Tangu mwanzoni mwa Machi 2020 kufuli kwa virusi vya SARS-CoV-2, somo la kinga ya asili (pia huitwa kinga ya baada ya kuambukizwa) limepuuzwa. Mara chanjo ilipopatikana kwa wingi, kile kilichoanza na ukimya wa karibu mwanzoni kiligeuka kuwa giza kamili la mada.
[Angalizo la mhariri: Makala haya yameboreshwa hadi sasa kipande kingine kinachoelezea masomo 81.]
Hata sasa, kuna kutokuwepo kwa majadiliano ya wazi, labda kwa maslahi ya kukuza chanjo ya ulimwengu wote na nyaraka zinazohitajika za chanjo kama hali ya kushiriki katika maisha ya umma na hata soko la ajira. Bado, sayansi ipo. Tafiti nyingi zipo. Waandishi wao wanastahili sifa, kutambuliwa, na kusikilizwa sauti zao.
Masomo haya yanaonyesha kile kilichokuwa kinajulikana na tayari kinajulikana: kinga ya asili kwa virusi vya aina ya SARS ni thabiti, hudumu kwa muda mrefu, na ina ufanisi mkubwa hata katika kesi ya mabadiliko, kwa ujumla zaidi kuliko chanjo. Kwa kweli, mchango mkubwa wa sayansi ya karne ya 20 umekuwa kupanua na kufafanua zaidi kanuni hii ambayo imekuwa ikijulikana tangu ulimwengu wa kale. Kila mtaalam alijua hii muda mrefu kabla ya mijadala ya sasa. Juhudi za kujifanya vinginevyo ni kashfa ya kisayansi ya hali ya juu, hasa kwa sababu kuendelea kupuuzwa kwa mada kunaathiri haki na uhuru wa mabilioni ya watu.
Watu ambao wameambukizwa virusi na kupona wanastahili kutambuliwa. Utambuzi kwamba kinga ya asili - ambayo inahusu sasa labda nusu ya wakazi wa Marekani na mabilioni duniani kote - ni bora katika kutoa ulinzi inapaswa kuwa na athari kubwa kwa mamlaka ya chanjo.
Watu ambao riziki na uhuru wao unapunguzwa na kufutwa wanahitaji ufikiaji wa fasihi ya kisayansi kama inavyohusiana na virusi hivi. Wanapaswa kutuma kiungo kwa ukurasa huu mbali na mbali. Wanasayansi hawajanyamaza; hawajapata usikivu wa umma unaostahili. Utayarishaji wa orodha hii ulisaidiwa na viungo vilivyotolewa na Paul Elias Alexander na Rational Ground mwenyewe karatasi ya kudanganya juu ya kinga ya asili, ambayo pia inajumuisha viungo kwa makala maarufu juu ya mada.
1. Kinga endelevu ya mwaka mmoja ya simu za rununu na ucheshi ya waliopona COVID-19, na Jie Zhang, Hao Lin, Beiwei Ye, Min Zhao, Jianbo Zhan, et al. Magonjwa ya Kuambukiza ya Kliniki, Oktoba 5, 2021. “Kingamwili mahususi za IgG za SARS-CoV-2, na pia NAb zinaweza kuendelea kati ya zaidi ya asilimia 95 ya waliopona COVID-19 kutoka miezi 6 hadi miezi 12 baada ya ugonjwa kuanza. Angalau 19/71 (26%) ya waliopona COVID-19 (walio na virusi mara mbili katika ELISA na MCLIA) walikuwa na kingamwili ya IgM inayozunguka dhidi ya SARS-CoV-2 katika mwanzo wa ugonjwa baada ya 12m. Hasa, asilimia ya waliopona walio na majibu chanya ya seli za T-seli za SARS-CoV-2 (angalau mojawapo ya antijeni ya SARS-CoV-2 ya antijeni S1, S2, M na N protini) walikuwa 71/76 (93%) na 67. /73 (92%) katika 6m na 12m, kwa mtiririko huo. Zaidi ya hayo, viwango vya kumbukumbu vya kingamwili na T-seli za waliopona vilihusishwa vyema na ukali wa ugonjwa wao.
2. Kulinganisha kinga ya asili ya SARS-CoV-2 kwa kinga inayotokana na chanjo: maambukizo tena dhidi ya maambukizo ya mafanikio., na Sivan Gazit, Roei Shlezinger, Galit Perez, Roni Lotan, Asaf Peretz, Amir Ben-Tov, Dani Cohen, Khitam Muhsen, Gabriel Chodick, Tal Patalon. MedRxiv, Agosti 25, 2021. “Uchambuzi wetu unaonyesha kuwa chanjo za SARS-CoV-2-naïve zilikuwa na hatari iliyoongezeka mara 13.06 ya kuambukizwa na lahaja ya Delta ikilinganishwa na zile zilizoambukizwa hapo awali, tukio la kwanza (maambukizi au chanjo) lilipotokea. wakati wa Januari na Februari 2021. Hatari iliyoongezeka ilikuwa muhimu kwa ugonjwa wa dalili pia…. Mchanganuo huu ulionyesha kuwa kinga ya asili inatoa kinga ya kudumu na yenye nguvu dhidi ya maambukizo, ugonjwa wa dalili na kulazwa hospitalini kwa sababu ya toleo la Delta la SARS-CoV-2, ikilinganishwa na kinga ya chanjo ya BNT162b2 ya dozi mbili.
3. Kumwagika kwa Ugonjwa wa Kuambukiza SARS-CoV-2 Licha ya Chanjo, na Kasen K. Riemersma, Brittany E. Grogan, Amanda Kita-Yarbro, Gunnar E. Jeppson, David H. O'Connor, Thomas C. Friedrich, Katarina M. Grande, MedRxiv, Agosti 24, 2021. “The SARS- Lahaja ya CoV-2 Delta inaweza kusababisha viwango vya juu vya virusi, inaweza kuambukizwa kwa kiasi kikubwa, na ina mabadiliko ambayo hutoa kinga ya kutosha kutoroka. Uchunguzi wa mlipuko unaonyesha kuwa watu waliopewa chanjo wanaweza kueneza Delta. Tulilinganisha data ya kiwango cha juu cha mzunguko wa RT-PCR (Ct) kutoka kwa vielelezo 699 vya usufi vilivyokusanywa Wisconsin tarehe 29 Juni hadi 31 Julai 2021 na kufanyiwa majaribio ya ubora na maabara ya mkataba mmoja. Sampuli zilitoka kwa wakaazi wa kaunti 36, nyingi kusini na kusini mashariki mwa Wisconsin, na 81% ya kesi hazikuhusishwa na mlipuko. Wakati huu, makadirio ya kuenea kwa lahaja za Delta huko Wisconsin yaliongezeka kutoka 69% hadi zaidi ya 95%. Hali ya chanjo ilibainishwa kupitia kujiripoti na rekodi za chanjo za serikali."
4. Umuhimu wa chanjo ya COVID-19 kwa watu walioambukizwa hapo awali, Na Nabin K. Shrestha, Patrick C. Burke, Amy S. Nowacki, Paul Terpeluk, Steven M. Gordon, MedRxiv, Juni 5, 2021. “Watu ambao wamekuwa na maambukizi ya SARS-CoV-2 hawana uwezekano wa kufaidika na chanjo ya COVID-19. , na chanjo zinaweza kupewa kipaumbele kwa usalama kwa wale ambao hawajaambukizwa hapo awali."
5. Utafiti mkubwa wa kuoza kwa tita ya kingamwili kufuatia chanjo ya BNT162b2 mRNA au maambukizi ya SARS-CoV-2, na Ariel Israel, Yotam Shenhar, Ilan Green, Eugene Merzon, Avivit Golan-Cohen, Alejandro A Schäffer, Eytan Ruppin, Shlomo Vinker, Eli Magen. MedRxiv, Agosti 22, 2021. “Utafiti huu unaonyesha watu waliopokea chanjo ya Pfizer-BioNTech mRNA wana viwango tofauti vya kingamwili ikilinganishwa na wagonjwa ambao walikuwa wameambukizwa virusi vya SARS-CoV-2, na viwango vya juu vya awali lakini kwa kasi zaidi. kupungua kwa kasi katika kundi la kwanza."
6. Sahihi ya Mwitikio Kamili wa Kinga kwa Chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA Dhidi ya Maambukizi, na Ellie Ivanova, Joseph Devlin, et al. Cell, Mei 2021. “Ingawa maambukizo na chanjo vilisababisha mwitikio thabiti wa kinga ya ndani na wa kubadilika, uchambuzi wetu ulifichua tofauti kubwa za ubora kati ya aina hizi mbili za changamoto za kinga. Kwa wagonjwa wa COVID-19, majibu ya kinga ya mwili yalibainishwa na mwitikio wa interferon ulioongezwa sana ambao haukuwepo kwa wapokeaji chanjo.
7. Maambukizi ya SARS-CoV-2 husababisha seli za plasma za uboho wa muda mrefu kwa wanadamu, na Jackson S. Turner, Wooseob Kim, Elizaveta Kalaidina, Charles W. Goss, Adriana M. Rauseo, Aaron J. Schmitz, Lena Hansen, Alem Haile, Michael K. Klebert, Iskra Pusic, Jane A. O'Halloran, Rachel M. Presti, Ali H. Ellebedy. Nature, Mei 24, 2021. “Utafiti huu ulilenga kubainisha ikiwa kuambukizwa na SARS-CoV-2 kunasababisha BMPC za muda mrefu za antijeni kwa binadamu. Tuligundua BMPC maalum za SARS-CoV-2 S katika matamanio ya uboho kutoka kwa watu 15 kati ya 19 waliopona, na hakuna hata mmoja kutoka kwa washiriki 11 wa udhibiti…. Kwa ujumla, matokeo yetu yanawiana na maambukizi ya SARS-CoV-2 yanayoibua mwitikio wa chembe B tegemezi wa T-cell, ambapo mlipuko wa mapema wa plasmablasts za ziada hutokeza wimbi la kingamwili za seramu ambazo hupungua haraka kiasi. Hii inafuatwa na viwango vilivyodumishwa zaidi vya kingamwili za seramu ambavyo vinasaidiwa na BMPC za muda mrefu.
8. Mchanganuo wa muda mrefu unaonyesha kumbukumbu ya kinga ya kudumu na pana baada ya kuambukizwa kwa SARS-CoV-2 na majibu ya kingamwili yanayoendelea na seli za kumbukumbu B na T., na Kristen W. Cohen, Susanne L. Linderman, Zoe Moodie, Julie Czartoski, Lilin Lai, Grace Mantus, Carson Norwood, Lindsay E. Nyhoff, Venkata Viswanadh Edara, et al. MedRxiv, Aprili 27, 2021. “Kukomesha janga la COVID-19 kutahitaji kinga ya muda mrefu kwa SARS-CoV-2. Tulikagua wagonjwa 254 wa COVID-19 kwa muda mrefu kutoka kwa maambukizi ya mapema na kwa miezi minane baadaye na tukapata mwitikio mpana wa kumbukumbu ya kinga. Kingamwili za SARS-CoV-2 zinazofunga na kudhoofisha zilionyesha uozo wa bi-phasic na nusu ya maisha iliyopanuliwa ya zaidi ya siku 200 ikipendekeza kutolewa kwa seli za plasma za muda mrefu. Kwa kuongezea, kulikuwa na mwitikio endelevu wa seli ya kumbukumbu ya IgG+, ambayo inaonyesha majibu ya haraka ya kingamwili baada ya kufichuliwa tena na virusi.
9. Matukio ya Ugonjwa Mkali wa Kupumua wa Coronavirus-2 kati ya wafanyikazi walioambukizwa hapo awali au waliopewa chanjo, na N Kojima, A Roshani, M Brobeck, A Baca, JD Klausner. MedRxiv, Julai 8, 2021. “Maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 na chanjo ya SARS-CoV-2 yalihusishwa na kupungua kwa hatari ya kuambukizwa au kuambukizwa tena na SARS-CoV-2 katika wafanyikazi waliochunguzwa mara kwa mara. Haikuwa tofauti katika matukio ya maambukizi kati ya watu waliochanjwa na watu walio na maambukizi ya awali. Utafiti zaidi unahitajika ili kubaini ikiwa matokeo yetu yanawiana na kuibuka kwa vibadala vipya vya SARS-CoV-2.”
10. Uchambuzi wa seli moja ya repertoire za seli za T na B kufuatia chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA, na Suhas Sureshchandra, Sloan A. Lewis, Brianna Doratt, Allen Jankeel, Izabela Ibraim, Ilhem Messaoudi. BioRxiv, Julai 15, 2021. “Cha kufurahisha ni kwamba seli za CD8 T zilizopanuliwa zilionekana katika kila chanjo, kama inavyozingatiwa kufuatia maambukizi ya asili. Matumizi ya jeni ya TCR, hata hivyo, yalikuwa tofauti, yakiakisi utofauti wa repertoires na upolimishaji wa MHC katika idadi ya watu. Maambukizi asilia yalisababisha upanuzi wa koni kubwa za seli za CD8 T zilichukua makundi mahususi, pengine kutokana na utambuzi wa seti pana ya epitopu za virusi zinazowasilishwa na virusi ambavyo havikuonekana kwenye chanjo ya mRNA. Utafiti wetu uliangazia mwitikio wa kinga ulioratibiwa ambapo majibu ya awali ya seli za CD4 T huwezesha ukuzaji wa mwitikio wa seli B na upanuzi mkubwa wa seli za CD8 T zenye athari, pamoja na uwezo wa kuchangia majibu ya kukumbuka siku zijazo.
11. Seli za T zinazotokana na chanjo ya mRNA hujibu sawa kwa anuwai za SARS-CoV-2 lakini hutofautiana katika maisha marefu na sifa za makazi kulingana na hali ya kuambukizwa hapo awali., Jason Neidleman, Xiaoyu Luo, Matthew McGregor, Guorui Xie, Victoria Murray, Warner C. Greene, Sulggi A. Lee, Nadia R. Roan. BioRxiv, Julai 29, 2021. “Katika watu wasio na maambukizi, kipimo cha pili kiliongeza idadi na kubadilisha sifa za phenotypic za seli za T mahususi za SARS-CoV-2, huku katika hali ya kupona dozi ya pili haikubadilika. Seli za T za Mwiba mahususi kutoka kwa chanjo za kupona zilitofautiana sana na zile za chanjo zisizo na maambukizi, huku vipengele vya phenotypic vinavyopendekeza ustahimilivu wa hali ya juu wa muda mrefu na uwezo wa kurejea kwa njia ya upumuaji ikijumuisha nasopharynx. Matokeo haya yanatoa hakikisho kwamba seli za T zilizotolewa na chanjo hujibu kwa uthabiti aina tofauti za virusi zinazojitokeza, yanathibitisha kwamba wapona huenda wasihitaji kipimo cha pili cha chanjo, na kupendekeza kwamba wagonjwa waliopata chanjo wanaweza kuwa na seli T maalum za nasopharynx-homing SARS-CoV-2-maalum ikilinganishwa. kwa wenzao wasio na maambukizi.”
12. Kumbukumbu ya kinga ya mwili kwa SARS-CoV-2 iliyotathminiwa kwa hadi miezi 8 baada ya kuambukizwa, Jennifer M. Dan, Jose Mateus, Yu Kato, Kathryn M. Hastie, et al., Sayansi, Januari 6, 2021. "Kuelewa kumbukumbu ya kinga kwa SARS-CoV-2 ni muhimu kwa kuboresha uchunguzi na chanjo, na kwa kutathmini uwezekano wa siku zijazo za janga la COVID-19. Tulichanganua sehemu nyingi za kumbukumbu ya kinga ya mwili kwa SARS-CoV-2 katika sampuli 254 kutoka kwa kesi 188 za COVID-19, ikijumuisha sampuli 43 za ≥ miezi 6 baada ya kuambukizwa. IgG kwa protini ya Mwiba ilikuwa thabiti zaidi ya miezi 6+. Seli B za kumbukumbu za Mwiba zilikuwa nyingi zaidi katika miezi 6 kuliko mwezi 1 baada ya dalili kuanza. Seli za CD2+ T maalum za SARS-CoV-4 na seli za CD8+ T zilipungua kwa nusu ya maisha ya miezi 3-5. Kwa kusoma kingamwili, seli ya kumbukumbu ya B, seli ya CD4+ T, na kumbukumbu ya seli ya CD8+ T kwa SARS-CoV-2 kwa njia iliyojumuishwa, tuliona kuwa kila sehemu ya kumbukumbu ya kinga ya SARS-CoV-2 ilionyesha kinetiki tofauti.
13. Kudumu kwa kupunguza kingamwili mwaka mmoja baada ya kuambukizwa SARS-CoV-2, na Anu Haveri, Nina Eksström, Anna Solastie, Camilla Virta, Pamela Österlund, Elina Isosaari, Hanna Nohynek, Arto A. Palmu, Merit Melin. MedRxiv, Julai 16, 2021. “Tulitathmini kuendelea kwa kingamwili za seramu kufuatia maambukizi ya aina ya SARS-CoV-2 miezi sita na kumi na mbili baada ya utambuzi katika watu 367 ambao 13% yao walikuwa na ugonjwa mbaya uliohitaji kulazwa hospitalini. Tulibaini viwango vya SARS-CoV-2 spike (S-IgG) na nucleoprotein IgG na idadi ya watu walio na kingamwili za kupunguza nguvu (NAb)."
14. Kuhesabu hatari ya SARS-CoV-2 kuambukizwa tena kwa wakati, na Eamon O Murchu, Paula Byrne, Paul G. Carty, et al. Mchungaji Med Virol. 2021. "Kuambukizwa tena lilikuwa tukio lisilo la kawaida (kiwango kamili 0% -1.1%), bila utafiti ulioripoti ongezeko la hatari ya kuambukizwa tena baada ya muda. Utafiti mmoja tu ulikadiria hatari ya kiwango cha idadi ya watu ya kuambukizwa tena kulingana na mpangilio mzima wa jenomu katika kikundi kidogo cha wagonjwa; hatari iliyokadiriwa ilikuwa ndogo (0.1% [95% CI: 0.08–0.11%)) bila ushahidi wa kupungua kwa kinga kwa hadi miezi 7 kufuatia maambukizi ya msingi. Takwimu hizi zinaonyesha kuwa kinga ya asili ya SARS-CoV-2 haipungui kwa angalau miezi 10 baada ya kuambukizwa. Walakini, utumikaji wa tafiti hizi kwa lahaja mpya au kinga inayotokana na chanjo bado haujulikani.
15. Kingamwili cha SARS-CoV-2 hulinda dhidi ya kuambukizwa tena kwa angalau miezi saba na ufanisi wa 95%., na Laith J. Abu-Raddad, Hiam Chemaitelly, Peter Coyle, Joel A. Malek. The Lancet, Julai 27, 2021. "Kuambukizwa tena ni nadra kwa vijana na idadi ya kimataifa ya Qatar. Maambukizi ya asili yanaonekana kutoa ulinzi mkali dhidi ya kuambukizwa tena kwa ufanisi ~ 95% kwa angalau miezi saba.
16. Kinga ya asili dhidi ya COVID-19 hupunguza kwa kiasi kikubwa hatari ya kuambukizwa tena: matokeo kutoka kwa kundi la washiriki wa uchunguzi wa sero., na Bijaya Kumar Mishra, Debdutta Bhattacharya, Jaya Singh Kshatri, Sanghamitra Pati. MedRxiv, Julai 19, 2021. "Matokeo haya yanasisitiza uwezekano mkubwa kwamba ukuzaji wa kingamwili kufuatia maambukizo ya asili sio tu hulinda dhidi ya kuambukizwa tena na virusi kwa kiwango kikubwa, lakini pia hulinda dhidi ya kuendelea kwa ugonjwa mbaya wa COVID-19."
17. Ulinzi wa maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 ni sawa na ile ya ulinzi wa chanjo ya BNT162b2: Uzoefu wa miezi mitatu nchini kote kutoka Israeli., na Yair Goldberg, Micha Mandel, Yonatan Woodbridge, Ronen Fluss, Ilya Novikov, Rami Yaari, Arnona Ziv, Laurence Freedman, Amit Huppert, et al.. MedRxiv, Aprili 24, 2021. “Vile vile, makadirio ya jumla ya kiwango cha ulinzi kutoka maambukizi ya awali ya SARS-CoV-2 kwa maambukizi yaliyothibitishwa ni 94·8% (CI:[94·4, 95·1]); kulazwa hospitalini 94·1% (CI:[91·9, 95·7]); na ugonjwa mkali 96·4% (CI:[92·5, 98·3]). Matokeo yetu yanatilia shaka hitaji la kuwachanja watu walioambukizwa hapo awali.”
18. Kumbukumbu ya Kinga katika Wagonjwa wa COVID-19 na Wafadhili Wasiofichuliwa Inafichua Majibu ya Kiini ya T Baada ya Kuambukizwa SARS-CoV-2, na Asgar Ansari, Rakesh Arya, Shilpa Sachan, Someshwar Nath Jha, Anurag Kalia, Anupam Lall, Alessandro Sette, et al. Immunol ya mbele. Machi 11, 2021. “Kwa kutumia HLA class II iliyotabiriwa ya megapools ya peptidi, tulitambua seli za CD2+ T zinazofanya kazi nyingi za SARS-CoV-4 katika karibu 66% ya watu ambao hawajaonyeshwa. Zaidi ya hayo, tulipata kumbukumbu ya kinga inayoweza kugunduliwa kwa wagonjwa wasio na COVID-19 miezi kadhaa baada ya kupona katika mikono muhimu ya kinga inayoweza kubadilika; Seli za CD4+ T na seli B, na mchango mdogo kutoka kwa seli za CD8+ T. Inafurahisha, kumbukumbu inayoendelea ya kinga kwa wagonjwa wa COVID-19 inalengwa zaidi kwa Spike glycoprotein ya SARS-CoV-2. Utafiti huu unatoa ushahidi wa kumbukumbu za kinga za juu zilizokuwepo awali na zinazoendelea katika idadi ya watu wa India.
19. Jaribio la moja kwa moja la upunguzaji wa virusi kwa wagonjwa waliopona na watu waliochanjwa dhidi ya 19A, 20B, 20I/501Y.V1 na 20H/501Y.V2 pekee za SARS-CoV-2., na Claudia Gonzalez, Carla Saade, Antonin Bal, Martine Valette, et al, MedRxiv, Mei 11, 2021. "Hakuna tofauti kubwa iliyoonekana kati ya 20B na 19A pekee kwa HCWs zilizo na COVID-19 dhaifu na wagonjwa mahututi. Hata hivyo, kupungua kwa kiasi kikubwa kwa uwezo wa kutogeuza ulipatikana kwa 20I/501Y.V1 kwa kulinganisha na 19A kujitenga kwa wagonjwa mahututi na HCWs miezi 6 baada ya kuambukizwa. Kuhusu 20H/501Y.V2, makundi yote ya watu yalikuwa na upungufu mkubwa wa kupunguza tita za kingamwili ikilinganishwa na 19A pekee. Inafurahisha, tofauti kubwa katika uwezo wa kutogeuza ilizingatiwa kwa HCW zilizochanjwa kati ya anuwai mbili ilhali haikuwa muhimu kwa vikundi vya kupona.
20. Mwitikio wa kinga wa seli unaofanya kazi sana na virusi katika maambukizo ya dalili ya SARS-CoV-2, na Nina Le Bert, Hannah E. Clapham, Anthony T. Tan, Wan Ni Chia, et al, Jarida la Tiba ya Majaribio, Machi 1, 2021. “Kwa hivyo, watu wasio na dalili za SARS-CoV-2–hawatambuliwi kuwa dhaifu. kinga ya antiviral; badala yake, huongeza mwitikio wa kinga wa seli unaofanya kazi sana kwa virusi."
21. Kumbukumbu ya seli maalum ya SARS-CoV-2 hudumishwa kwa wagonjwa waliopona COVID-19 kwa miezi 10 na ukuzaji mzuri wa seli za kumbukumbu kama seli za T., Jae Hyung Jung, Min-Seok Rha, Moa Sa, Hee Kyoung Choi, Ji Hoon Jeon, et al, Nature Communications, Juni 30, 2021. “Hasa, tunaona utendaji kazi mwingi na uenezi endelevu wa SARS-CoV-2- seli maalum za T. Miongoni mwa seli maalum za SARS-CoV-2 za CD4+ na CD8+ T zinazotambuliwa na viashirio vinavyotokana na kuwezesha, uwiano wa seli za kumbukumbu zinazofanana na seli za T (TSCM) huongezeka, na kufikia kilele cha takriban 120 DPSO. Uundaji wa seli za TSCM unathibitishwa na uwekaji rangi mahususi wa SARS-CoV-2-MHC-I. Kwa kuzingatia uwezo wa kujisasisha na uwezo mwingi wa seli za TSCM, data yetu inapendekeza kwamba seli T maalum za SARS-CoV-2 ni za muda mrefu baada ya kupona kutokana na COVID-19, hivyo kuunga mkono uwezekano wa mipango madhubuti ya chanjo kama hatua ya COVID- 19 udhibiti."
22. Mageuzi ya Kingamwili baada ya Chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA, na Alice Cho, Frauke Muecksch, Dennis Schaefer-Babajew, Zijun Wang, et al, BioRxiv, et al, BioRxiv, Julai 29, 2021. “Tunahitimisha kwamba kingamwili za kumbukumbu zilizochaguliwa kwa muda na maambukizi ya asili zina nguvu na upana zaidi kuliko kingamwili. hutolewa kwa chanjo. Matokeo haya yanapendekeza kuwa kuongeza watu waliochanjwa na chanjo za mRNA zinazopatikana kwa sasa kunaweza kutoa ongezeko la kiasi cha shughuli za kugeuza plasma lakini sio faida ya ubora dhidi ya anuwai zinazopatikana kwa kuwachanja watu waliopona. Toleo jipya zaidi inasomeka: "Matokeo haya yanapendekeza kuwa kuongeza watu waliochanjwa na chanjo za mRNA zinazopatikana kwa sasa kutaongeza shughuli za kupunguza utegili wa plasma lakini huenda kusitoe kingamwili zenye upana sawa na zile zinazopatikana kwa kuwachanja watu waliopona."
23. Athari tofauti za kipimo cha pili cha chanjo ya SARS-CoV-2 mRNA kwenye kinga ya seli T kwa watu wasiojua na waliopona COVID-19., na Carmen Camara, Daniel Lozano-Ojalvo, Eduardo Lopez-Granados. Et al., BioRxiv, Machi 27, 2021. “Wakati regimen ya chanjo ya dozi mbili na chanjo ya BNT162b2 imethibitishwa kutoa ufanisi wa 95% kwa watu wasiojua kitu, athari za kipimo cha pili cha chanjo kwa watu ambao wamepona hapo awali. maambukizi ya asili ya SARS-CoV-2 yametiliwa shaka. Hapa tuliangazia kinga maalum ya SARS-CoV-2 ya ucheshi na ya seli kwa watu wasiojua na walioambukizwa hapo awali wakati wa chanjo kamili ya BNT162b2. Matokeo yetu yanaonyesha kuwa kipimo cha pili huongeza kinga ya ucheshi na ya seli kwa watu wasiojua kitu. Kinyume chake, kipimo cha pili cha chanjo ya BNT162b2 husababisha kupunguzwa kwa kinga ya seli kwa watu waliopona COVID-19, ambayo inapendekeza kwamba kipimo cha pili, kulingana na regimen ya sasa ya chanjo, inaweza kuwa sio lazima kwa watu walioambukizwa hapo awali na SARS- CoV-2.”
24. Kinga ya asili ya COVID-19: Muhtasari wa Kisayansi. Shirika la Afya Ulimwenguni. Mei 10, 2021. “Data zinazopatikana za kisayansi zinapendekeza kwamba katika watu wengi majibu ya kinga ya mwili hubakia kuwa thabiti na kinga dhidi ya kuambukizwa tena kwa angalau miezi 6-8 baada ya kuambukizwa (ufuatiliaji mrefu zaidi wa ushahidi thabiti wa kisayansi kwa sasa ni takriban miezi 8). Baadhi ya virusi vya SARS-CoV-2 vilivyo na mabadiliko muhimu katika protini ya spike vina uwezekano mdogo wa kubadilika na kingamwili katika damu. Ingawa kingamwili za kupunguza hulenga hasa protini ya mwiba, kinga ya seli inayotokana na maambukizo asilia pia inalenga protini nyingine za virusi, ambazo huwa zimehifadhiwa zaidi katika anuwai kuliko protini ya spike.
25. Hatari ya kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-2 nchini Austria, na Stefan Pilz, Ali Chakeri, John Pa Ioannidis, et al. Eur J Clin Wekeza. Aprili 2021. "Tulirekodi maambukizo 40 ya muda mfupi katika manusura 14 840 wa COVID-19 wa wimbi la kwanza (0.27%) na maambukizo 253 581 kati ya watu 8 wa idadi ya jumla iliyobaki (885%) ikitafsiriwa katika uwiano wa tabia mbaya ( ( 640% ya muda wa kujiamini) wa 2.85 (95 hadi 0.09). Tuliona kiwango cha chini cha kuambukizwa tena kwa SARS-CoV-0.07 nchini Austria. Kinga dhidi ya SARS-CoV-0.13 baada ya maambukizo ya asili inalinganishwa na makadirio ya juu zaidi ya ufanisi wa chanjo. Utafiti zaidi iliyoundwa vizuri juu ya suala hili unahitajika kwa haraka ili kuboresha maamuzi yanayotegemea ushahidi juu ya hatua za afya ya umma na mikakati ya chanjo.
26. Mwitikio wa anti-spike kwa maambukizo ya asili ya SARS-CoV-2 katika idadi ya watu kwa ujumla, na Jia Wei, Philippa C. Matthews, Nicole Stoesser, et al, MedRxiv, Julai 5, 2021. “Tulikadiria viwango vya kingamwili vinavyohusishwa na ulinzi dhidi ya kuambukizwa tena huenda kikadumu kwa wastani wa miaka 1.5-2, na viwango vinavyohusishwa na ulinzi dhidi ya maambukizo mazito yanaendelea kwa miaka kadhaa. Makadirio haya yanaweza kufahamisha kupanga mikakati ya kuongeza chanjo."
27. Viwango vya maambukizi ya SARS-CoV-2 vya kingamwili-chanya ikilinganishwa na wafanyikazi wa afya wasio na kingamwili nchini Uingereza: utafiti mkubwa, wa vituo vingi, unaotarajiwa wa kundi (SIREN).), na Victoria Jane Hall, FFPH, Sarah Foulkes, MSc, Andre Charlett, PhD, Ana Atti, MSc, et al. The Lancet, Aprili 29, 2021. "Historia ya awali ya maambukizi ya SARS-CoV-2 ilihusishwa na hatari ya chini ya 84% ya kuambukizwa, na athari ya kinga ya wastani ilizingatiwa miezi 7 baada ya maambukizi ya msingi. Kipindi hiki cha muda ndicho kiwango cha chini zaidi kinachowezekana kwa sababu ubadilishaji wa mfumo wa simu haukujumuishwa. Utafiti huu unaonyesha kuwa maambukizo ya hapo awali ya SARS-CoV-2 husababisha kinga madhubuti kwa maambukizo yajayo kwa watu wengi.
28. Majibu ya Kingamwili Asilia ya SARS-CoV-2 Yanaendelea kwa Angalau Miezi 12 katika Utafiti wa Kitaifa Kutoka Visiwa vya Faroe, na Maria Skaalum Petersen, Cecilie Bo Hansen, Marnar Fríheim Kristiansen, et al, Open Forum Infectious Diseases, Volume 8, Toleo la 8, Agosti 2021. “Ingawa jukumu la ulinzi la kingamwili halijulikani kwa sasa, matokeo yetu yanaonyesha kuwa SARS-CoV- Kingamwili 2 ziliendelea kudumu kwa angalau miezi 12 baada ya dalili kuanza na labda hata zaidi, ikionyesha kuwa watu waliopona COVID-19 wanaweza kulindwa dhidi ya kuambukizwa tena. Matokeo yetu yanawakilisha kinga ya kingamwili ya SARS-CoV-2 katika makundi ya kitaifa katika mazingira yenye visa vichache visivyotambuliwa, na tunaamini kuwa matokeo yetu yanaongeza uelewa wa kinga asilia na uimara unaotarajiwa wa majibu ya kinga ya chanjo ya SARS-CoV-2. Zaidi ya hayo, wanaweza kusaidia na sera ya afya ya umma na mikakati inayoendelea ya utoaji wa chanjo.
29. Mashirika ya Chanjo na Maambukizi ya Awali yenye Matokeo Chanya ya Mtihani wa PCR kwa SARS-CoV-2 katika Abiria wa Ndege Wanaowasili Qatar, na Roberto Bertollini, MD, MPH1; Hiam Chemaitelly, MSc2; Hadi M. Yassine. Barua ya Utafiti ya JAMA, Juni 9, 2021. “Kati ya watu 9180 ambao hawakuwa na rekodi ya chanjo lakini wenye rekodi ya maambukizi ya awali angalau siku 90 kabla ya kipimo cha PCR (kikundi cha 3), 7694 wanaweza kulinganishwa na watu wasio na rekodi ya chanjo au maambukizi ya awali (kikundi cha 2), kati ya ambayo PCR positivity ilikuwa 1.01% (95% CI, 0.80% -1.26%) na 3.81% (95% CI, 3.39% -4.26%), kwa mtiririko huo. Hatari ya jamaa ya PCR chanya ilikuwa 0.22 (95% CI, 0.17-0.28) kwa watu waliochanjwa na 0.26 (95% CI, 0.21-0.34) kwa watu walio na maambukizo ya hapo awali ikilinganishwa na hakuna rekodi ya chanjo au maambukizo ya hapo awali."
30. Uchunguzi wa muda mrefu wa majibu ya kingamwili kwa miezi 14 baada ya maambukizi ya SARS-CoV-2, by Puya Dehgani-Mobaraki, Asiya Kamber Zaidi, Nidhi Yadav, Alessandro Floridi, Emanuela Floridi. Kliniki Immunology, Septemba 2021. "Kwa Hitimisho, matokeo ya utafiti wetu yanalingana na tafiti za hivi majuzi zinazoripoti uimara wa kingamwili unaopendekeza kwamba kinga iliyochochewa ya SARS-CoV-2 kupitia maambukizi ya asili, inaweza kuwa na ufanisi mkubwa dhidi ya kuambukizwa tena (> 90%) na inaweza kudumu kwa zaidi ya miezi sita. Utafiti wetu ulifuatilia wagonjwa hadi miezi 14 ukionyesha uwepo wa anti-S-RBD IgG katika 96.8% ya watu waliopona COVID-19.
Makala katika vyombo vya habari maarufu
Kwa nini Chanjo za COVID-19 Hazipaswi Kuhitajika kwa Wamarekani Wote, na Marty Makary, Habari za Marekani, Agosti 21, 2021
Kuwa na SARS-CoV-2 mara moja hutoa kinga kubwa zaidi kuliko chanjo - lakini chanjo inabaki kuwa muhimu., na Meredith Wadson, Sayansi, Agosti 26, 2021
Maambukizi ya asili dhidi ya chanjo: Ni ipi inatoa ulinzi zaidi? Na David Rosenberg, Habari za Kitaifa za Israeli, Julai 13, 2021.
Waathirika wa mafua bado wana kinga baada ya miaka 90, na Ed Yong, National Geographic, Agosti 17, 2008.
Batilisha Mamlaka ya Chanjo: Barua ya Wazi kwa Vyama vya Matibabu, Hospitali, Kliniki na Vituo Vingine vya Afya., Chama cha Madaktari na Madaktari wa Upasuaji wa Marekani, Agosti 31, 2021.
Mamlaka ya Chanjo ya Chuo Kikuu Inakiuka Maadili ya Kimatibabu, Na Aaron Kheriaty na Gerard V. Bradley, Wall Street Journal, Juni 14, 2021.
Kinga ya Virusi vya Corona Mei Miaka Iliyopita, Dokezo Mpya la Data, na Apoorva Mandavilli, New York Times, Novemba 17, 2020.
COVID-19 huleta ulinzi wa kudumu wa kingamwili, Tamari Bhandara, Shule ya Tiba ya Chuo Kikuu cha Washington, Mei 24, 2021.
Shirika la Afya Ulimwenguni Liliuza Zaidi Chanjo na Kinga ya Asili Iliyopungua, na Jeffrey Tucker, Taasisi ya Brownstone, Agosti 29, 2021.
Kwa nini CDC Inatambua Kinga ya Asili ya Kuku lakini Sio Covid? Na Paul Elias Alexander, Taasisi ya Brownstone, Septemba 17, 2021.
Rand Paul na Xavier Becerra Square Off juu ya Kinga Asili, na Matokeo Hasira, na Taasisi ya Brownstone, Oktoba 2, 2021.
Kufuli, Mamlaka, na Kinga Asilia: Kulldorff dhidi ya Offit, na Taasisi ya Brownstone, Oktoba 6, 2021.
Hospitali Ziajiri, Sio Moto, Wauguzi wenye Kinga ya Asili, na Martin Kulldorff, Oktoba 1, 2021.
Kupuuzwa kwa Ajabu kwa Kinga ya Asili, na Jayanta Bhattacharya, Taasisi ya Brownstone, Julai 28, 2021.
Imechapishwa chini ya a Ushirikiano wa ubunifu wa Commons 4.0 Leseni ya Kimataifa
Kwa machapisho mapya, tafadhali rudisha kiungo cha kisheria hadi cha asili Taasisi ya Brownstone Makala na Mwandishi.
