Mbali na kupanga utolewaji mpya wa kampeni ya chanjo ya Covid-19 katika msimu wa joto, Jumuiya ya Ulaya tayari inahifadhi uwezo wa kutengeneza chanjo ya "joto milele" kwa ajili ya ijayo dharura ya afya ya umma: hii kama sehemu ya kinachojulikana kama mpango wa EU FAB chini ya uangalizi wa Mamlaka ya Umoja wa Ulaya ya Kutayarisha Dharura na Kujibu (HERA) iliyoundwa hivi majuzi.
Zabuni ya umma ilitangazwa na Tume ya Ulaya mnamo Aprili 27th nyaraka ambazo ilitangaza nia yake kulenga wale ambao bado hawajachanjwa na watoto kwa chanjo ya Covid-19 katika msimu wa joto.
Tume vyombo vya habari ya kutolewa inaeleza kuwa madhumuni ya zabuni ni:
…kuhifadhi uwezo wa kutengeneza mRNA, protini na chanjo zinazotegemea vekta. Hii itahifadhi uwezo mpya wa utengenezaji kwa matumizi ya dharura za kiafya siku zijazo. Zabuni inaelekezwa kwa wazalishaji wa chanjo walio na vifaa katika EU/EEA, ambao wanaweza kutuma ombi lao la kushiriki hadi tarehe 3 Juni 2022 16.00 CEST.
Zabuni inapatikana hapa, na karatasi ya ukweli hapa. A taarifa ya awali kuhusu "Uanzishwaji wa Mtandao wa Uwezo wa Uzalishaji wa joto wa Ever-joto kwa utengenezaji wa Chanjo na Tiba (EU FAB)" ilikuwa tayari imechapishwa Septemba iliyopita.
Tangazo la zabuni na hati zinazohusiana zinataja aina tatu tofauti za chanjo mpya: mRNA, protini, na msingi wa vekta. Lakini kwa kuzingatia majibu ya Covid-19 ya EU, ni wazi kwamba msisitizo halisi unaweza kuwekwa kwenye mRNA.
Ingawa chanjo za virusi vya Astra-Zeneca na Johnson na Johnson na Johnson zilikuwa sehemu ya utoaji wa chanjo ya awali ya EU ya Covid-19 katika majira ya baridi ya 2020/2021, matumizi yao yamekomeshwa kwa takriban mwaka mmoja sasa.
Kinyume chake, agizo la awali la Tume ya Ulaya la dozi milioni 600 za chanjo ya BioNTech-Pfizer mRNA (kama ilivyoandikwa. hapa) tangu wakati huo imeongezeka hadi jumla ya dozi bilioni 2.4 (kama inavyoweza kuonekana hapa) Chanjo ya Moderna mRNA pia inaendelea kutumika katika EU, lakini chini sana kuliko BioNTech-Pfizer.
Grafu iliyo hapa chini ya "Ulimwengu Wetu katika Data" inaonyesha ukuu huu wa chanjo za mRNA, na haswa chanjo ya BioNTech-Pfizer, katika EU.
Desemba iliyopita, Shirika la Madawa la Ulaya pia liliidhinisha matumizi ya chanjo ya Novavax yenye msingi wa protini. Lakini kama jedwali hapo juu pia linavyoweka wazi, Novavax hajafanya dosari katika soko la EU. (Chanjo nyingi zilizoorodheshwa hapo juu hata hazijaidhinishwa na EU, lakini katika nchi wanachama pekee.)
Hii haishangazi, kwani EMA imeidhinisha tu matumizi yake kwa chanjo ya msingi, sio kama nyongeza, na, kulingana na takwimu rasmi, karibu 85% ya watu wazima katika EU tayari wamechanjwa.
Rejeleo la tangazo la EU FAB la kuhifadhi "iliyoundwa mpya uwezo wa utengenezaji” labda ni dokezo kwa BioNTech 2020 ununuzi ya Behringwerke kituo cha uzalishaji huko Marburg. Tofauti na mshirika wake wa kibiashara Pfizer, ambayo inauza chanjo yake katika sehemu nyingi za ulimwengu wa Magharibi, BioNTech haikuwa na uwezo wowote wa utengenezaji kabla ya kupata chanjo yake. Behringwerke, kwani kabla ya kuidhinishwa kwa chanjo yake ya Covid-19 haikuwahi kuleta bidhaa sokoni.
Zabuni ya EU FAB inakuja nyuma ya - na inaonyeshwa wazi - zabuni ya Ujerumani ya aina sawa, ambayo ilisababisha serikali ya Ujerumani kuhitimisha "mkataba wa kujiandaa kwa janga" na wasambazaji watano mnamo Aprili. Wote watano ni Wajerumani na wote watano wanahusika katika utengenezaji wa chanjo mpya.
Nazo ni: BioNTech – hapa bila mshirika wake wa Marekani Pfizer – Curevac kwa ushirikiano na GlaxoSmithKline, ushirikiano wa Ujerumani/Ujerumani wa Wacker na CordenPharma, Celonic, na IDT Dessau. Curevac, mtengenezaji mwingine wa chanjo ya mRNA, pia alikuwa mchezaji katika "mbio" kuunda chanjo ya Covid-19. Lakini, kando na BioNTech na Curevac, wasomaji wengi pengine hawajasikia kuhusu wengine.
Wasomaji wengi wa Ujerumani hawatakuwa wamesikia juu yao pia. Kama ÄrzteZeitung, gazeti maalumu la Ujerumani kwa MDs, maelezo: "kati ya wasambazaji, ni BioNTech (Comirnaty®) pekee ... iliyo na bidhaa sokoni hadi sasa." Na chanjo ya BioNTech, tunaweza kuongeza, bado iko sokoni tu barani Ulaya chini ya "masharti," yaani dharura, idhini.
Chini ya mikataba, serikali ya Ujerumani itawalipa wasambazaji kuhifadhi uwezo wa kuzalisha hadi (au, kwa upande wa BioNTech, angalau) dozi milioni 80 za chanjo ambazo hadi sasa hazijabainishwa kwa mwaka. Lengo, kwa taarifa kwa vyombo vya habari Machi wa Wizara ya Afya ya Ujerumani, ni kuhakikisha serikali ya Ujerumani inapata uwezo wao "katika kesi ya kuendelea kwa janga la Covid-19 au janga jipya."
Zaidi ya hayo, taarifa kwa vyombo vya habari ya wizara inabainisha kuwa kandarasi hizo zitasaidia kuhakikisha "usambazaji wa chanjo ya Ujerumani kutokana na uzalishaji wake." Hili ni lengo lisilo la kawaida kwa kuzingatia ukweli kwamba nchi wanachama wa EU kwa ujumla zimehitajika kupokea usambazaji wao wa chanjo ya Covid-19 kupitia mikataba iliyojadiliwa na Tume ya Ulaya, ambayo, kama ilivyoonyeshwa hapo juu, imenunua sehemu kubwa ya usambazaji wa chanjo kwa usahihi kutoka kwa ushirikiano wa BioNTech-Pfizer.
Lengo la chanjo ya Ujerumani ya autarky pia inakinzana kwa kushangaza na lengo lililotajwa la EU la kuunda "Jumuiya ya Afya ya Ulaya,” ambapo Mamlaka ya Maandalizi ya Dharura ya Kiafya na Kujibu inapaswa kuwa “nguzo kuu.” Wizara ya Ujerumani inaelezea kandarasi za Ujerumani kama "zinazoweza kupanuliwa kimataifa," ikipendekeza kuwa baadhi ya makampuni haya ya Ujerumani pia yatakuwa miongoni mwa wapokeaji wa kandarasi za ngazi ya EU.
Imechapishwa chini ya a Ushirikiano wa ubunifu wa Commons 4.0 Leseni ya Kimataifa
Kwa machapisho mapya, tafadhali rudisha kiungo cha kisheria hadi cha asili Taasisi ya Brownstone Makala na Mwandishi.
