tuligundua kuwa seli za CD4 na CD8 T maalum za MV zinaweza kugunduliwa hadi miaka 34 baada ya chanjo. Viwango vya seli za CD8 T maalum za MV na IgG maalum ya MV viliendelea kuwa thabiti, ambapo kiwango cha seli za CD4 T maalum za MV kilipungua kwa kiasi kikubwa kwa watu ambao walikuwa wamechanjwa> miaka 21 iliyopita. 
56) Ukumbusho wa Mambo ya Zamani: Kumbukumbu ya Muda Mrefu ya Seli B Baada ya Kuambukizwa na Chanjo, Palm, 2019"Mafanikio ya chanjo yanategemea kizazi na utunzaji wa kumbukumbu ya kinga. Mfumo wa kinga unaweza kukumbuka vimelea vilivyokutana hapo awali, na seli za kumbukumbu B na T ni muhimu katika majibu ya pili kwa maambukizi. Uchunguzi wa panya umesaidia kuelewa jinsi idadi tofauti ya seli za B za kumbukumbu huzalishwa kufuatia kufichuliwa kwa antijeni na jinsi mshikamano wa antijeni unavyoamua hatima ya seli B... baada ya kufichuliwa tena na antijeni majibu ya kukumbuka kumbukumbu yatakuwa ya haraka, yenye nguvu na zaidi. maalum kuliko jibu la kutojua. Kumbukumbu ya kinga inategemea kwanza kingamwili zinazozunguka zinazotolewa na LLPCs. Wakati hizi hazitoshi kwa upunguzaji na uondoaji wa pathojeni mara moja, seli za kumbukumbu B hukumbukwa.
57) Seli maalum za kumbukumbu za SARS-CoV-2 kutoka kwa watu walio na ukali wa magonjwa anuwai hutambua anuwai za SARS-CoV-2 za wasiwasi., Lyski, 2021"Ilichunguza ukubwa, upana, na uimara wa kingamwili maalum za SARS-CoV-2 katika sehemu mbili tofauti za seli za B: kingamwili za muda mrefu zinazotokana na seli za plasma, na seli za B za kumbukumbu za pembeni pamoja na profaili zao za kingamwili zinazohusika. baada ya vitro kusisimua. Tuligundua kuwa ukubwa ulitofautiana kati ya watu binafsi, lakini ulikuwa wa juu zaidi katika masomo hospitalini. Lahaja za wasiwasi (VoC) -Kingamwili tendaji-RBD zilipatikana katika plasma ya 72% ya sampuli katika uchunguzi huu, na seli za kumbukumbu tendaji za VoC-RBD zilipatikana katika somo lote isipokuwa 1 kwa wakati mmoja. Ugunduzi huu, kwamba MBC za VoC-RBD-reactive zipo kwenye damu ya pembeni ya watu wote ikiwa ni pamoja na wale waliopata ugonjwa usio na dalili au usio na dalili, hutoa sababu ya matumaini kuhusu uwezo wa chanjo, maambukizi ya awali, na/au yote mawili, kupunguza ugonjwa. ukali na uwasilishaji wa lahaja za wasiwasi kadri zinavyoendelea kujitokeza na kuzunguka.
58) Mfiduo wa SARS-CoV-2 hutoa kumbukumbu ya T-cell kwa kukosekana kwa maambukizo ya virusi yanayotambulika., Wang, 2021"Kinga ya T-cell ni muhimu kwa kupona kutoka kwa COVID-19 na hutoa kinga iliyoimarishwa ya kuambukizwa tena. Hata hivyo, machache yanajulikana kuhusu kinga ya seli T-maalum ya SARS-CoV-2 katika watu walio na virusi...ripoti CD4 maalum ya virusi.+ na CD8+ Kumbukumbu ya T-cell kwa wagonjwa waliopona COVID-19 na watu walio karibu nao...watu walio karibu wanaweza kupata kinga ya T-cell dhidi ya SARS-CoV-2 licha ya kukosa maambukizo yanayotambulika." 
59) Majibu ya CD8+ T-Cell katika Watu Binafsi Waliopona COVID-19 Hulenga Epitopu Zilizohifadhiwa Kutoka kwa Vibadala Vingi Maarufu vya SARS-CoV-2, Redd, 2021na Lee, 2021"Majibu ya CD4 na CD8 yanayotolewa baada ya maambukizo ya asili yana nguvu sawa, kuonyesha shughuli dhidi ya "epitopes" nyingi (sehemu ndogo) za protini ya spike ya virusi. Kwa mfano, seli za CD8 hujibu 52 nakala na seli za CD4 hujibu 57 nakala kwenye protini mnene, ili mabadiliko machache katika vibadala hayawezi kuondoa mwitikio thabiti na wa upana wa seli ya T...muundo 1 pekee uliopatikana katika lahaja ya Beta iliyopishana na epitopu iliyotambuliwa hapo awali (1/52), ikipendekeza kwamba karibu majibu yote ya anti-SARS-CoV-2 CD8+ T-cell yanapaswa kutambua anuwai hizi mpya zilizoelezewa.
60) Mfiduo wa virusi vya homa ya kawaida inaweza kufundisha mfumo wa kinga kutambua SARS-CoV-2,La Jolla, Crotty na Sette, 2020"Mfiduo wa coronaviruses ya kawaida ya baridi inaweza kufundisha mfumo wa kinga kutambua SARS-CoV-2"
61) Epitopes za seli za SARS-CoV-2 zinazobadilika na tendaji katika wanadamu ambao hawajafunuliwa, Mateus, 2020"Iligundua kuwa utendakazi uliokuwepo hapo awali dhidi ya SARS-CoV-2 unatoka kwa seli za kumbukumbu T na kwamba seli za T zinazofanya kazi zinaweza kutambua haswa epitopu ya SARS-CoV-2 na epitope ya homologous kutoka kwa ugonjwa wa kawaida wa baridi. Matokeo haya yanasisitiza umuhimu wa kubainisha athari za kumbukumbu ya kinga iliyokuwepo awali katika ukali wa ugonjwa wa COVID-19.
62) Uchunguzi wa muda mrefu wa majibu ya kingamwili kwa miezi 14 baada ya maambukizi ya SARS-CoV-2, Dehgani-Mobaraki, 2021"Uelewa bora wa majibu ya antibody dhidi ya SARS-CoV-2 baada ya maambukizi ya asili inaweza kutoa maarifa muhimu katika utekelezaji wa siku zijazo wa sera za chanjo. Uchambuzi wa longitudinal wa IgG vyeo vya antibody ilifanyika katika wagonjwa 32 waliopona COVID-19 waliopo katika eneo la Umbria eneo la Italia kwa muda wa miezi 14 baada ya kuambukizwa kwa Ukali na kwa Kiasi…matokeo ya tafiti yanawiana na tafiti za hivi majuzi zilizoripoti uthabiti wa kingamwili unaopendekeza kwamba kinga iliyochochewa ya SARS-CoV-2 kupitia maambukizi ya asili, inaweza kuwa na ufanisi mkubwa dhidi ya kuambukizwa tena (> 90%). na inaweza kudumu kwa zaidi ya miezi sita. Utafiti wetu ulifuatilia wagonjwa hadi miezi 14 ukionyesha uwepo wa anti-S-RBD IgG katika 96.8% ya watu waliopona COVID-19.
63) Majibu ya kicheshi na inayozunguka ya folikoli T seli kwa wagonjwa waliopona na COVID-19, Juni, 2020"Kinga ya ucheshi na inayozunguka ya folikoli T cell (cTFH) dhidi ya spike kwa wagonjwa waliopona na ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19). Tuligundua kuwa kingamwili mahususi za S, seli za kumbukumbu B na cTFH hutolewa mara kwa mara baada ya maambukizi ya SARS-CoV-2, kuashiria kinga dhabiti ya ucheshi na kuhusishwa vyema na shughuli ya kugeuza plasma. 
64) Kubadilisha majibu ya kingamwili kwa SARS-CoV-2 katika watu waliopona, Robbiani, 2020"Watu 149 wa COVID-19-convalescent...mfuatano wa kingamwili ulifunua upanuzi wa seli za kumbukumbu maalum za RBD ambazo zilionyesha kingamwili zinazohusiana kwa karibu katika watu tofauti. Licha ya viwango vya chini vya plasma, kingamwili kwa epitopes tatu tofauti kwenye RBD zilipunguza virusi kwa viwango vya nusu vya juu vya kuzuia (IC).50 maadili) chini ya 2 ng ml-1". 
65) Uzalishaji wa haraka wa kumbukumbu ya seli B kwa SARS-CoV-2 spike na protini za nucleocapsid katika COVID-19 na kupona., Hartley, 2020 "Wagonjwa wa COVID-19 hutoa kumbukumbu ya seli B haraka kwa antijeni za spike na nucleocapsid kufuatia maambukizi ya SARS-CoV-2 ... RBD- na seli maalum za IgG na Bmem za NCP ziligunduliwa kwa wagonjwa wote 25 walio na historia ya COVID-19."
66) Je! ulikuwa na COVID? Pengine utatengeneza kingamwili kwa maisha yote, Callaway, 2021"Watu wanaopona kutoka kwa COVID-19 kali wana seli za uboho ambazo zinaweza kutoa kingamwili kwa miongo kadhaa ... utafiti unatoa ushahidi kwamba kinga inayosababishwa na maambukizo ya SARS-CoV-2 itakuwa ya muda mrefu sana." 
67) Wengi wa watu wazima ambao hawajaambukizwa huonyesha utendakazi wa kingamwili uliopo dhidi ya SARS-CoV-2, Majdoubi, 2021Katika Kanada kubwa zaidi ya Vancouver, "kwa kutumia kipimo chenye hisia chanya zaidi na vizingiti chanya/hasi vilivyowekwa kwa watoto wachanga ambao kingamwili za uzazi zimepungua, tuliamua kwamba zaidi ya 90% ya watu wazima ambao hawajaambukizwa walionyesha utendakazi wa kingamwili dhidi ya protini ya mwiba, kikoa cha kuunganisha vipokezi ( RBD), kikoa cha N-terminal (NTD), au protini ya nucleocapsid (N) kutoka SARS-CoV-2." 
68) SARS-CoV-2-reactive T seli katika wafadhili wenye afya njema na wagonjwa walio na COVID-19, Braun, 2020
Uwepo wa seli T za SARS-CoV-2-reactive katika wagonjwa wa COVID-19 na wafadhili wenye afya, Braun, 2020
"Matokeo yanaonyesha kuwa seli za T zenye protini-mwiba-tendaji zipo, ambazo labda zilitolewa wakati wa matukio ya hapo awali ya ugonjwa wa coronavirus." 

"Kuwepo kwa seli za T zilizokuwepo awali za SARS-CoV-2-reactive katika kitengo kidogo cha SARS-CoV-2 naïve HD kunavutia sana."
69) Upana ulioimarishwa wa kawaida dhidi ya SARS-CoV-2 mwaka mmoja baada ya kuambukizwa, Wang, 2021"Kundi la watu 63 ambao wamepona kutoka kwa COVID-19 walipimwa saa 1.3, 6.2 na miezi 12 baada ya kuambukizwa SARS-CoV-2 ... data zinaonyesha kuwa kinga ya watu waliopona itakuwa ya muda mrefu sana."
70) Mwaka mmoja baada ya COVID-19 isiyo kali: Idadi kubwa ya Wagonjwa Hudumisha Kinga Maalum, Lakini Mmoja kati ya Wanne Bado Anaugua Dalili za Muda Mrefu., Cheo, 2021"Kumbukumbu ya muda mrefu ya kinga dhidi ya SARS-CoV-2 baada ya COVID-19 ... vipimo vya alama vilivyochochewa na uanzishaji viligundua seli maalum za T-helper na seli T za kumbukumbu kuu katika 80% ya washiriki katika ufuatiliaji wa miezi 12."
71) Ugani wa IDSA, 2021"Majibu ya kinga kwa SARS-CoV-2 kufuatia maambukizi ya asili yanaweza kudumu kwa angalau miezi 11 ... maambukizi ya asili (kama inavyobainishwa na kingamwili chanya ya awali au matokeo ya mtihani wa PCR) yanaweza kutoa ulinzi dhidi ya maambukizi ya SARS-CoV-2."
72) Tathmini ya ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena na SARS-CoV-2 kati ya watu milioni 4 waliopimwa PCR nchini Denmark mnamo 2020: uchunguzi wa uchunguzi wa kiwango cha idadi ya watu., Holm Hansen, 2021Denmark, "wakati wa upasuaji wa kwanza (yaani, kabla ya Juni, 2020), watu 533 381 walijaribiwa, kati yao 11 727 (2 · 20%) walikuwa na PCR chanya, na 525 339 walistahiki ufuatiliaji katika upasuaji wa pili, kati yao 11 068 (2 · 11%) walijaribiwa kuwa na virusi wakati wa upasuaji wa kwanza. Miongoni mwa watu wanaostahiki PCR-chanya kutoka kwa kuongezeka kwa kwanza kwa janga hili, 72 (0·65% [95% CI 0·51-0·82]) walijaribiwa kuwa na virusi tena wakati wa upasuaji wa pili ikilinganishwa na 16 819 (3 ​​· 27% [ 3 · 22–3 · 32]) kati ya 514 271 waliojaribiwa hawana wakati wa upasuaji wa kwanza (iliyorekebishwa RR 0 · 195 [95% CI 0·155–0·246]).”
73) Kinga ya Kukabiliana na Antijeni Maalum kwa SARS-CoV-2 katika COVID-19 ya Papo hapo na Mashirika yenye Umri na Ukali wa Ugonjwa., Moderbacher, 2020 "Majibu ya kinga ya kujirekebisha yanapunguza ukali wa ugonjwa wa COVID-19…mikono mingi iliyoratibiwa ya udhibiti wa kinga bora kuliko majibu ya sehemu… ilikamilisha uchunguzi wa pamoja wa matawi yote matatu ya kinga inayoweza kubadilika katika kiwango cha CD2 mahususi ya SARS-CoV-4.+ na CD8+ Seli T na miitikio ya kingamwili ya kugeuza katika somo la papo hapo na chembechembe za kupona. CD2 mahususi ya SARS-CoV-4+ na CD8+ Seli za T zilihusishwa kila moja na ugonjwa mbaya zaidi. Uratibu wa majibu ya kinga mahususi ya SARS-CoV-2 yalihusishwa na ugonjwa dhaifu, na kupendekeza majukumu kwa CD4 zote mbili.+ na CD8+ T seli katika kinga ya kinga katika COVID-19. 
74) Ugunduzi wa Kinga Maalumu ya SARS-CoV-2-Humoral na Cellular katika Watu Binafsi wa Kupona COVID-19, Ni, 2020"Damu iliyokusanywa kutoka kwa wagonjwa wa COVID-19 ambao hivi karibuni hawakuwa na virusi, na kwa hivyo waliruhusiwa, na kugundua kinga mahususi ya SARS-CoV-2 ya ucheshi na ya seli kwa wagonjwa wanane walioruhusiwa hivi karibuni. Uchambuzi wa ufuatiliaji wa kundi lingine la wagonjwa sita wiki 2 baada ya kutokwa damu pia ulifunua viwango vya juu vya kingamwili za immunoglobulin G (IgG). Katika wagonjwa wote 14 waliopimwa, 13 walionyesha shughuli za kutoleta serum katika jaribio la kuingia la aina ya bandia. Hasa, kulikuwa na uhusiano mkubwa kati ya chembechembe za kingamwili za kutoweka na idadi ya seli za T maalum za virusi. 
75) Kinga mahususi ya T-cell ya SARS-CoV-2 hudumishwa katika miezi 6 baada ya maambukizi ya msingi., Zuo, 2020"Ilichambua ukubwa na phenotype ya mwitikio wa kinga ya seli ya SARS-CoV-2 katika wafadhili 100 katika miezi sita kufuatia maambukizo ya msingi na kuhusisha hii na wasifu wa kiwango cha kingamwili dhidi ya spike, nucleoprotein na RBD katika kipindi cha miezi sita iliyopita. Majibu ya kinga ya seli za T kwa SARS-CoV-2 yaliwasilishwa na ELISPOT na/au uchanganuzi wa ICS kwa wafadhili wote na yana sifa ya mwitikio mkubwa wa seli za CD4+ T zenye mwonekano mkali wa IL-2 wa saitokini… inayofanya kazi SARS-CoV-2-maalum T- majibu ya seli huhifadhiwa katika miezi sita baada ya kuambukizwa.
76) Athari kidogo ya vibadala vya SARS-CoV-2 kwenye CD4+ na CD8+ Utendaji tena wa seli T katika wafadhili na chanjo zilizofichuliwa na COVID-19, Tarke, 2021“Ilifanya uchanganuzi wa kina wa majibu ya seli maalum za SARS-CoV-2-CD4+ na CD8+ T kutoka kwa wagonjwa waliopona COVID-19 wanaotambua matatizo ya mababu, ikilinganishwa na nasaba tofauti B.1.1.7, B.1.351, P.1, na CAL. .20C pamoja na wapokeaji wa chanjo za Moderna (mRNA-1273) au Pfizer/BioNTech (BNT162b2) COVID-19… mlolongo wa idadi kubwa ya epitopes za seli za SARS-CoV-2 T hauathiriwi na mabadiliko yanayopatikana katika lahaja zilizochambuliwa. Kwa ujumla, matokeo yanaonyesha kuwa majibu ya seli za CD4+ na CD8+ T katika wagonjwa waliopona COVID-19 au chanjo za COVID-19 mRNA haziathiriwi kwa kiasi kikubwa na mabadiliko."
77) Sehemu ya 1 hadi 1000 ya SARS-CoV-2 ya kuambukizwa tena katika washiriki wa mtoaji mkubwa wa huduma ya afya nchini Israeli: ripoti ya awali, Perez, 2021Israel, "kati ya watu 149,735 walio na kipimo chanya cha PCR kati ya Machi 2020 na Januari 2021, 154 walikuwa na majaribio mawili chanya ya PCR angalau siku 100 tofauti, ikionyesha sehemu ya kuambukizwa tena ya 1 kwa 1000."
78) Uvumilivu na uozo wa majibu ya kingamwili ya binadamu kwa kikoa kinachofunga kipokezi cha SARS-CoV-2 spike protini kwa wagonjwa wa COVID-19., Iyer, 2020"Majibu yaliyopimwa ya plasma na/au antibody ya serum kwa kikoa kinachofunga kipokezi (RBD) cha protini ya spike (S) ya SARS-CoV-2 katika wagonjwa 343 wa Amerika Kaskazini walioambukizwa na SARS-CoV-2 (ambayo 93% yao walihitaji kulazwa hospitalini. ) hadi siku 122 baada ya dalili kuanza na kuzilinganisha na majibu katika watu 1548 ambao sampuli zao za damu zilipatikana kabla ya janga hili…Kingamwili za IgG ziliendelea kugundulika kwa wagonjwa zaidi ya siku 90 baada ya dalili kuanza, na seroreversion ilizingatiwa kwa asilimia ndogo tu. ya watu binafsi. Mkusanyiko wa kingamwili hizi za anti-RBD IgG pia zilihusiana sana na tita za pseudovirus NAb, ambazo pia zilionyesha kuoza kidogo. Uchunguzi kwamba IgG na majibu ya kingamwili ya kubadilika huendelea ni ya kutia moyo, na unapendekeza ukuzaji wa kumbukumbu thabiti ya mfumo wa kinga kwa watu walio na maambukizo makali.
79) Uchanganuzi wa idadi ya watu wa maisha marefu ya kingamwili ya SARS-CoV-2 seropositivity nchini Marekani., Alfego, 2021"Kufuatilia muda wa seropositivity ya antibody ya SARS-CoV-2 kote Merika kwa kutumia data ya uchunguzi kutoka kwa sajili ya kitaifa ya maabara ya kliniki ya wagonjwa waliopimwa kwa kukuza asidi ya nucleic (NAAT) na majaribio ya serologic ... vielelezo kutoka kwa watu 39,086 waliothibitishwa kuwa na COVID- 19…matokeo yote mawili ya kingamwili ya S na N SARS-CoV-2 yanatoa mtazamo wa kutia moyo wa muda gani binadamu anaweza kuwa na kingamwili za kujikinga dhidi ya COVID-19, huku ulainishaji wa curve unaonyesha uthabiti wa idadi ya watu kufikia 90% ndani ya wiki tatu, bila kujali kama kipimo kitagundua N. au S-antibodies. Muhimu zaidi, kiwango hiki cha seropositivity kilidumishwa na kuoza kidogo kupitia miezi kumi baada ya PCR chanya ya awali.
80) Je, ni yapi majukumu ya kingamwili dhidi ya mwitikio wa kudumu, wa ubora wa juu wa seli za T katika kinga ya kinga dhidi ya SARS-CoV-2? Hellerstein, 2020"Maendeleo katika alama za maabara za SARS-CoV2 yamefanywa kwa kutambua epitopes kwenye CD4 na CD8 T-seli katika damu ya kupona. Hizi zinatawaliwa kidogo na protini ya spike kuliko katika maambukizo ya awali ya coronavirus. Ingawa watahiniwa wengi wa chanjo wanazingatia protini ya spike kama antijeni, maambukizo asilia ya SARS-CoV-2 huleta chanjo ya epitope, inayoingiliana na virusi vingine vya betacoron.
81) Kumbukumbu pana na yenye nguvu CD4+ na CD8+ Seli T zilizochochewa na SARS-CoV-2 katika wagonjwa wa UKIMWI wanaopona COVID-19, Peng, 2020"Utafiti wa wagonjwa 42 kufuatia kupona kutoka kwa COVID-19, ikijumuisha kesi 28 kali na 14 kali, kulinganisha majibu ya seli zao za T na wafadhili 16 wa kudhibiti ... hali ya juu zaidi ikilinganishwa na kesi zisizo kali za COVID-19, na athari hii iliwekwa alama zaidi kutokana na spike, membrane, na protini za ORF19a…jumla na majibu maalum ya seli za T yanayohusiana na Kikoa cha Kufunga Mwiba, Kizuia Kipokezi (RBD). ) na vile vile titi ya kingamwili ya anti-Nucleoprotein (NP)…zaidi ya hayo ilionyesha uwiano wa juu wa SARS-CoV-3-maalum CD2+ kwa CD4+ Majibu ya seli za T…makundi ya epitopu na peptidi zisizo na kinga zilizo na epitopu za seli za T zilizotambuliwa katika utafiti huu zitatoa zana muhimu za kusoma dhima ya seli za T maalum katika udhibiti na utatuzi wa maambukizo ya SARS-CoV-2.
82) Kinga Imara ya Seli ya T kwa Watu Waliopona walio na COVID-19 isiyo na dalili au kali., Sekine, 2020"Seli za T za kumbukumbu maalum za SARS-CoV-2 zitathibitisha kuwa muhimu kwa ulinzi wa kinga ya muda mrefu dhidi ya COVID-19 ... iliweka ramani ya mazingira ya utendaji na ya ajabu ya majibu ya seli za SARS-CoV-2-maalum ya T katika watu ambao hawajafichuliwa, wanafamilia waliofichuliwa. "
83) Kinga Yenye Nguvu ya SARS-CoV-2-Maalum ya T na Viwango vya Chini vya Anaphylatoxin Vinahusiana na Maendeleo ya Ugonjwa kwa Wagonjwa wa COVID-19., Lafron, 2021"Toa picha kamili ya majibu ya kinga ya seli na ya ucheshi ya wagonjwa wa COVID-19 na uthibitishe kuwa CD8 yenye nguvu nyingi.+ Majibu ya seli T sanjari na viwango vya chini vya anaphylatoksini yanahusiana na maambukizo madogo."
84) Epitopes za seli za T-SARS-CoV-2 hufafanua utambuzi wa seli za T unaotokana na COVID-19., Nelde, 2020"Kazi ya kwanza ya kutambua na kubainisha SARS-CoV-2-maalum na tendaji tendaji darasa I na HLA-DR T-seli epitopes katika SARS-CoV-2 convalescents (n = 180) pamoja na watu binafsi ambao hawajafichuliwa (n = 185). ) na kuthibitisha umuhimu wao kwa kinga na kozi ya ugonjwa wa COVID-19…epitopes za seli T za SARS-CoV-2 zinazofanya kazi nyingi zilifichua majibu yaliyokuwepo awali ya seli za T katika 81% ya watu ambao hawajafichuliwa, na uthibitisho wa kufanana na virusi vya homa ya kawaida vya binadamu. ilitoa msingi wa utendaji kazi wa kinga ya hali ya juu katika maambukizi ya SARS-CoV-2...kiwango cha mwitikio wa seli za T na kiwango cha utambuzi wa epitopes za seli za T kilikuwa cha juu zaidi kwa wafadhili waliopona ikilinganishwa na watu ambao hawajafichuliwa, na kupendekeza kuwa sio tu upanuzi, lakini pia. kuenea kwa aina mbalimbali za majibu ya seli za SARS-CoV-2 T-cell hutokea wakati wa kuambukizwa.
85) Karl Friston: hadi 80% hawezi kuathiriwa na Covid-19, Sayers, 2020"Matokeo yamekuwa hivi punde kuchapishwa ya utafiti unaopendekeza kuwa 40% -60% ya watu ambao hawajaathiriwa na coronavirus wana ukinzani katika kiwango cha seli ya T kutoka kwa virusi vingine kama vile mafua ... inaweza kuwa juu kama 19%.
86) CD8+ Seli T maalum kwa ajili ya kingamwili ya SARS-CoV-2 nucleocapsid epitope huguswa na virusi vya kuchagua vya msimu., Lineburg, 2021"Uchunguzi wa mabwawa ya peptidi ya SARS-CoV-2 ulifunua kuwa protini ya nucleocapsid (N) ilisababisha majibu ya kinga katika HLA-B7.+ Watu waliopona COVID-19 ambao pia waligunduliwa kwa wafadhili ambao hawajafichuliwa…msingi wa kuchagua upya kwa seli T kwa epitope isiyo na kinga ya SARS-CoV-2 na homologi zake kutoka kwa coronavirus za msimu, ikipendekeza kinga ya kudumu ya kinga.
87) Uchoraji ramani ya genome ya SARS-CoV-2 ya utambuzi wa seli za CD8 T unaonyesha uwezo mkubwa wa kinga ya mwili na uanzishaji mkubwa wa seli za CD8 T kwa wagonjwa wa COVID-19., Saini, 2020"Wagonjwa wa COVID-19 walionyesha mwitikio thabiti wa seli za T, na hadi 25% ya CD8 zote+ lymphocytes mahususi kwa epitopu za kingamwili zinazotokana na SARS-CoV-2, zinazotokana na ORF1 (fremu ya usomaji wazi 1), ORF3, na protini ya Nucleocapsid (N). Saini dhabiti ya uanzishaji wa seli T ilizingatiwa kwa wagonjwa wa COVID-19, ilhali hakuna uanzishaji wa seli ya T ulionekana katika wafadhili wenye afya 'wasiofichuliwa' na 'hatari kubwa'."
88) Usawa wa Ulinzi dhidi ya Kinga Asilia katika COVID-19 Waliopona dhidi ya Watu Waliochanjwa Kabisa: Mapitio ya Kitaratibu na Uchambuzi Uliounganishwa, Shenai, 2021"Mapitio ya utaratibu na uchanganuzi wa pamoja wa tafiti za kimatibabu hadi sasa, ambazo (1) zinalinganisha haswa ulinzi wa kinga ya asili katika COVID-rena dhidi ya ufanisi wa chanjo kamili katika COVID-naive, na (2) faida ya ziada ya chanjo katika iliyopona COVID-2, kwa ajili ya kuzuia maambukizi ya SARS-CoV-XNUMX…maoni yanaonyesha kuwa kinga ya asili kwa watu waliopona COVID-XNUMX, angalau, ni sawa na ulinzi unaotolewa na chanjo kamili ya watu wasiojua COVID-XNUMX. Kuna manufaa ya kiasi na ya ziada yanayohusiana na chanjo kwa watu waliopona COVID; hata hivyo, faida halisi ni ndogo kwa msingi kabisa.
89) Ufanisi wa ChAdOx1nCoV-19 wakati wa upasuaji ambao haujawahi kufanywa katika maambukizo ya SARS CoV-2, Satwik, 2021"Ugunduzi wa tatu muhimu ni kwamba maambukizo ya awali ya SARS-CoV-2 yalikuwa kinga kwa kiasi kikubwa dhidi ya matokeo yote ya utafiti, na ufanisi wa 93% (87 hadi 96%) ukionekana dhidi ya maambukizi ya dalili, 89% (57 hadi 97%) dhidi ya wastani. kwa ugonjwa mbaya na 85% (-9 hadi 98%) dhidi ya tiba ya oksijeni ya ziada. Vifo vyote vilitokea kwa watu ambao hawakuwa wameambukizwa hapo awali. Hii ilikuwa kinga ya juu kuliko ile inayotolewa na chanjo ya dozi moja au mbili."
90) Seli na kingamwili maalum za SARS-CoV-2 katika ulinzi wa COVID-19: utafiti unaotarajiwa, Molodtsov, 2021"Chunguza athari za seli za T na kuhesabu viwango vya kinga vya majibu ya kinga…Wakazi 5,340 wa Moscow walitathminiwa kwa majibu ya kinga ya mwili na seli kwa SARS-CoV-2 na kufuatiliwa kwa COVID-19 hadi siku 300. Kingamwili na majibu ya seli yaliunganishwa kwa uthabiti, ukubwa wao ulihusishwa kinyume na uwezekano wa kuambukizwa. Kiwango cha juu sawa cha ulinzi kilifikiwa na watu chanya kwa aina zote mbili za majibu na watu binafsi wenye kingamwili pekee... seli T bila kuwepo kwa kingamwili zilitoa kiwango cha kati cha ulinzi."
91) Kipokezi Kinachofunga Kingamizi cha Kikoa cha Anti- SARS-CoV-2 baada ya Chanjo ya mRNA, Cho, 2021"Maambukizi ya SARS-CoV-2 hutoa majibu ya seli-B ambayo yanaendelea kubadilika kwa angalau mwaka mmoja. Wakati huo, seli za kumbukumbu B huonyesha kingamwili zinazozidi kuwa pana na zenye nguvu ambazo ni sugu kwa mabadiliko yanayopatikana katika anuwai ya wasiwasi.
92) Kinetiki za miezi saba za kingamwili za SARS-CoV-2 na jukumu la kingamwili zilizokuwepo kwa virusi vya corona vya binadamu., Ortega, 2021"Athari za kingamwili zilizokuwepo awali kwa virusi vya corona vya binadamu vinavyosababisha homa ya kawaida (HCoVs), ni muhimu kuelewa kinga ya kinga dhidi ya COVID-19 na kubuni mikakati madhubuti ya uchunguzi ... baada ya mwitikio wa kilele, viwango vya kingamwili huongezeka kutoka ~ siku 150 baada ya dalili za mwanzo kwa watu wote (73% kwa IgG), bila kukosekana kwa ushahidi wowote wa kufichuliwa tena. IgG na IgA hadi HCoV ziko juu zaidi katika zisizo na dalili kuliko watu wenye seropositive wenye dalili. Kwa hivyo, kingamwili zilizokuwepo awali za HCoVs zinaweza kuwa na athari ya kinga dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2 na ugonjwa wa COVID-19.
93) Epitopes za seli za T-immunodominant kutoka kwa antijeni miiba ya SARS-CoV-2 hufichua kinga dhabiti iliyopo hapo awali ya seli za T kwa watu ambao hawajafichuliwa., Mahajan, 2021"Matokeo yanaonyesha kuwa seli za T-tendaji za SARS-CoV-2 zinaweza kuwa katika watu wengi kwa sababu ya kufichuliwa hapo awali na virusi vya mafua na CMV."
94) Majibu ya Kingamwili ya Kutoweka kwa Ugonjwa Mkali wa Kupumua Coronavirus 2 katika Ugonjwa wa Coronavirus 2019 Wagonjwa wa Kulazwa na Wagonjwa wa Kupona, Wang, 2020"Sampuli 117 za damu zilikusanywa kutoka kwa wagonjwa 70 wa COVID-19 na wagonjwa waliopona ... kingamwili za kupunguza nguvu ziligunduliwa hata katika hatua ya mwanzo ya ugonjwa, na jibu kubwa lilionyeshwa kwa wagonjwa waliopona."
95) Sio tu kingamwili: seli B na seli T hupatanisha kinga kwa COVID-19, Cox, 2020"Ripoti kwamba kingamwili kwa SARS-CoV-2 hazitunzwe kwenye seramu baada ya kupona kutoka kwa virusi zimesababisha hofu ... kukosekana kwa antibodies maalum kwenye seramu haimaanishi kukosekana kwa kumbukumbu ya kinga."
96) Kinga ya seli T kwa SARS-CoV-2 kufuatia maambukizi ya asili na chanjo, DiPiazza, 2020"Ingawa uimara wa seli za T kwa SARS-CoV-2 bado kuamuliwa, data ya sasa na uzoefu wa zamani kutoka kwa maambukizo ya binadamu na CoVs zingine zinaonyesha uwezekano wa kuendelea na uwezo wa kudhibiti uzazi wa virusi na ugonjwa mwenyeji, na umuhimu katika ulinzi unaosababishwa na chanjo. .”
97) Kinga ya kudumu ya seli za SARS-CoV-2 B baada ya ugonjwa mdogo au mbaya, Ogega, 2021"Tafiti nyingi zimeonyesha upotezaji wa kingamwili kali za kupumua kwa papo hapo coronavirus 2-maalum (SARS-CoV-2-maalum) baada ya muda baada ya kuambukizwa, na kusababisha wasiwasi kwamba kinga ya ucheshi dhidi ya virusi haiwezi kudumu. Ikiwa kinga itapungua haraka, mamilioni ya watu wanaweza kuwa katika hatari ya kuambukizwa tena baada ya kupona kutokana na ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19). Hata hivyo, seli za kumbukumbu B (MBCs) zinaweza kutoa kinga ya kudumu ya ucheshi hata kama chembe za kingamwili zinazopunguza seramu zitapungua... data inaonyesha kwamba watu wengi walioambukizwa na SARS-CoV-2 wanaendeleza rMBC maalum za S-RBD, zilizobadilishwa darasa ambazo zinafanana na kituo cha viini. Seli B zinazochochewa na chanjo ifaayo dhidi ya vimelea vingine vya magonjwa, kutoa ushahidi wa kinga ya kudumu ya seli B dhidi ya SARS-CoV-2 baada ya ugonjwa mdogo au mbaya.
98) Majibu ya seli za kumbukumbu T zinazolenga virusi vya SARS hudumu hadi miaka 11 baada ya kuambukizwa., Ng, 2016"Majibu yote ya seli ya kumbukumbu ya T yamegunduliwa yanalenga protini za muundo wa SARS-Co-V ... majibu haya yalipatikana kuendelea hadi miaka 11 baada ya kuambukizwa ... maarifa ya kuendelea kwa kinga ya seli maalum ya SARS inayolenga protini za muundo wa virusi katika SARS iliyorejeshwa. watu binafsi ni muhimu.”
99) Kinga inayobadilika kwa SARS-CoV-2 na COVID-19, Sette, 2021"Mfumo wa kinga unaobadilika ni muhimu kwa udhibiti wa maambukizo mengi ya virusi. Vipengele vitatu vya msingi vya mfumo wa kinga ya kukabiliana na hali ni seli B (chanzo cha kingamwili), seli za CD4+ T, na seli za CD8+ T...picha imeanza kujitokeza ambayo inaonyesha kwamba seli za CD4+ T, CD8+ T, na kingamwili zote huchangia. kudhibiti SARS-CoV-2 katika visa visivyolazwa hospitalini na vilivyolazwa vya COVID-19.
100) Uingizaji wa mapema wa seli za T-maalum za SARS-CoV-2 huhusishwa na kibali cha haraka cha virusi na ugonjwa mdogo kwa wagonjwa wa COVID-19., Tan, 2021"Matokeo haya yanatoa msaada kwa thamani ya ubashiri ya seli za T-maalum za SARS-CoV-2-XNUMX zenye athari muhimu katika muundo wa chanjo na ufuatiliaji wa kinga." 
101) SARS-CoV-2–CD8 mahususi+ Majibu ya seli T katika watu waliopona COVID-19, Kared, 2021"Njia ya tetramer ya peptidi-MHC iliyozidishwa ilitumika kukagua epitopu 408 za watahiniwa wa SARS-CoV-2 za CD8.+ Utambuzi wa seli za T katika sampuli ya sehemu mbalimbali za watu 30 waliopona virusi vya corona 2019…Modelling ilionyesha mwitikio wa kinga ulioratibiwa na wenye nguvu unaodhihirishwa na kupungua kwa uvimbe, ongezeko la chembechembe za kingamwili za kupunguza nguvu, na utofautishaji wa CD8 mahususi.+ Jibu la seli T. Kwa ujumla, seli za T zilionyesha tofauti tofauti katika seli shina na hali ya kumbukumbu ya mpito (seti ndogo), ambayo inaweza kuwa ufunguo wa kukuza ulinzi wa kudumu.
102) S Protein-Reactive IgG na Kumbukumbu B Uzalishaji wa Seli baada ya Maambukizi ya Binadamu SARS-CoV-2 Inajumuisha Utendaji Mpana kwa Kitengo cha S2, Nguyen-Content, 2021"Muhimu zaidi, tunaonyesha kuwa maambukizo huzalisha MBC za IgG na IgG dhidi ya kikoa cha kumfunga kipokezi cha riwaya na kitengo kidogo cha S2 kilichohifadhiwa cha protini ya spike ya SARS-CoV-2. Kwa hivyo, hata kama viwango vya kingamwili vinapungua, MBCs za muda mrefu hubakia kupatanisha uzalishaji wa haraka wa kingamwili. Matokeo ya utafiti wetu pia yanapendekeza kuwa maambukizo ya SARS-CoV-2 huimarisha ulinzi wa coronavirus uliokuwepo hapo awali kupitia kingamwili inayofanya kazi ya S2 na uundaji wa MBC.
103) Kudumu kwa Kingamwili na Majibu ya Kinga ya Seli katika Ugonjwa wa Virusi vya Korona 2019 Wagonjwa Zaidi ya Miezi Tisa Baada ya Kuambukizwa., Yao, 2021"Utafiti wa sehemu mbalimbali wa kutathmini kingamwili maalum ya virusi na majibu ya seli ya T na B katika ugonjwa wa coronavirus 2019 (COVID-19) hadi siku 343 baada ya kuambukizwa ... uligundua kuwa takriban 90% ya wagonjwa bado wana immunoglobulin inayoonekana ) Kingamwili za G dhidi ya protini za spike na nucleocapsid na antibodies zinazopunguza dhidi ya pseudovirus, ambapo ~ 60% ya wagonjwa walikuwa na kingamwili za IgG zinazoweza kugunduliwa dhidi ya kikoa kinachofunga vipokezi na kingamwili zisizozuia virusi... kumbukumbu ya SARS-CoV-2-maalum IgG+ seli na interferon- Majibu ya seli za T zinazotoa γ yaligunduliwa kwa zaidi ya 70% ya wagonjwa…mwitikio wa kumbukumbu ya kinga mahususi wa coronavirus 2 huendelea kwa wagonjwa wengi takriban mwaka 1 baada ya kuambukizwa, ambayo hutoa ishara ya kuahidi ya kuzuia kuambukizwa tena na mkakati wa chanjo.
104) Kinga Inayopatikana Kwa Kawaida ya SARS-CoV-2 Inaendelea Kwa Hadi Miezi 11 Kufuatia Maambukizi, De Giorgi, 2021"Uchambuzi unaotarajiwa, wa muda mrefu wa wafadhili wa plasma ya COVID-19 kwa nyakati tofauti katika kipindi cha miezi 11 ili kubaini jinsi viwango vya kingamwili vinavyozunguka hubadilika kwa wakati kufuatia maambukizo asilia ... data zinaonyesha kwamba kumbukumbu ya kinga hupatikana kwa watu wengi walioambukizwa SARS- CoV-2 na ni endelevu kwa wagonjwa wengi.
105) Kupunguza Ueneaji wa Kingamwili za Surua baada ya Chanjo - Pengo linalowezekana katika Ulinzi wa Surua kwa Watu Wazima katika Jamhuri ya Czech, Smetana, 2017"Kiwango cha juu cha muda mrefu cha seropositivity kinaendelea baada ya maambukizi ya asili ya surua. Kwa kulinganisha, hupungua kwa muda baada ya chanjo. Vile vile, viwango vya kingamwili kwa watu walio na historia ya surua huendelea kwa muda mrefu katika kiwango cha juu kuliko kwa watu waliochanjwa.
106) Kingamwili zinazoingiliana kwa upana hutawala mwitikio wa seli B za binadamu dhidi ya maambukizo ya virusi vya mafua ya H2009N1 ya 1., Wrammert, 2011"Kupanuka kwa aina hizi adimu za seli za kumbukumbu B kunaweza kueleza ni kwa nini watu wengi hawakuugua sana, hata kwa kukosekana kwa chembe za kingamwili za kinga" ... kupatikana kingamwili zenye nguvu "isiyo ya kawaida" katika damu ya watu tisa ambao walikamata homa ya nguruwe kwa kawaida na kupona kutokana nayo.”…tofauti na kingamwili zinazotolewa na chanjo ya kila mwaka ya mafua, kingamwili nyingi za kuzuia homa zilizosababishwa na maambukizo ya janga la H1N1 zilikuwa na athari kubwa dhidi ya epitopes katika bua ya hemagglutinin (HA) na kikoa kikuu cha aina nyingi za mafua. Kingamwili hizo zilitoka kwa seli ambazo zilikuwa zimepevuka sana.
107) Kuambukizwa tena na Ugonjwa Mkali wa Kupumua Virusi vya Korona 2 (SARS-CoV-2) kwa Wagonjwa Wanaofanyiwa Uchunguzi wa Kimaabara., Qureshi, 2021"Kuambukizwa tena kulitambuliwa katika 0.7% (n = 63, 95% ya muda wa kujiamini [CI]: .5% -.9%) wakati wa ufuatiliaji wa wagonjwa 9119 wenye maambukizi ya SARS-CoV-2."
108) Kingamwili tofauti na majibu ya seli B ya kumbukumbu katika SARS-CoV-2 watu wasiojua na waliopona kufuatia chanjo ya mRNA., Goel, 2021"Kingamwili zilizohojiwa na seli maalum za kumbukumbu za antijeni kwa muda katika masomo 33 ya SARS-CoV-2 naive na 11 SARS-CoV-2 yaliyopatikana ... Katika SARS-CoV-2 watu waliopona, kingamwili na majibu ya kumbukumbu ya seli B yaliongezwa kwa kiasi kikubwa baada ya kipimo cha kwanza cha chanjo; hata hivyo, hakukuwa na ongezeko la kingamwili zinazozunguka, tita za kugeuza, au seli za kumbukumbu za antijeni mahususi baada ya kipimo cha pili. Kuongezeka huku kwa nguvu baada ya kipimo cha kwanza cha chanjo kuhusishwa sana na viwango vya seli za kumbukumbu B zilizokuwepo hapo awali kwa watu waliopona, kubaini jukumu muhimu la seli za kumbukumbu B katika kuongeza majibu ya ukumbusho kwa antijeni za SARS-CoV-2.
109) Covid-19: Je, watu wengi wana kinga ya awali? Doshi, 2020"Tafiti sita zimeripoti utendakazi upya wa seli za T dhidi ya SARS-CoV-2 katika 20% hadi 50% ya watu ambao hawakuwa na mfiduo unaojulikana wa virusi ... aina za utendakazi upya wa seli za T kwa SARS-CoV-2015… Watafiti pia wana uhakika kwamba wamejizatiti katika kufahamu asili ya majibu ya kinga. "Nadharia yetu, bila shaka, ilikuwa kwamba inaitwa 'virusi vya baridi ya kawaida', kwa sababu zinahusiana kwa karibu ... tumeonyesha kuwa hii ni kumbukumbu ya kweli ya kinga na inatokana kwa sehemu na virusi vya kawaida vya baridi." 
110) Iliyopo na kwa novo Kinga ya ucheshi kwa SARS-CoV-2 kwa wanadamu, Ng, 2020"Tunaonyesha uwepo wa kinga ya ucheshi iliyokuwepo hapo awali kwa wanadamu ambao hawajaambukizwa na ambao hawajawekwa wazi kwa coronavirus mpya. Kingamwili za SARS-CoV-2 S-reactive ziligunduliwa kwa urahisi kwa njia nyeti ya saitometi ya mtiririko katika watu ambao hawajaambukizwa SARS-CoV-2 na zilikuwa nyingi sana kwa watoto na vijana. 
111) Phenotype ya T-seli maalum za SARS-CoV-2 kwa wagonjwa wa COVID-19 walio na ugonjwa wa shida ya kupumua kwa papo hapo., Weiskopf, 2020"Tuligundua CD2 maalum ya SARS-CoV-4+ na CD8+ T seli katika 100% na 80% ya wagonjwa wa COVID-19, mtawalia. Pia tuligundua viwango vya chini vya seli T za SARS-CoV-2-reactive katika 20% ya vidhibiti vyenye afya, ambavyo havikuonyeshwa hapo awali kwa SARS-CoV-2 na dalili ya kuathiriwa upya kwa sababu ya kuambukizwa na coronaviruses ya 'baridi ya kawaida'."
112) Kinga iliyokuwepo hapo awali kwa SARS-CoV-2: inayojulikana na isiyojulikana, Sette, 2020"Utendaji tena wa seli za T dhidi ya SARS-CoV-2 ulionekana kwa watu ambao hawajafichuliwa ... inakisiwa kuwa hii inaonyesha kumbukumbu ya seli ya T kwa kuzunguka kwa virusi vya 'baridi ya kawaida'."
113) Kinga ya awali dhidi ya virusi vya mafua ya asili ya nguruwe H1N1 katika idadi ya watu kwa ujumla., Greenbaum, 2009 "Kinga ya kumbukumbu ya T-cell dhidi ya S-OIV iko kwa idadi ya watu wazima na kwamba kumbukumbu kama hiyo ni ya ukubwa sawa na kumbukumbu ya awali dhidi ya mafua ya msimu wa H1N1 ... uhifadhi wa sehemu kubwa ya epitopes za T-cell unapendekeza kwamba ukali ya maambukizo ya S-OIV, kwa kadiri inavyobainishwa na uwezekano wa virusi hivyo kushambuliwa na kinga, hayatatofautiana sana na yale ya mafua ya msimu.”
114) Viunganishi vya kinga ya seli za ulinzi dhidi ya mafua ya dalili ya janga, Sridhar, 2013"Janga la 2009 la H1N1 (pH1N1) lilitoa jaribio la kipekee la asili ili kubaini kama kinga ya seli haizuiliki inazuia ugonjwa wa dalili kwa watu wasiojua kingamwili... Marudio ya juu ya seli za T zilizokuwapo awali kwa epitopu za CD8 zilizohifadhiwa zilipatikana kwa watu ambao walipata ugonjwa mbaya zaidi. ugonjwa, na alama ya jumla ya dalili kuwa na uwiano wa inverse wenye nguvu zaidi na mzunguko wa interferon-γ (IFN-γ)(+) interleukin-2 (IL-2)(-) CD8(+) seli T (r = -0.6, P = 0.004)… Seli za CD8(+) T maalum kwa epitopu za virusi zilizohifadhiwa zinazohusiana na ulinzi dhidi ya dalili za mafua.”
115) Seli za CD4+ T ambazo zimekuwepo tayari zinahusiana na kinga ya magonjwa dhidi ya changamoto ya mafua kwa binadamu., Wilkinson, 2012"Jukumu sahihi la seli za T katika kinga ya mafua ya binadamu halina uhakika. Tulifanya tafiti za maambukizi ya homa ya mafua kwa watu waliojitolea wenye afya nzuri bila kingamwili zinazoweza kugundulika kwa virusi vya changamoto H3N2 au H1N1…iliyopanga majibu ya seli za T kwa mafua kabla na wakati wa kuambukizwa…tuligundua ongezeko kubwa la majibu ya seli maalum za mafua ifikapo siku ya 7, wakati virusi vilikuwa vimekamilika. kuondolewa kutoka kwa sampuli za pua na kingamwili za seramu bado hazijagunduliwa. CD4+ zilizokuwepo awali, lakini sio CD8+, seli za T zinazojibu protini za ndani za mafua zilihusishwa na umwagaji mdogo wa virusi na ugonjwa mdogo. Seli hizi za CD4+ pia zilijibu peptidi za H1N1 (A/CA/07/2009) za janga na zilionyesha ushahidi wa shughuli za cytotoxic.
116) Mwitikio wa kingamwili wa seramu unaoathiriwa na virusi vya mafua A (H1N1) baada ya chanjo ya chanjo ya mafua ya msimu., CDC, MMWR, 2009"Hakuna ongezeko la mwitikio wa kingamwili wa kupambana na virusi vya mafua ya A (H1N1) iliyoonekana kati ya watu wazima wenye umri wa zaidi ya miaka 60. Data hizi zinaonyesha kuwa kupokea chanjo za mafua ya msimu wa hivi majuzi (2005-2009) hakuna uwezekano wa kuleta mwitikio wa kingamwili wa kinga dhidi ya virusi vya mafua ya A (H1N1) ya riwaya."
117) Hakuna mtu asiyejua: umuhimu wa kinga ya seli ya T-heterologous, Welsh, 2002"Seli za kumbukumbu T ambazo ni maalum kwa virusi moja zinaweza kuanzishwa wakati wa kuambukizwa na virusi vya heterologous isiyohusiana, na inaweza kuwa na majukumu katika kinga ya kinga na immunopathology. Mwenendo wa kila maambukizi huathiriwa na hifadhi ya kumbukumbu ya T-cell ambayo imewekwa na historia ya mwenyeji wa maambukizi ya awali, na kwa kila maambukizi yanayofuatana, kumbukumbu ya T-cell kwa mawakala waliokutana hapo awali hurekebishwa."
118) Mfiduo Ndani ya Familia kwa SARS-CoV-2 Huleta Mwitikio wa Kinga ya Seli bila Seroconversion, Gallais, 2020 "Watu wa kaya zilizo na kiashiria cha mgonjwa wa COVID-19, waliripoti dalili za COVID-19 lakini matokeo tofauti ya serolojia ... Wagonjwa wote wa index walipona kutoka kwa COVID-19. Wote walitengeneza kingamwili za kupambana na SARS-CoV-2 na mwitikio muhimu wa seli T unaoweza kutambulika hadi siku 69 baada ya dalili kuanza. Watu sita kati ya hao wanane waliripoti dalili za COVID-19 ndani ya siku 1 hadi 7 baada ya wagonjwa walio na ugonjwa huo lakini wote walikuwa na SARS-CoV-2 seronegative… kufichuliwa na SARS-CoV-2 kunaweza kusababisha mwitikio wa seli maalum za T bila ubadilishaji wa seli. Majibu ya seli T yanaweza kuwa viashirio nyeti zaidi vya mfiduo wa SARS-Co-V-2 kuliko kingamwili…matokeo yanaonyesha kwamba data ya epidemiological inayotegemea tu ugunduzi wa kingamwili za SARS-CoV-2 inaweza kusababisha kukadiria kwa kiasi kikubwa kuambukizwa hapo awali kwa virusi. ”
119) Kinga ya kinga baada ya kupona kutoka kwa maambukizi ya SARS-CoV-2, Kojima, 2021"Ni muhimu kutambua kwamba kingamwili ni vitabiri visivyokamilika vya ulinzi. Baada ya chanjo au maambukizi, taratibu nyingi za kinga zipo ndani ya mtu binafsi si tu katika ngazi ya antibody, lakini pia katika kiwango cha kinga ya seli. Inajulikana kuwa maambukizi ya SARS-CoV-2 huleta kinga maalum na ya kudumu ya T-cell, ambayo ina shabaha nyingi za protini za SARS-CoV-2 (au epitopes) pamoja na shabaha zingine za protini za SARS-CoV-2. Anuwai pana ya utambuzi wa virusi vya T-cell hutumika kuimarisha ulinzi kwa vibadala vya SARS-CoV-2, kwa utambuzi wa angalau alpha (B.1.1.7), beta (B.1.351), na gamma (P.1) lahaja za SARS-CoV-2. Watafiti pia wamegundua kuwa watu ambao walipona kutoka kwa maambukizo ya SARS-CoV mnamo 2002-03 wanaendelea kuwa na seli za kumbukumbu T ambazo zinafanya kazi kwa protini za SARS-CoV miaka 17 baada ya kuzuka. Zaidi ya hayo, majibu ya kumbukumbu ya seli B kwa SARS-CoV-2 hubadilika kati ya miezi 1 · 3 na 6 · 2 baada ya kuambukizwa, ambayo ni sawa na ulinzi wa muda mrefu.
120) Hii 'super antibody' kwa COVID hupambana na virusi vingi vya corona, Kwon, 2021 "Hii 'kingamwili bora zaidi' ya COVID inapambana na coronavirus nyingi ... kingamwili 12 ... ambazo zilihusika katika utafiti, zilizotengwa na watu ambao walikuwa wameambukizwa na SARS-CoV-2 au jamaa yake wa karibu SARS-CoV." 
121) Maambukizi ya SARS-CoV-2 husababisha mwitikio endelevu wa kinga ya ucheshi kwa wagonjwa wanaopona kufuatia dalili za COVID-19., Wu, 2020"Ikichukuliwa pamoja, data zetu zinaonyesha kinga endelevu ya ucheshi kwa wagonjwa waliopona ambao wanakabiliwa na dalili za COVID-19, na kupendekeza kinga ya muda mrefu."
122) Ushahidi wa majibu endelevu ya utando wa mucous na mfumo wa kingamwili kwa antijeni za SARS-CoV-2 kwa wagonjwa wa COVID-19, Isho, 2020"Ingawa kingamwili za anti-CoV-2 IgA zilioza haraka, kingamwili za IgG zilibaki thabiti hadi siku 115 za PSO katika biofluids zote mbili. Muhimu zaidi, majibu ya IgG kwenye mate na seramu yaliunganishwa, na kupendekeza kwamba kingamwili kwenye mate inaweza kutumika kama kipimo cha kinga ya kimfumo.
123) Jibu la seli T kwa SARS-CoV-2: vipengele vya kinetic na kiasi na kesi kwa jukumu lao la ulinzi., Bertoletti, 2021"Muonekano wa mapema, utofauti mwingi na utendakazi wa seli za T maalum za SARS-CoV-2 zinahusishwa na uondoaji wa virusi na ulinzi dhidi ya COVID-19 kali."
124) Kinetiki za muda mrefu za kingamwili katika COVID-19 ziliponya wagonjwa zaidi ya miezi 14, Eyran, 2020"Ilipata uozo wa haraka sana katika chanjo za wasiojua ikilinganishwa na wagonjwa waliopona wakipendekeza kwamba kumbukumbu ya serolojia kufuatia maambukizo ya asili ni thabiti zaidi ikilinganishwa na chanjo. Data yetu inaangazia tofauti kati ya kumbukumbu ya serolojia inayosababishwa na maambukizi ya asili dhidi ya chanjo."
125) Kuendelea kwa Ufanisi wa Chanjo ya COVID-19 kati ya Wahudumu wa Afya Mijini wakati wa Utawala wa Delta Variant, Lan, 2021 "Tulifuata idadi ya watu wa mijini wa Massachusetts HCWs ... hatukupata kuambukizwa tena kati ya wale walio na COVID-19, na kuchangia kwa siku 74,557 za kutoambukizwa tena, na kuongeza msingi wa ushahidi wa uimara wa kinga iliyopatikana kwa asili."
126) Kinga ya COVID-19 nchini India kupitia chanjo na maambukizi ya asili, Sarraf, 2021"Ikilinganisha wasifu wa mwitikio wa kinga wa chanjo na ule wa maambukizo ya asili, kutathmini hivyo ikiwa watu walioambukizwa wakati wa wimbi la kwanza walihifadhi kinga maalum ya virusi ... mwitikio wa jumla wa kinga unaotokana na maambukizo asilia ndani na karibu na Kolkata sio tu kwa kiwango fulani bora kuliko hiyo. inayotokana na chanjo, haswa katika toleo la Delta, lakini kinga ya seli kwa SARS-CoV-2 pia hudumu kwa angalau miezi kumi baada ya maambukizo ya virusi.
127) Maambukizi ya dalili zisizo na dalili au nyepesi za SARS-CoV-2 husababisha majibu ya kudumu ya kingamwili kwa watoto na vijana., Garrido, 2021"Ilitathmini majibu ya kinga ya ucheshi katika watoto 69 na vijana walio na maambukizo ya dalili au dalili ya SARS-CoV-2. Tuligundua mwitikio thabiti wa kingamwili za IgM, IgG, na IgA kwa safu pana ya antijeni za SARS-CoV-2 wakati wa maambukizi makali na miezi 2 na 4 baada ya kuambukizwa kwa papo hapo kwa washiriki wote. Hasa, majibu haya ya kingamwili yalihusishwa na shughuli ya kutokomeza virusi ambayo bado ilionekana miezi 4 baada ya kuambukizwa kwa papo hapo katika 94% ya watoto. Zaidi ya hayo, mwitikio wa kingamwili na shughuli za kugeuza katika sera kutoka kwa watoto na vijana zililinganishwa au bora kuliko zile zilizozingatiwa katika sera kutoka kwa watu wazima 24 walio na maambukizo madogo ya dalili. Ikizingatiwa, matokeo haya yanaonyesha kuwa watoto na vijana walio na maambukizo ya SARS-CoV-2 nyepesi au isiyo na dalili hutoa majibu ya kinga ya ucheshi ambayo yanaweza kuchangia ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena.
128Jibu la seli T kwa maambukizi ya SARS-CoV-2 kwa wanadamu: Mapitio ya utaratibu, Shrotri, 2021"Kesi za watu wazima zenye dalili za COVID-19 huonyesha mara kwa mara lymphopenia ya seli ya T, ambayo inahusiana vyema na kuongezeka kwa ukali wa ugonjwa, muda wa chanya cha RNA, na kutoweza kuishi; wakati kesi zisizo na dalili na za watoto zinaonyesha hesabu zilizohifadhiwa. Watu walio na ugonjwa mbaya au mbaya kwa ujumla hupata majibu thabiti zaidi, maalum ya virusi vya T. Kumbukumbu ya seli T na utendaji kazi wa athari umeonyeshwa dhidi ya epitopes nyingi za virusi, na, majibu ya seli ya T-mwili yameonyeshwa kwa watu wazima ambao hawajaambukizwa na ambao hawajaambukizwa, lakini umuhimu wa ulinzi na uwezekano, kwa mtiririko huo, bado hauko wazi.
129) Ukali wa Maambukizi ya SARS-CoV-2 Ikilinganishwa na Maambukizi ya Msingi, Abu-Raddad, 2021"Kuambukizwa tena kulikuwa na uwezekano wa chini wa 90% wa kusababisha kulazwa hospitalini au kifo kuliko maambukizo ya msingi. Maambukizi manne yalikuwa makali vya kutosha kusababisha kulazwa hospitalini kwa huduma ya dharura. Hakuna aliyesababisha kulazwa hospitalini katika chumba cha wagonjwa mahututi (ICU), na hakuna aliyemaliza kifo. Maambukizi ya mara kwa mara yalikuwa nadra na kwa ujumla yalikuwa madogo, labda kwa sababu ya mfumo wa kinga baada ya maambukizo ya msingi.
130) Tathmini ya Hatari ya Ugonjwa Mkali wa Kupumua wa Virusi vya Korona 2 (SARS-CoV-2) Kuambukizwa tena katika Mpangilio Mkali wa Kujidhihirisha tena, Abu-Raddad, 2021"Kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 kunaweza kutokea lakini ni jambo la kawaida linalopendekeza kinga ya kinga dhidi ya kuambukizwa tena ambayo hudumu kwa angalau miezi michache baada ya maambukizi ya msingi."
131) Kuongezeka kwa hatari ya kuambukizwa na lahaja ya SARS-CoV-2 Beta, Gamma, na Delta ikilinganishwa na lahaja ya Alpha kwa watu waliochanjwa., Andeweg, 2021"Ilichanganua sampuli 28,578 zilizofuatana za SARS-CoV-2 kutoka kwa watu walio na hali ya kinga inayojulikana iliyopatikana kupitia upimaji wa jamii ya kitaifa nchini Uholanzi kuanzia Machi hadi Agosti 2021. Walipata ushahidi wa" ongezeko la hatari ya kuambukizwa na Beta (B.1.351), Gamma. (P.1), au vibadala vya Delta (B.1.617.2) ikilinganishwa na kibadala cha Alpha (B.1.1.7) baada ya chanjo. Hakuna tofauti za wazi zilizopatikana kati ya chanjo. Hata hivyo, athari ilikuwa kubwa katika siku 14-59 za kwanza baada ya chanjo kamili ikilinganishwa na siku 60 na zaidi. Tofauti na kinga inayotokana na chanjo, hakuna hatari iliyoongezeka ya kuambukizwa tena na Beta, Gamma au lahaja za Delta zinazohusiana na lahaja ya Alpha ilipatikana kwa watu walio na kinga inayosababishwa na maambukizi.
132) COVID-19 ya awali hulinda dhidi ya kuambukizwa tena, hata kama hakuna kingamwili zinazoweza kutambulika, Kupumua, 2021"Uchunguzi haukushughulikia ikiwa maambukizo ya hapo awali ni ya kinga kwa kukosekana kwa mwitikio wa kinga ya ucheshi. Wagonjwa walio na upungufu wa kingamwili ya msingi au ya sekondari na seli B zilizopunguzwa au ambazo hazipo wanaweza kupona kutoka COVID-19…Ingawa kumekuwa na tafiti chache za kiufundi, data ya awali inaonyesha kuwa watu kama hao hutoa majibu ya kushangaza ya kinga ya T-cell dhidi ya mabwawa ya peptidi ya SARS-CoV-2. ...Majibu mahususi ya SARS-CoV-2 ya kinga ya seli za T lakini kutopunguza kingamwili huhusishwa na kupungua kwa ukali wa ugonjwa ikipendekeza kwamba mfumo wa kinga unaweza kuwa na upungufu mkubwa au fidia kufuatia COVID-19...matokeo yetu yanaongeza ushahidi unaojitokeza kuwa kingamwili ya serum inaweza kuwa kingamwili. alama isiyokamilika ya ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena. Hii inaweza kuwa na athari kwa afya ya umma na uundaji wa sera, kwa mfano ikiwa kutumia data ya seroprevalence kutathmini kinga ya idadi ya watu, au ikiwa viwango vya kingamwili vya serum vingechukuliwa kama ushahidi rasmi wa kinga - wachache wa wagonjwa wa kinga hawana kingamwili inayoweza kugunduliwa na wanaweza. kuwa duni kama matokeo. Matokeo yetu yanaonyesha hitaji la tafiti zaidi za uunganisho wa kinga dhidi ya kuambukizwa na SARS-CoV-2, ambayo inaweza kuongeza maendeleo ya chanjo na matibabu madhubuti.
133) Maambukizi ya asili dhidi ya chanjo: Ni ipi inatoa ulinzi zaidi?, Rosenberg, 2021"Pamoja na jumla ya Waisraeli 835,792 wanaojulikana kuwa wamepona kutoka kwa virusi hivyo, visa 72 vya kuambukizwa tena ni 0.0086% ya watu ambao tayari walikuwa wameambukizwa COVID ... risasi kuliko baada ya kuambukizwa asili, na zaidi ya 6.72 kati ya 3,000, au 5,193,499%, ya Waisraeli ambao walichanjwa wakiambukizwa katika wimbi la hivi karibuni.
134) Uambukizaji wa jamii na kiwango cha virusi kinetiki ya lahaja ya SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) katika watu waliochanjwa na ambao hawajachanjwa nchini Uingereza: utafiti unaotarajiwa, wa muda mrefu, wa kundi., Singanayagam, 2021"Hata hivyo, watu walio na chanjo kamili na maambukizi ya mafanikio wana kiwango cha juu cha virusi sawa na wagonjwa ambao hawajachanjwa na wanaweza kusambaza maambukizi kwa ufanisi katika mazingira ya kaya, ikiwa ni pamoja na kwa watu walio na chanjo kamili."
135) Kingamwili zinazotolewa na chanjo ya mRNA-1273 hufunga kwa mapana zaidi kwa kikoa kinachofunga vipokezi kuliko vile vinavyotokana na maambukizi ya SARS-CoV-2., Greaney, 2021"Shughuli ya kudhoofisha ya kingamwili zilizotolewa na chanjo ililengwa zaidi kwa kikoa kinachofunga vipokezi (RBD) cha protini ya spike ya SARS-CoV-2 ikilinganishwa na kingamwili zinazoletwa na maambukizo asilia. Hata hivyo, ndani ya RBD, ufungaji wa kingamwili zilizotolewa na chanjo ulisambazwa kwa mapana zaidi katika epitopes ikilinganishwa na kingamwili zilizochangiwa na maambukizi. Upana huu mkubwa zaidi wa kushurutisha unamaanisha kuwa mabadiliko moja ya RBD yana athari kidogo katika upunguzaji wa sera ya chanjo ikilinganishwa na sera ya kupona. Kwa hivyo, kinga ya kingamwili inayopatikana na maambukizo asilia au njia tofauti za chanjo inaweza kuwa na uwezekano tofauti wa mmomonyoko wa ardhi na mageuzi ya SARS-CoV-2.
136) Kinga ya Kukabiliana na Antijeni Maalum kwa SARS-CoV-2 katika COVID-19 ya Papo hapo na Mashirika yenye Umri na Ukali wa Ugonjwa., Moderbacker, 2020"Ujuzi mdogo unapatikana juu ya uhusiano kati ya majibu ya kinga maalum ya antijeni na ukali wa ugonjwa wa COVID-19. Tulikamilisha uchunguzi wa pamoja wa matawi yote matatu ya kinga inayobadilika katika kiwango cha CD2+ na CD4+ T mahususi ya SARS-CoV-8 na kupunguza mwitikio wa kingamwili katika masomo ya papo hapo na ya kupona. CD2+ na CD4+ T seli maalum za SARS-CoV-8 zilihusishwa na ugonjwa usio kali zaidi. Uratibu wa majibu ya kinga mahususi ya SARS-CoV-2-yalihusishwa na ugonjwa usio na nguvu, na kupendekeza majukumu ya seli za CD4+ na CD8+ T katika kinga ya kinga katika COVID-19. Hasa, uratibu wa majibu mahususi ya antijeni ya SARS-CoV-2 ulitatizwa kwa watu ≥ umri wa miaka 65. Uhaba wa chembechembe T zisizojua pia ulihusishwa na kuzeeka na matokeo duni ya magonjwa. Maelezo ya hali ya juu ni kwamba seli za CD4+ T, seli za CD8+ T, na majibu ya kingamwili ni za kinga, lakini majibu yasiyoratibiwa mara nyingi hushindwa kudhibiti ugonjwa, na uhusiano kati ya kuzeeka na kudhoofika kwa majibu ya kinga ya SARS-CoV-2.
137) Ulinzi na kupungua kwa kinga ya asili na mseto ya COVID-19, Goldberg, 2021"Ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena hupungua kadri muda unavyopita tangu maambukizi ya awali, lakini, hata hivyo, ni ya juu zaidi kuliko yale yanayotolewa na chanjo ya dozi mbili kwa wakati mmoja tangu tukio la mwisho la kutoa kinga."
138) Mapitio ya Kitaratibu ya Athari za Kinga ya Maambukizi ya Awali ya SARS-CoV-2 kwenye Maambukizi ya Kurudia., Kojima, 202"Athari za kinga za maambukizo ya awali ya SARS-CoV-2 juu ya kuambukizwa tena ni kubwa na sawa na athari ya kinga ya chanjo."
139) Seli B za kumbukumbu zenye mshikamano wa hali ya juu zinazochochewa na maambukizo ya SARS-CoV-2 hutoa plasmablasts zaidi na seli za kumbukumbu za atypical kuliko zile zinazotolewa na chanjo ya mRNA., Pape, 2021"Linganisha kikoa kinachofunga kipokezi cha SARS-CoV-2 (S1-RBD) -MBCs mahususi za msingi ambazo huunda kutokana na maambukizi au chanjo moja ya mRNA. Vikundi vyote viwili vya msingi vya MBC vina masafa sawa katika damu na hujibu kwa kufichuliwa kwa pili kwa S1-RBD kwa kutoa plasmablasts kwa haraka zenye immunoglobulin (Ig)A+ seti ndogo na MBC za upili ambazo nyingi ni IgG+ na zinazoingiliana na lahaja ya B.1.351. Hata hivyo, MBC za msingi zinazosababishwa na maambukizi zina uwezo bora wa kumfunga antijeni na huzalisha plasmablasts zaidi na MBCs za upili za vijisehemu vya kawaida na visivyo vya kawaida kuliko MBC za msingi zinazotokana na chanjo. Matokeo yetu yanapendekeza kuwa MBC za msingi zinazosababishwa na maambukizi zimepitia upevukaji wa uhusiano zaidi kuliko MBC za msingi zilizotokana na chanjo na kutoa majibu thabiti zaidi ya upili."
140) Mienendo tofauti ya kingamwili kwa maambukizi ya SARS-CoV-2 na chanjo, Chen, 2021"Majibu bora zaidi ya kinga hutoa kingamwili za muda mrefu (zinazodumu) za kinga katika anuwai za virusi zinazobadilika (mpana). Ili kutathmini uimara wa kinga inayotokana na chanjo ya mRNA…ikilinganisha uimara na upana wa kingamwili baada ya kuambukizwa na SARS-CoV-2 na chanjo…Wakati chanjo ilitoa kingamwili dhabiti za awali za virusi na chanjo kadhaa, maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2. -kingamwili zilizosababishwa, zikiwa na ukubwa wa kawaida, zilionyesha mienendo thabiti ya muda mrefu ya kingamwili...Njia tofauti za uimara wa kingamwili zilipendelea watu waliopona COVID-19 na sifa mbili za seli za kumbukumbu za B za mabadiliko makubwa ya awali ya kingamwili na utendakazi tena wa virusi vya corona... -faida ya upana wa kingamwili na kazi ya kuongeza uimara ya kingamwili ya anti-SARS-CoV-2 inayoletwa na kinga iliyokumbukwa."
141) Watoto hukuza mwitikio thabiti na endelevu wa kinga ya mwiba kwa maambukizo ya SARS-CoV-2., Dowell, 2022"Linganisha kingamwili na kinga ya seli kwa watoto (wenye umri wa miaka 3-11) na watu wazima. Mwitikio wa kingamwili dhidi ya protini ya mwiba ulikuwa mkubwa kwa watoto na ubadilishaji wa seroconversion uliboresha majibu dhidi ya Beta-coronavirus za msimu kupitia utambuzi tofauti wa kikoa cha S2. Uboreshaji wa tofauti za virusi ulilinganishwa kati ya watoto na watu wazima. Majibu ya seli T mahususi ya Mwiba yalikuwa zaidi ya mara mbili ya kiwango cha juu kwa watoto na pia yaligunduliwa kwa watoto wengi wasio na hisia, ikionyesha majibu yaliyokuwepo hapo awali kwa coronaviruses za msimu. Muhimu zaidi, watoto walihifadhi kingamwili na majibu ya seli miezi 6 baada ya kuambukizwa, ilhali kupungua kwa jamaa kulitokea kwa watu wazima. Majibu mahususi ya Mwiba pia yalikuwa thabiti kwa muda mrefu zaidi ya miezi 12. Kwa hivyo, watoto hutoa mwitikio thabiti, tendaji na endelevu wa kinga kwa SARS-CoV-2 kwa umakini maalum wa protini ya spike. Matokeo haya yanatoa ufahamu juu ya ulinzi wa kimatibabu unaotokea kwa watoto wengi na inaweza kusaidia kuelekeza muundo wa dawa za chanjo ya watoto.
142) Ukali wa Maambukizi ya SARS-CoV-2 Ikilinganishwa na Maambukizi ya Msingi, Abu-Raddad, 2021Abu-Raddad na wenzake. imechapisha hivi karibuni juu ya ukali wa maambukizi ya SARS-CoV-2 ikilinganishwa na maambukizi ya msingi. Waliripoti kuwa katika tafiti za awali, walitathmini ufanisi wa maambukizi ya asili ya awali "kama ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena na SARS-CoV-2. kama 85% au zaidi. Ipasavyo, kwa mtu ambaye tayari amekuwa na maambukizi ya kimsingi, hatari ya kuambukizwa tena kali ni takriban 1% tu ya hatari ya mtu ambaye hajaambukizwa hapo awali kuwa na maambukizo makali ya msingi…Kuambukizwa tena kulikuwa na uwezekano wa chini wa 90 wa kusababisha kulazwa hospitalini au. kifo kuliko maambukizi ya awali. Maambukizi manne yalikuwa makali vya kutosha kusababisha kulazwa hospitalini kwa huduma ya dharura. Hakuna aliyesababisha kulazwa hospitalini katika chumba cha wagonjwa mahututi (ICU), na hakuna aliyemaliza kifo. Maambukizi ya mara kwa mara yalikuwa nadra na kwa ujumla yalikuwa madogo, labda kwa sababu ya mfumo wa kinga baada ya maambukizo ya msingi.
143) SARS-CoV-2 mwiba wa majibu ya seli T inayotokana na chanjo au maambukizi hubakia kuwa imara dhidi ya Omicron., Keeton, 2021"Ilitathmini uwezo wa seli T kuguswa na ongezeko la Omicron kwa washiriki ambao walichanjwa na Ad26.CoV2.S au BNT162b2, na kwa wagonjwa wa COVID-19 ambao hawajachanjwa (n = 70). Tuligundua kuwa 70-80% ya mwitikio wa seli za CD4 na CD8 T kwa spike ilidumishwa katika vikundi vyote vya utafiti. Zaidi ya hayo, ukubwa wa seli za T za Omicron-tendaji zilifanana na za vibadala vya Beta na Delta, licha ya Omicron kuwa na mabadiliko mengi zaidi. Zaidi ya hayo, katika wagonjwa walioambukizwa hospitalini walioambukizwa na Omicron (n = 19), kulikuwa na majibu ya seli ya T ya kulinganishwa kwa protini za mababu, nucleocapsid na membrane kwa wale waliopatikana kwa wagonjwa waliolazwa hospitalini katika mawimbi ya awali yaliyotawaliwa na lahaja za mababu, Beta au Delta (n = 49). ) Matokeo haya yanaonyesha kuwa licha ya mabadiliko makubwa ya Omicron na kupunguza uwezekano wa kupunguza kingamwili, mwitikio mwingi wa seli T, unaochochewa na chanjo au maambukizi ya asili, hutambua tofauti tofauti. Kinga ya seli T iliyohifadhiwa vizuri kwa Omicron inaweza kuchangia ulinzi dhidi ya COVID-19, kusaidia uchunguzi wa mapema wa kliniki kutoka Afrika Kusini.
144) Kinga ya awali dhidi ya virusi vya mafua ya asili ya nguruwe H1N1 katika idadi ya watu kwa ujumla., Greenbaum,2009  “Asilimia 69 (54/78) ya epitopu zinazotambuliwa na seli za CD8+ T hazibadiliki kabisa. Tunazidi kuonyesha kimajaribio kwamba baadhi ya kinga ya kumbukumbu ya seli T-seli dhidi ya S-OIV inapatikana kwa watu wazima na kwamba kumbukumbu kama hiyo ni ya ukubwa sawa na kumbukumbu iliyokuwepo awali dhidi ya mafua ya H1N1 ya msimu. Kwa sababu ulinzi dhidi ya maambukizo hupatanishwa na kingamwili, chanjo mpya kulingana na protini mahususi za S-OIV HA na NA huenda ikahitajika ili kuzuia maambukizi. Walakini, seli za T zinajulikana kupunguza ukali wa ugonjwa. Kwa hiyo, uhifadhi wa sehemu kubwa ya epitopu za seli za T unapendekeza kwamba ukali wa maambukizi ya S-OIV, kadiri inavyoamuliwa na uwezekano wa virusi kwa mashambulizi ya kinga, hautatofautiana sana na ule wa mafua ya msimu. Matokeo haya yanawiana na ripoti kuhusu matukio ya magonjwa, ukali, na viwango vya vifo vinavyohusishwa na S-OIV ya binadamu…kwa ujumla, 49% ya epitopes zilizoripotiwa katika fasihi na zilizopo katika msimu wa hivi karibuni wa H1N1 pia zinapatikana zimehifadhiwa kabisa katika S-OIV. Inafurahisha, idadi ya epitopu zilizohifadhiwa zilitofautiana sana kama utendaji wa darasa la epitopu zinazozingatiwa. Ingawa ni 31% tu ya epitopu za seli za B zilihifadhiwa, 41% ya CD4+ na 69% ya epitopes za CD8+ T-cell zilihifadhiwa. Inajulikana kuwa mwitikio wa kinga ya seli ya T-inayoweza kutokea inaweza kuwepo hata kati ya aina tofauti za mafua A.1415) Kulingana na uchunguzi huu na data iliyotolewa hapo juu, tulikisia kwamba inawezekana kwamba majibu ya kumbukumbu ya kinga dhidi ya S-OIV yapo katika idadi ya watu wazima, katika kiwango cha seli zote mbili B na T.

145) Ulinzi unaotolewa na maambukizi ya awali dhidi ya kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 na lahaja la Omicron, Altarawneh, 2021"PES dhidi ya kuambukizwa tena kwa dalili ilikadiriwa kuwa 90.2% (95% CI: 60.2-97.6) kwa Alpha, 84.8% (95% CI: 74.5-91.0) kwa Beta, 92.0% (95% CI: 87.9-94.7) kwa Del.56.0, na 95 Delta, % (50.6% CI: 60.9-1) kwa Omicron. Alpha 2 pekee, Beta 0, Delta 2, na maambukizi 19 ya Omicron pekee ndiyo yameendelea kuwa mbaya zaidi ya COVID-19. Hakuna aliyeendelea kwa COVID-XNUMX mbaya au mbaya. PES dhidi ya kulazwa hospitalini au kifo kutokana na kuambukizwa tena ilikadiriwa kuwa 69.4% (95% CI: -143.6-96.2) kwa Alpha, 88.0% (95% CI: 50.7-97.1) kwa Beta, 100% (95% CI: 43.3-99.8) kwa Delta, na 87.8% (95% CI: 47.5-97.1) kwa Omicron."
146) Seli T za kumbukumbu zinazofanya kazi nyingi huhusishwa na ulinzi dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2 katika anwani za COVID-19, Kundu, 2022"Angalia masafa ya juu ya chembechembe za kumbukumbu (p = 0.0139), na nucleocapsid-specific (p = 0.0355) IL-2-secreting kumbukumbu ya seli za T katika mawasiliano ambayo yalisalia PCR-hasi licha ya mfiduo (n = 26), ikilinganishwa na wale. wanaobadilisha kuwa PCR-chanya (n = 26); hakuna tofauti kubwa katika mzunguko wa majibu kwa mwiba huzingatiwa, ikiashiria kazi ndogo ya ulinzi ya seli za T spike-cross-reactive. Matokeo yetu kwa hivyo yanawiana na chembechembe T za kumbukumbu zisizo na mwiba ambazo hulinda watu walioambukizwa SARS-CoV-2-naïve kutokana na kuambukizwa, na hivyo kusaidia kujumuishwa kwa antijeni zisizo na mwiba katika chanjo za kizazi cha pili.
147) Udumifu wa Muda Mrefu wa Kingamwili za IgG katika watu waliopona COVID-19 katika miezi 18 na athari ya chanjo ya dozi mbili ya BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA ya mRNA ya dozi mbili kwenye mwitikio wa kingamwili.Dehgani-Mobaraki, 2021
"Katika miezi 18, washiriki 97% walijaribiwa kuwa na virusi vya kupambana na NCP wakiashiria kuendelea kwa kinga inayotokana na maambukizi hata kwa watu waliochanjwa."


"Iliandikisha watu wazima 412 wengi wao wakiwa na ugonjwa wa wastani au wa wastani. Katika kila ziara ya utafiti, wahusika walichanga damu ya pembeni kwa ajili ya majaribio ya kingamwili za anti-SARS-CoV-2 IgG na kutolewa kwa IFN-γ baada ya kichocheo cha protini cha SARS-CoV-2 S. Kingamwili za Anti-SARS-CoV-2 IgG zilitambuliwa katika 316/412 (76.7%) ya wagonjwa na 215/412 (52.2%) walikuwa na viwango vya kingamwili vya kugeuza vyema. Kadhalika, katika 274/412 (66.5%) chanya kutolewa kwa IFN-γ na kingamwili za IgG ziligunduliwa. Kuhusiana na muda baada ya kuambukizwa, viwango vya kingamwili vya IgG na viwango vya IFN-γ vilipungua kwa karibu nusu ndani ya siku mia tatu. Kitakwimu, uzalishaji wa IgG na IFN-γ ulihusishwa kwa karibu, lakini kwa msingi wa mtu binafsi tuliona wagonjwa walio na kingamwili nyingi lakini viwango vya chini vya IFN-γ na kinyume chake. Takwimu zetu zinaonyesha kuwa athari ya kinga hupatikana kwa watu wengi baada ya kuambukizwa na SARS-CoV-2 na hudumishwa kwa wagonjwa wengi kwa angalau miezi 10 baada ya kuambukizwa.

148) Kozi ya muda mrefu ya majibu ya kinga ya ucheshi na ya seli kwa wagonjwa wa nje baada ya maambukizi ya SARS-CoV-2, Schiffner, 2021
"Iliandikisha watu wazima 412 wengi wao wakiwa na ugonjwa wa wastani au wa wastani. Katika kila ziara ya utafiti, wahusika walichanga damu ya pembeni kwa ajili ya majaribio ya kingamwili za anti-SARS-CoV-2 IgG na kutolewa kwa IFN-γ baada ya kichocheo cha protini cha SARS-CoV-2 S. Kingamwili za Anti-SARS-CoV-2 IgG zilitambuliwa katika 316/412 (76.7%) ya wagonjwa na 215/412 (52.2%) walikuwa na viwango vya kingamwili vya kugeuza vyema. Kadhalika, katika 274/412 (66.5%) chanya kutolewa kwa IFN-γ na kingamwili za IgG ziligunduliwa. Kuhusiana na muda baada ya kuambukizwa, viwango vya kingamwili vya IgG na viwango vya IFN-γ vilipungua kwa karibu nusu ndani ya siku mia tatu. Kitakwimu, uzalishaji wa IgG na IFN-γ ulihusishwa kwa karibu, lakini kwa msingi wa mtu binafsi tuliona wagonjwa walio na kingamwili nyingi lakini viwango vya chini vya IFN-γ na kinyume chake. Takwimu zetu zinaonyesha kuwa athari ya kinga hupatikana kwa watu wengi baada ya kuambukizwa na SARS-CoV-2 na hudumishwa kwa wagonjwa wengi kwa angalau miezi 10 baada ya kuambukizwa.

149) Kesi za COVID-19 na Kulazwa Hospitalini kwa Hali ya Chanjo ya COVID-19 na Utambuzi wa awali wa COVID-19 - California na New York, Mei-Novemba 2021, Leon, 2022"Kufikia wiki inayoanza Oktoba 3, ikilinganishwa na viwango vya kesi za COVID-19 kati ya watu ambao hawajachanjwa bila utambuzi wa awali wa COVID-19, viwango vya kesi kati ya watu waliopewa chanjo bila utambuzi wa awali wa COVID-19 vilikuwa mara 6.2 (California) na mara 4.5 ( New York) chini; viwango vilikuwa vya chini sana kati ya vikundi vyote vilivyo na utambuzi wa awali wa COVID-19, ikijumuisha mara 29.0 (California) na mara 14.7 chini (New York) kati ya watu ambao hawajachanjwa na utambuzi wa hapo awali, na mara 32.5 (California) na mara 19.8 chini. (New York) kati ya watu waliochanjwa na utambuzi wa awali wa COVID-19. Katika kipindi hicho hicho, ikilinganishwa na viwango vya kulazwa hospitalini kati ya watu ambao hawajachanjwa bila utambuzi wa awali wa COVID-19, viwango vya kulazwa hospitalini huko California vilifuata mtindo sawa. Matokeo haya yanaonyesha kuwa chanjo hulinda dhidi ya COVID-19 na kulazwa hospitalini husika, na kwamba kunusurika na maambukizi ya awali kunalinda dhidi ya kuambukizwa tena na kulazwa hospitalini. Muhimu zaidi, ulinzi unaotokana na maambukizi ulikuwa wa juu zaidi baada ya lahaja ya Delta kuwa kubwa, wakati ambapo kinga iliyotokana na chanjo kwa watu wengi ilipungua kwa sababu ya kukwepa kinga na kupungua kwa kinga.
150) Kuenea na Kudumu kwa Kingamwili za SARS-CoV-2 Miongoni mwa Watu Wazima Wamarekani Wasiochanjwa na Historia ya COVID-19, Alejo, 2022"Katika utafiti huu wa sehemu mbalimbali wa watu wazima wa Marekani ambao hawajachanjwa, kingamwili ziligunduliwa katika 99% ya watu walioripoti matokeo chanya ya COVID-19, katika 55% ambao waliamini kuwa walikuwa na COVID-19 lakini hawakuwahi kupimwa, na katika 11% ambao waliamini hawajawahi kuwa na maambukizi ya COVID-19. Viwango vya kupambana na RBD vilizingatiwa baada ya matokeo ya mtihani wa COVID-19 hadi miezi 20, na kuongeza data ya uimara ya miezi 6 iliyopita.
151) Madhara ya maambukizi ya awali, chanjo, na kinga ya mseto dhidi ya dalili za maambukizi ya BA.1 na BA.2 Omicron na COVID-19 kali nchini Qatar., Altarawneh, Machi 2022

Watafiti wa Qatar walichunguza maambukizi ya SARS-CoV-2 Omicron yenye dalili ya BA.1, maambukizi ya dalili ya BA.2, kulazwa hospitalini na kifo cha BA.1, na kulazwa hospitalini na kifo cha BA.2, kati ya Desemba 23, 2021 na Februari 21, 2022. Watafiti walifanya Tafiti 6 za kitaifa, zilizolingana na zisizo na kipimo zilifanywa ili kuchunguza ufanisi wa chanjo ya BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), chanjo ya mRNA-1273 (Moderna), kinga ya asili kutokana na maambukizi ya awali na lahaja za kabla ya Omicron, na kinga ya mseto kutoka. maambukizi ya awali na chanjo. Waligundua kuwa “Ufanisi wa maambukizi ya awali pekee dhidi ya maambukizi ya dalili ya BA.2 ulikuwa 46.1% (95% CI: 39.5-51.9%). Ufanisi wa chanjo ya BNT162b2 ya dozi mbili pekee ulipuuzwa katika -1.1% (95% CI: -7.1-4.6), lakini karibu watu wote walikuwa wamepokea dozi yao ya pili miezi kadhaa mapema. Ufanisi wa chanjo ya BNT162b2 ya dozi tatu pekee ilikuwa 52.2% (95% CI: 48.1-55.9%). Ufanisi wa kinga ya mseto ya maambukizi ya awali na chanjo ya dozi mbili ya BNT162b2 ilikuwa 55.1% (95% CI: 50.9-58.9%). Ugunduzi muhimu ulikuwa "Hakuna tofauti zinazoonekana katika athari za maambukizi ya awali, chanjo, na kinga ya mseto dhidi ya BA.1 dhidi ya BA.2." 
152. Hatari ya kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 na kulazwa hospitalini kwa COVID-19 kwa watu walio na kinga ya asili na ya mseto: uchunguzi wa nyuma, jumla ya kundi la watu nchini Uswidi., Nordstrom, Machi 2020. Utafiti wa Kiswidi na Nordström et al. iligundua kuwa hatari ya kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 na kulazwa hospitalini kwa COVID-19 kwa watu ambao wamenusurika na kupona kutokana na maambukizo ya awali imesalia kukandamizwa kwa hadi miezi 20. Huu ulikuwa utafiti wa kundi lililorudiwa kwa kutumia rejista za nchi nzima za Uswidi zinazosimamiwa na Wakala wa Afya ya Umma wa Uswidi, Bodi ya Kitaifa ya Afya na Ustawi na Takwimu Uswidi. Vikundi vitatu viliundwa: Kundi la 1 lilijumuisha watu ambao hawajachanjwa na kinga ya asili inayolingana na mwaka wa kuzaliwa na ngono na watu ambao hawajachanjwa bila kinga asilia mwanzoni. Kundi la 2 na kundi la 3 lilijumuisha watu waliochanjwa kwa dozi moja (kinga ya mseto ya dozi moja) au dozi mbili (kinga ya mseto ya dozi mbili) ya chanjo ya COVID-19, mtawalia, baada ya maambukizi ya awali, iliyolingana na mwaka wa kuzaliwa na ngono. watu walio na kinga ya asili mwanzoni.
Hasa, baada ya miezi 3 ya awali, kinga ya asili ilihusishwa na hatari ya chini ya 95% ya kuambukizwa SARS-CoV-2 (uwiano wa hatari uliorekebishwa [aHR] 0·05 [95% CI 0·05–0·05] p< 0·001) na 87% (0·13 [0·11–0·16]; p<0·001) hatari ndogo ya kulazwa hospitalini kutokana na COVID-19 kwa hadi miezi 20 ya ufuatiliaji. Watafiti walihitimisha "Hatari ya kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 na kulazwa hospitalini kwa COVID-19 kwa watu ambao wamenusurika na kupona kutokana na maambukizi ya hapo awali ilibaki chini kwa hadi miezi 20. Chanjo ilionekana kupunguza zaidi hatari ya matokeo yote mawili kwa hadi miezi 9, ingawa tofauti za idadi kamili, haswa katika kulazwa hospitalini, zilikuwa ndogo. Matokeo haya yanapendekeza kwamba ikiwa hati za kusafiria zitatumika kwa vikwazo vya kijamii, zinapaswa kukiri aidha maambukizo ya awali au chanjo kama dhibitisho la kinga, kinyume na chanjo pekee.
153). Kingamwili za anti-nucleocapsid kufuatia maambukizo ya SARS-CoV-2 katika awamu ya upofu ya majaribio ya kliniki ya ufanisi wa chanjo ya mRNA-1273 Covid-19., Follmann, 2022"Tathmini kingamwili ya anti-nucleocapsid (anti-N Ab) seropositivity katika washiriki wa jaribio la ufanisi wa chanjo ya mRNA-1273 baada ya kuambukizwa kwa SARS-CoV-2 wakati wa awamu ya majaribio ya upofu...uchanganuzi ulioorodheshwa katika Awamu ya 3 ya majaribio ya ufanisi wa chanjo iliyodhibitiwa nasibu, inayodhibitiwa na placebo... Tovuti 99 nchini Marekani…washiriki wa majaribio walikuwa ≥ umri wa miaka 18 bila historia inayojulikana ya maambukizi ya SARS-CoV-2 na walikuwa katika hatari kubwa ya kuambukizwa SARS-CoV-2 na/au hatari kubwa ya Covid-19 kali…kati ya washiriki walio na PCR. -ugonjwa wa Covid-19 uliothibitishwa, ubadilishaji wa seroconversion kuwa anti-N Abs katika ufuatiliaji wa wastani wa siku 53 baada ya utambuzi ulitokea katika 21/52 (40%) ya wapokeaji chanjo ya mRNA-1273 dhidi ya 605/648 (93%) ya wapokeaji wa placebo (p <0.001)." Kwa kiasi kikubwa N Ab (kingamwili za nucleocapsid zimehifadhiwa sana na dhabiti, tofauti na protini inayoweza kubadilika ya spike) iliyojitokeza kwenye chanjo kuliko wale ambao hawakuchanjwa. Chanjo ya awali ya mRNA-1273 iliathiri/kuathiri ubadilishaji wa kingamwili ya anti-nucleocapsid ikilinganishwa na wale ambao hawajachanjwa. Hili ni jambo la kutia wasiwasi sana ikiwa chanjo ya mRNA inaathiri ushawishi wa N Ab, kwa wakati huo wale ambao hawajachanjwa ambao wameambukizwa kwa asili na wameambukizwa na kupata majibu ya kinga, wataonyesha mwitikio wa kinga ya juu na mpana unaojumuisha Ab sio tu spike inayoweza kubadilika lakini. pia kwa protini zingine za virusi kama vile protini ya nucleocapsid ya ndani (ushahidi wa kinga ya asili iliyopatikana ya muda mrefu). 
154) Nguvu za Kinga zinazopatikana kwa asili dhidi ya SARS-CoV-2 kwa Watoto na Vijana, Patalon, 2022Mipangilio: Hifadhidata kuu ya kitaifa ya Huduma za Afya za Maccabi, hazina ya kitaifa ya afya ya Israeli ambayo inashughulikia watu milioni 2.5. 
Washiriki: Idadi ya utafiti ilijumuisha kati ya watu 293,743 na 458,959 (kulingana na mfano), umri wa miaka 5-18, ambao walikuwa watu wasio na chanjo ya SARS-CoV-2 au wagonjwa ambao hawajachanjwa. 
Ilitathmini matokeo matatu yanayohusiana na SARS-CoV-2: (1) PCR iliyothibitishwa ilithibitisha kuambukizwa au kuambukizwa tena, (2) COVID-19 na (3) COVID-19 kali. 
Matokeo: Kwa ujumla, watoto na vijana ambao walikuwa wameambukizwa hapo awali walipata ulinzi wa kudumu dhidi ya kuambukizwa tena (dalili au la) na SARS-CoV-2 kwa angalau miezi 18. Muhimu zaidi, hakuna vifo vinavyohusiana na COVID-19 vilivyorekodiwa katika kikundi cha wajinga cha SARS-CoV-2 au kikundi kilichoambukizwa hapo awali. Ufanisi wa kinga iliyopatikana kwa asili dhidi ya maambukizo ya mara kwa mara ulifikia 89.2% (95% CI: 84.7% -92.4%) miezi mitatu hadi sita baada ya kuambukizwa mara ya kwanza, ilipungua kidogo hadi 82.5% (95% CI, 79.1% -85.3%) miezi tisa. hadi mwaka mmoja baada ya kuambukizwa, kisha kubaki thabiti kwa watoto na vijana kwa hadi miezi 18, kukiwa na mwelekeo mdogo usio na maana wa kufifia. Iligundua kuwa umri wa miaka 5-11 haukuonyesha kupungua kwa kiasi kikubwa kwa ulinzi uliopatikana katika kipindi chote cha matokeo, ilhali ulinzi uliofifia katika kundi la umri wa miaka 12-18 ulikuwa maarufu zaidi, lakini bado ni mdogo. 
Hitimisho: Watoto na vijana ambao hapo awali waliambukizwa SARS-CoV-2 wanasalia kulindwa dhidi ya kuambukizwa tena kwa kiwango cha juu na watoa maamuzi wa sera wanapaswa kuzingatia ni lini na ikiwa watoto na vijana wanaobalehe wanapaswa kupewa chanjo.'
155) Muda wa ulinzi wa kinga ya maambukizi ya asili ya SARS-CoV-2 dhidi ya kuambukizwa tena nchini Qatar, Chemaitelly, 2022Watafiti walichunguza muda wa ulinzi unaotolewa na maambukizo ya asili, athari za ukwepaji wa kinga ya virusi wakati wa ulinzi, na ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena, nchini Qatar, kati ya Februari 28, 2020 na Juni 5, 2022. Walifanya na kujumuisha tatu za kitaifa, zilizolingana. , tafiti za kundi lililorejelea ili kulinganisha matukio ya maambukizo ya SARS-CoV-2 na ukali wa COVID-19 kati ya watu ambao hawajachanjwa walio na maambukizi ya msingi ya SARS-CoV-2 yaliyothibitishwa, na matukio kati ya wale wasio na maambukizi na ambao hawajachanjwa. 
 
Waligundua kuwa "ufanisi wa maambukizi ya awali ya Omicron dhidi ya kuambukizwa tena kabla ya Omicron ulikuwa 85.5% (95% CI: 84.8-86.2%). Ufanisi ulifikia kiwango cha 90.5% (95% CI: 88.4-92.3%) katika mwezi wa 7 baada ya maambukizi ya msingi, lakini ulipungua hadi ~ 70% kufikia mwezi wa 16. Kuongeza mwelekeo huu unaopungua kwa kutumia mkunjo wa Gompertz kulipendekeza ufanisi wa 50% katika mwezi wa 22 na <10% kufikia mwezi wa 32. Ufanisi wa maambukizi ya awali ya Omicron dhidi ya kuambukizwa tena kwa Omicron ulikuwa 38.1% (95% CI: 36.3-39.8%) na ulipungua baada ya muda tangu maambukizi ya msingi. Curve ya Gompertz ilipendekeza ufanisi wa <10% kufikia mwezi wa 15. Ufanisi wa maambukizo ya msingi dhidi ya kuambukizwa tena kwa COVID-19 kali, hatari au mbaya ilikuwa 97.3% (95% CI: 94.9-98.6%), bila kujali lahaja ya maambukizi ya msingi au kuambukizwa tena, na bila ushahidi wa kupungua. Matokeo sawa yalipatikana katika uchanganuzi wa vikundi vidogo kwa wale wenye umri wa ≥50."
 
Jambo kuu ni kwamba ulinzi wa maambukizi ya asili dhidi ya kuambukizwa tena hupungua na unaweza kupungua ndani ya miaka michache. Ukwepaji wa kinga ya virusi huharakisha kupungua huku. Hata hivyo, na jambo la kustaajabisha ni kwamba ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena kwa ukali "unabaki kuwa na nguvu sana, bila ushahidi wa kupungua, bila kujali lahaja."
156) Ulinzi wa maambukizi ya asili ya SARS-CoV-2 dhidi ya kuambukizwa tena na viambajengo vidogo vya Omicron BA.4 au BA.5, Altarawneh na Abu-Raddad, 2022“Hukadiria ufanisi wa maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 katika kuzuia kuambukizwa tena na viambajengo vidogo vya Omicron BA.4/BA.5 kwa kutumia muundo wa utafiti usio na kipimo, wa kudhibiti kesi. Kesi (matokeo chanya ya mtihani wa SARS-CoV-2) na vidhibiti (matokeo ya mtihani hasi ya SARS-CoV-2) yalilinganishwa kulingana na jinsia, kikundi cha umri wa miaka 10, utaifa, hesabu ya hali ya comorbid, wiki ya kalenda ya majaribio, njia ya kupima, na sababu ya kupima. 
 
Ufanisi wa maambukizi ya awali ya Omicron dhidi ya maambukizi ya dalili ya BA.4/BA.5 ulikuwa 76.1% (95% CI: 54.9-87.3%), na dhidi ya maambukizi yoyote ya BA.4/BA.5 yalikuwa 79.7% (95% CI: 74.3) -83.9%). 
 
Matokeo kwa kutumia maambukizi yote yaliyotambuliwa wakati BA.4/BA.5 ilitawala matukio yalithibitisha matokeo sawa. Unyeti huchanganua urekebishaji wa hali ya chanjo iliyothibitishwa na matokeo ya utafiti. Ulinzi wa maambukizi ya awali dhidi ya BA.4/BA.5 kuambukizwa tena ulikuwa wa kawaida wakati maambukizi ya awali yalipohusisha lahaja ya kabla ya Omicron, lakini yenye nguvu wakati maambukizi ya awali yalipohusisha viambajengo vidogo vya Omicron BA.1 au BA.2.”
157) Neutralization Escape by SARS-CoV-2 Omicron Subvariants BA.2.12.1, BA.4, na BA.5, Hachmann, 2022"Miezi sita baada ya chanjo mbili za awali za BNT162b2, kiwango cha wastani cha antibody pseudovirus kilikuwa 124 dhidi ya WA1/2020 lakini chini ya 20 dhidi ya subvariants zote za omicron zilizojaribiwa. Wiki mbili baada ya kutolewa kwa kipimo cha nyongeza, tita ya kingamwili ya wastani ya kugeuza iliongezeka kwa kiasi kikubwa, hadi 5783 dhidi ya WA1/2020 kutenganisha, 900 dhidi ya kigezo cha BA.1, 829 dhidi ya kigezo cha BA.2, 410 dhidi ya BA.2.12.1 subvariant, na 275 dhidi ya BA.4 au BA.5 subvariant.
 
Miongoni mwa washiriki walio na historia ya Covid-19, kizuia kingamwili cha wastani kilikuwa 11,050 dhidi ya kitenga cha WA1/2020, 1740 dhidi ya kibadala cha BA.1, 1910 dhidi ya kibadala cha BA.2, 1150 dhidi ya kibadala cha BA.2.12.1 , na 590 dhidi ya BA.4 au BA.5 subvariant.”
158) Kuongezeka kwa hatari ya kuambukizwa na lahaja ya SARS-CoV-2 Beta, Gamma, na Delta ikilinganishwa na lahaja ya Alpha kwa watu waliochanjwa.ANDEWEG, 2022"Tulichanganua sampuli 28,578 zilizofuatana za SARS-CoV-2 kutoka kwa watu walio na hali ya kinga inayojulikana iliyopatikana kupitia majaribio ya kitaifa ya jamii nchini Uholanzi kuanzia Machi hadi Agosti 2021. Tulipata ushahidi wa kuongezeka kwa hatari ya kuambukizwa na Beta (B.1.351), Gamma. (P.1), au vibadala vya Delta (B.1.617.2) ikilinganishwa na kibadala cha Alpha (B.1.1.7) baada ya chanjo. Hakuna tofauti za wazi zilizopatikana kati ya chanjo. Hata hivyo, athari ilikuwa kubwa katika siku 14-59 za kwanza baada ya chanjo kamili ikilinganishwa na siku ≥60. Tofauti na kinga inayotokana na chanjo, hakukuwa na hatari iliyoongezeka ya kuambukizwa tena na lahaja za Beta, Gamma au Delta zinazohusiana na lahaja ya Alpha kwa watu walio na kinga inayosababishwa na maambukizi.
"Hatukupata uhusiano kati ya maambukizi ya awali na maambukizi mapya ya Beta, Gamma, au Delta dhidi ya Alpha, na kupendekeza kuwa hakuna tofauti katika ulinzi dhidi ya maambukizi ya awali kati ya Beta, Gamma, au lahaja za Delta ikilinganishwa na lahaja ya Alpha. Hii inaambatana na upunguzaji wa hatari sawa wa kuambukizwa tena unaopatikana kwa lahaja ya Alpha na Delta (9) Uchunguzi wa awali ulionyesha kuwa maambukizi ya awali yalitoa ulinzi bora kuliko chanjo bila maambukizi ya awali wakati wa Delta.
159). Hatari ya Maambukizi ya BA.5 kati ya Watu Waliowekwa Kwenye Vibadala vya Awali vya SARS-CoV-2, Graca, 2022Watafiti hawa walitumia muundo wa utafiti unaotegemea usajili ambao kwa hakika hauna kiwango cha usahihi cha muundo usio na mtihani. Lakini kama wanavyobishana kwa haki, idadi kubwa sana ya kesi zilizochunguzwa ambazo zilihusisha wakazi wote wa Ureno zaidi ya umri wa miaka 12, ziliruhusu imani katika makadirio ya hatari yaliyotokana na watu walio na maambukizi ya awali ya BA.1/BA.2 ambayo yalikuwa ya nguvu na ya kuaminika vya kutosha. na iko karibu na makadirio kutoka Qatar kulingana na muundo usio na kipimo. 
Usuli na matokeo: 
"Ureno ilikuwa mojawapo ya nchi za kwanza zilizoathiriwa na BA.5 predominance. Tulitumia sajili ya kitaifa ya ugonjwa wa coronavirus 2019 (Covid-19) (SINAVE) kukokotoa hatari ya kuambukizwa BA.5 kati ya watu walio na maambukizi yaliyothibitishwa na vibadala vya zamani, ikijumuisha BA.1 na BA.2. Usajili unajumuisha kesi zote zilizoripotiwa nchini, bila kujali uwasilishaji wa kliniki."
"Tuligundua kwamba maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 yalikuwa na athari ya kinga dhidi ya maambukizi ya BA.5, na ulinzi huu ulikuwa wa juu zaidi kwa maambukizi ya awali ya BA.1 au BA.2. Data hizi zinafaa kuzingatiwa katika muktadha wa mafanikio ya maambukizi katika idadi ya watu waliopata chanjo nyingi, ikizingatiwa kuwa nchini Ureno zaidi ya 98% ya watu waliotafitiwa walikamilisha mfululizo wa chanjo za kimsingi kabla ya 2022.
Hitimisho:
"Kwa ujumla, tuligundua kwamba maambukizi ya mafanikio na subvariant ya BA.5 yalikuwa na uwezekano mdogo kati ya watu wenye historia ya awali ya maambukizi ya SARS-CoV-2 katika idadi ya watu waliochanjwa sana, hasa kwa maambukizi ya awali ya BA.1 au BA.2, kuliko kati ya wasioambukizwa. watu.”
160) Kinga dhidi ya Omicron dhidi ya Chanjo na Maambukizi ya Awali katika Mfumo wa Magereza, Chin, 2022"ilitathmini ulinzi unaotolewa na chanjo za mRNA na maambukizi ya awali dhidi ya maambukizo ya lahaja ya omicron katika makundi mawili ya watu walio katika hatari kubwa"; Tazama Jedwali S4 katika nyongeza kwa matokeo muhimu, kuna vifo sifuri (0) kwa wale ambao hawajachanjwa (walioambukizwa awali) na sifuri (0) katika waliochanjwa; majaribio ya utafiti kutetea chanjo bado matokeo halisi ni kwamba hakukuwa na vifo kwa wale ambao hawakuchanjwa katika magereza yenye hatari kubwa; wafungwa hawa walistahimili kifo wakiwa na kinga yao (kinga ya asili) na hawakuhitaji chanjo
161) Kingamwili za SARS-CoV-2 zinaendelea hadi miezi 12 baada ya maambukizo ya asili kwa wafanyikazi wenye afya wanaofanya kazi katika fani zisizo za matibabu., Mioch, 2022Watafiti walitaka 'kutathmini mienendo ya viwango vya kingamwili kufuatia kufichuliwa kwa SARS-CoV-2 wakati wa miezi 12 katika visu na wafanyikazi wa ukarimu wa Uholanzi ambao hawajachanjwa.'
A muundo wa utafiti wa kundi linalotarajiwa, 'sampuli za damu zilikusanywa kila baada ya miezi mitatu kwa mwaka mmoja, na kuchambuliwa kwa kutumia kingamwili ELISA ya ubora wa juu na kingamwili ya kiasi cha IgG ELISA. 
Watafiti waligundua kuwa 95 ya washiriki 497 (19.1%) 'walikuwa na ≥1 kipimo cha seropositive kabla ya ziara yao ya mwisho kwa kutumia ELISA ya ubora. Ni 2.1% tu (2/95) iliyorejeshwa wakati wa ufuatiliaji. Kati ya washiriki 95, 82 (86.3%) walijaribu seropositive ya IgG katika ELISA ya kiasi pia. Viwango vya kingamwili vya IgG vilipungua kwa kiasi kikubwa katika miezi ya kwanza (p<0.01), lakini viliendelea kugunduliwa hadi miezi 12 kwa washiriki wote. Umri wa juu (B, nyongeza ya miaka 10: 24.6, 95%CI: 5.7-43.5) na BMI ya juu (B, 5kg/m² nyongeza: 40.0, 95%CI: 2.9-77.2) zilihusishwa kwa kiasi kikubwa na kilele cha juu cha kingamwili viwango.'
Matokeo haya yanaonyesha kuwa kingamwili za 'SARS-CoV-2 ziliendelea kwa hadi mwaka mmoja baada ya seropositivity ya awali, na kupendekeza kinga ya asili ya muda mrefu.'
162) Ufanisi wa Chanjo na Maambukizi ya Awali Dhidi ya Maambukizi ya Omicron na Matokeo Makali kwa Watoto Chini ya Miaka 12, Lin, 2023"Watafiti walitumia rekodi za chanjo pamoja na matokeo ya kimatibabu kwa wakazi 1,368,721 wa North Carolina wenye umri wa miaka 11 au chini kuanzia Oktoba 29, 2021 hadi Januari 6, 2023.

Mbinu za kitakwimu zilizotumika ni 'Cox regression kukadiria athari za kutofautiana wakati za chanjo ya msingi na nyongeza na maambukizi ya awali juu ya hatari za maambukizi ya omicron, kulazwa hospitalini na kifo.'

'Kwa watoto wenye umri wa miaka 5-11, ufanisi wa chanjo ya msingi dhidi ya maambukizi ulikuwa 59.9% (95% ya muda wa kujiamini [CI], 58.5 hadi 61.2), 33.7% (95% CI, 32.6 hadi 34.8), na 14.9% ( 95% CI, 12.3 hadi 17.5) katika 1, 4 na miezi 10 baada ya dozi ya kwanza;

ufanisi wa dozi ya nyongeza ya monovalent au bivalent baada ya mwezi 1 ilikuwa 24.4% (95% CI, 14.4 hadi 33.2) au 76.7% (95% CI, 45.7 hadi 90.0); na ufanisi wa maambukizi ya omicron dhidi ya kuambukizwa tena ulikuwa 79.9% (95% CI, 78.8 hadi 80.9) na 53.9% (95% CI, 52.3 hadi 55.5) baada ya miezi 3 na 6, kwa mtiririko huo.

Kwa watoto wenye umri wa miaka 0-4, ufanisi wa chanjo ya msingi dhidi ya maambukizi ulikuwa 63.8% (95% CI, 57.0 hadi 69.5) na 58.1% (95% CI, 48.3 hadi 66.1) katika miezi 2 na 5 baada ya dozi ya kwanza, na ufanisi wa maambukizi ya omicron dhidi ya kuambukizwa tena ulikuwa 77.3% (95% CI, 75.9 hadi 78.6) na 64.7% (95% CI, 63.3 hadi 66.1) baada ya miezi 3 na 6, mtawalia."



Imechapishwa chini ya a Ushirikiano wa ubunifu wa Commons 4.0 Leseni ya Kimataifa
Kwa machapisho mapya, tafadhali rudisha kiungo cha kisheria hadi cha asili Taasisi ya Brownstone Makala na Mwandishi.

mwandishi

  • Paul Elias Alexander

    Dk. Paul Alexander ni mtaalamu wa magonjwa anayezingatia epidemiolojia ya kimatibabu, dawa inayotegemea ushahidi, na mbinu ya utafiti. Ana shahada ya uzamili katika elimu ya magonjwa kutoka Chuo Kikuu cha Toronto, na shahada ya uzamili kutoka Chuo Kikuu cha Oxford. Alipata PhD yake kutoka kwa Idara ya Mbinu za Utafiti wa Afya ya McMaster, Ushahidi, na Athari. Ana mafunzo ya usuli katika Bioterrorism/Biowarfare kutoka John's Hopkins, Baltimore, Maryland. Paul ni Mshauri wa zamani wa WHO na Mshauri Mkuu wa Idara ya HHS ya Merika mnamo 2020 kwa majibu ya COVID-19.

    Angalia machapisho yote

Changia Leo

Usaidizi wako wa kifedha wa Taasisi ya Brownstone unaenda kusaidia waandishi, wanasheria, wanasayansi, wachumi, na watu wengine wenye ujasiri ambao wamesafishwa kitaaluma na kuhamishwa wakati wa misukosuko ya nyakati zetu. Unaweza kusaidia kupata ukweli kupitia kazi yao inayoendelea.

Jiandikishe kwa Brownstone kwa Habari Zaidi

Endelea Kujua na Taasisi ya Brownstone